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国家自然科学基金(81372318)

作品数：10 被引量：23H指数：3
相关作者：郑江花丁滔洪斌兰俊汪邦芳更多>>
相关机构：复旦大学附属公共卫生临床中心上海健康医学院复旦大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇前列腺
  • 5篇前列腺癌
  • 5篇腺癌
  • 4篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇特异
  • 2篇下调
  • 2篇酶类
  • 2篇金属蛋白
  • 2篇金属蛋白酶
  • 2篇金属蛋白酶类
  • 2篇基因
  • 2篇基质
  • 2篇基质金属
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 2篇肺癌
  • 1篇蛋白1基因
  • 1篇动脉
  • 1篇毒病

机构

  • 5篇复旦大学附属...
  • 4篇上海健康医学...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇汕头大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇同济大学
  • 1篇上海市东方医...

作者

  • 5篇郑江花
  • 4篇丁滔
  • 2篇洪斌
  • 1篇邹依珩
  • 1篇侯君
  • 1篇何春峰
  • 1篇程增辉
  • 1篇朱延军
  • 1篇卢洪洲
  • 1篇汪邦芳
  • 1篇郭颖
  • 1篇兰俊

传媒

  • 2篇中国癌症杂志
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇Journa...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中国感染与化...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
肺癌患者血清维生素C水平与免疫功能及呼吸道病原菌感染的相关性研究被引量：3
2021年
目的探讨肺癌患者血清维生素C(Vit C)水平与免疫功能及呼吸道病原菌感染的相关性。方法选取2016年1月至2020年10月该院收治的60例非小细胞肺癌患者作为研究组,其中肺腺癌患者39例(肺腺癌组),肺鳞癌患者21例(肺鳞癌组)。另选取同期该院体检健康者100例作为对照组。比较各组血清Vit C水平、免疫功能相关指标的差异,分析血清Vit C水平与肺癌呼吸道病原菌感染率的相关性。结果研究组患者血清Vit C水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);肺腺癌组与肺鳞癌组患者血清Vit C水平差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者补体C3、IgG和IgM的水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);肺腺癌组与肺鳞癌组患者补体C3、C4、IgG、IgM和IgA水平差异均无统计学意义(P>0.05);研究组患者血清Vit C水平与补体C3、IgG和IgM水平呈正相关(P<0.001)。血清Vit C水平与肺癌患者发生呼吸道病原菌感染的点二列相关系数为-0.486(P<0.001)。结论肺癌患者血清Vit C水平较健康人低,可能与其机体免疫功能降低、呼吸道病原菌感染率增加有关。
张艳杨德平金慧敏郑江花
关键词：肺癌维生素C免疫球蛋白呼吸道病原菌
上海周浦地区2016年至2020年尿路感染者病原体分布情况及耐药性检测
2021年
目的:分析本地区尿路感染(urinary tract infection, UTI)患者病原体的构成分布及其耐药特征,为提高临床UTI的诊治水平、合理选用抗生素提供依据。方法:采用回顾性调查方法,对2016年7月至2020年6月我院UTI患者送检的晨起清洁中段尿进行分离培养,确定病原体分布情况及其对常用抗生素的耐药情况。结果:收集的3 543份清洁中段尿标本中共分离出病原体810株,检出率为22.9%,其中革兰阴性菌558株(68.9%);革兰阳性球菌113株(14.0%);支原体128株(15.8%);真菌11株(1.4%)。细菌以大肠埃希菌(337株,41.6%)和肺炎克雷伯菌(67株,8.3%)为主,而在检出的支原体中,解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,UU)有86株(10.6%)。大肠埃希菌的占比从2016年的34.9%上升至2020年的57.3%,占比逐年上升。