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国家自然科学基金(30571213)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:刘冬梅秦艳红周涛范在丰更多>>
相关机构:河南省农业科学院中国农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇玉米
  • 2篇原核表达
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫定位
  • 2篇花叶
  • 2篇花叶病
  • 2篇花叶病毒
  • 2篇甘蔗
  • 2篇甘蔗花叶病
  • 2篇甘蔗花叶病毒
  • 1篇VPG

机构

  • 2篇河南省农业科...
  • 2篇中国农业大学

作者

  • 2篇范在丰
  • 2篇周涛
  • 2篇秦艳红
  • 2篇刘冬梅

传媒

  • 1篇植物保护学报
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
甘蔗花叶病毒VPg蛋白的原核表达及其在玉米中的免疫定位被引量:2
2009年
利用RT-PCR方法从感染甘蔗花叶病毒北京分离株(SCMV-BJ)的玉米叶片中扩增得到VPg基因,将VPg基因连接到原核表达载体pET-28a上。获得的重组子转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE分析表明,VPg在大肠杆菌中获得了高效表达,产生的融合蛋白分子量为30 kD。将融合蛋白纯化后免疫兔子获得了特异性较高的抗血清。ACP-ELISA测定抗血清的效价为1/4 096。利用该抗血清对健康玉米和病毒侵染的玉米茎、叶脉和叶片进行免疫金标记,结果表明在茎和叶脉的韧皮部筛管的细胞壁处有金颗粒。
秦艳红刘冬梅周涛范在丰
关键词:甘蔗花叶病毒VPG原核表达
甘蔗花叶病毒CI蛋白在玉米韧皮部细胞中的免疫定位
2009年
为探讨甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)CI基因的功能,对CI蛋白进行了免疫定位。利用RT-PCR方法,扩增甘蔗花叶病毒北京株系(SCMV Beijing isolate,SCMV-BJ)CI基因部分片段,将其连接到表达载体pET-28a上,重组质粒pETCIF1导入大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中。SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,CI基因获得了高效表达。将融合蛋白纯化后免疫兔子获得特异性较高的抗血清,利用该抗血清,对健康玉米和受病毒侵染的玉米茎、叶脉和叶片进行免疫金标记,在茎和叶脉韧皮部筛管的细胞壁处有金颗粒。
秦艳红刘冬梅周涛范在丰
关键词:甘蔗花叶病毒原核表达
共1页<1>
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