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河南省卫生厅医学科技攻关计划项目(200703005)

作品数：1 被引量：6H指数：1
相关作者：陈芳许予明封青川齐华贺颖更多>>
相关机构：郑州大学第一附属医院郑州大学更多>>
发文基金：河南省卫生厅医学科技攻关计划项目河南省杰出青年科学基金河南省高校杰出科研人才创新工程基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇叶酸
  • 1篇四氢叶酸
  • 1篇四氢叶酸还原...
  • 1篇基因
  • 1篇甲基四氢叶酸
  • 1篇甲基四氢叶酸...
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族人
  • 1篇汉族人群
  • 1篇NADPH

机构

  • 1篇郑州大学
  • 1篇郑州大学第一...

作者

  • 1篇谈颂
  • 1篇连建华
  • 1篇郑红
  • 1篇宋波
  • 1篇贺颖
  • 1篇齐华
  • 1篇封青川
  • 1篇许予明
  • 1篇陈芳

传媒

  • 1篇中华神经科杂...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态与河南汉族人群缺血性脑血管病的相关性被引量：6
2009年
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）2个常见位点的突变与缺血性脑血管病发病的相关性。方法选取病例组470例，对照组495名，采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术和TaqMan—MGB探针分型方法进行基因分型。结果病例组C677T突变的T等位基因突变频率为61．9％，对照组为45．1％，两组相比较差异有统计学意义（χ^2=55．089，P〈0．01，OR=1．983，95％CI 1．653～2．378）；病例组与对照组C677T多态基因型频率CC、CT、TT型分别为16．6％、43．0％、40．4％及36．6％、36．8％、26．7％，两组间比较CT型（χ^2=3．882，P〈0．05，OR=1．296，95％CI1．001～1．678），TT型（χ^2=20．527，P〈0．01，OR=1．866，95％CI1．423—2．448）分布差异均有统计学意义。病例组与对照组A1298C突变的C等位基因突变频率分别为13．1％和11．2％，基因型频率AA、AC、CC型分别为75．3％、23．2％、1．5％及78．2％、21．2％、0．6％，两组相比A1298C多态的等位基因频率和基因分型的差异均无统计学意义。结论C677T突变与缺血性脑血管病的发生显著相关，可能是预测河南汉族人群缺血性脑血管病的风险因子，A1298C突变与河南汉族人群缺血性脑血管病无关。
陈芳封青川郑红宋波贺颖连建华齐华谈颂许予明
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