大肠埃希菌和变形杆菌对氨基糖苷类和碳青霉烯类抗生素敏感性较强,耐药率均低于5%;肺炎克雷伯菌对头孢曲松和左氧氟沙星的耐药率较高,分别为58.3%和55.2%;屎肠球菌对青霉素、氨苄西林、左氧氟沙星全耐药,均高于粪肠球菌对以上这些抗生素的耐药率,粪肠球菌对左氧氟沙星和莫西沙星的耐药率较高,分别为73.3%和64.4%;金黄色葡萄球菌和肠球菌对磺胺类、糖肽类及常用广谱抗生素敏感,耐药率均低于5%;UU对环丙沙星的耐药率为69.9%,但对米诺环素和强力霉素敏感。结论:上海周浦地区UTI患者所分离出的病原体以革兰阴性杆菌为主,大肠埃希菌占比逐年升高;所有分离病原体对目前临床常用的抗生素均有不同程度的耐药性,需引起临床注意;定期对本地区UTI病原体进行监测,对指导临床用药有重要意义。
孔娜娜张培燕杨德平金慧敏郑江花
关键词：尿路感染病原体抗生素耐药性
前列腺癌组织中胶原三股螺旋重复蛋白1基因转录水平微滴数字PCR检测方法的建立及验证
2022年
目的建立前列腺癌组织中胶原三股螺旋重复蛋白1(collagen triple helix repeat containing 1,CTHRC1)基因转录水平的微滴数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)检测方法,并进行验证。方法根据GenBank中登录的CTHRC1基因序列设计引物,扩增CTHRC1保守区基因片段,并合成含有该基因片段的PUC57质粒。经2%琼脂糖凝胶电泳验证引物的特异性后,采用PUC57质粒验证ddPCR法的正确度、精密性,并确定检测限及线性范围。采用建立的ddPCR法检测复旦大学附属中山医院泌尿外科住院患者73份前列腺穿刺组织样本(前列腺癌组织40份,非前列腺癌组织33份)中的CTHRC1基因转录水平,同时采用试剂盒检测患者血清中的总前列腺特异抗原(total prostate specific antigen,TPSA)水平,将相应结果进行ROC曲线分析,以获得CTHRC1-TPSA联合检测对诊断前列腺癌的预测概率。结果经2%琼脂糖凝胶电泳验证设计的引物具有良好的特异性。检测值和理论值之间的Log值差异均<1,且拟合度高,R2=0.9959,表明该方法具有良好的正确度;重复性验证CV均<10%,中间精密性验证CV均<15%;该方法的检测限为100copies/μL;检测值在100~104copies/μL范围内,与理论值呈良好的线性相关性,R2=0.9972。ddPCR法检测前列腺癌组织中CTHRC1基因转录水平显著高于非前列腺癌组织(Z=-4.339,P<0.001)。CTHRC1与TPSA联合诊断前列腺癌的ROC曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.847,灵敏度为83.3%,特异性为67.7%。结论ddPCR法可用于前列腺癌组织中CTHRC1基因转录水平的检测,与TPSA指标联合可提高临床诊断前列腺癌的准确性。
杨德平张艳刘莹张培燕孔娜娜郑江花
关键词：前列腺癌总前列腺特异抗原
前列腺癌差异表达基因的筛选及相互作用的生物信息学分析被引量：4
2017年
背景与目的:基因芯片技术是利用杂交测序方法,可大规模高通量地检测不同组织、细胞中的基因表达水平的技术。该研究采用基因芯片技术筛选前列腺癌及前列腺炎症穿刺组织中差异表达的基因并对其进行生物学信息分析。方法:采用美国Affymetrix Human U133 plus 2.0基因表达谱芯片,按一步法分别抽提恶性程度较高的前列腺癌及前列腺炎症组织的总RNA,并分离纯化这两种组织的m RNA。经逆转录合成掺入生物素标记的c DNA合成探针,与芯片杂交和严格洗片后,用荧光扫描仪扫描芯片荧光信号图像。用生物信息学方法分析前列腺癌及前列腺炎症组织中差异表达基因。结果:按照表达差异倍数大于等于2,P<0.05的筛选条件,筛选出差异基因1 819条,其中上调表达基因1 025条和下调表达基因794条。采用GO富集分析发现这些差异基因主要涉及细胞周期、分子代谢等分子功能以及生物学过程;KEGG信号通路分析发现,这些差异基因主要涉及嘌呤核苷酸代谢等代谢通路。STING在线工具分析对差异基因编码的蛋白质间的相互作用进行分析,结果发现这些基因编码的蛋白间的相互作用主要集中在TPX2、ANLN、NUSAP1、MELK、DLGAP5、KIF11、TOP2A及RRM2等20个关键节点基因。最后对重要节点基因进行文献挖掘,发现CEP55和ANLN基因可能与前列腺癌的发生和转移有关。结论:在前列腺癌的发生、发展中,促使细胞进入增殖周期的相关基因的活化、代谢相关酶类基因活性的异常、细胞黏附功能相关基因的抑制以及细胞移行相关基因的激活等因素发挥了重要的作用。系统的分析这些基因发现,CEP55和ANLN基因与前列腺癌的发生和预后关系密切,为下一步研究实验提供有价值的线索。进一步研究相关差异基因将有望发现新的早期诊断指标,为建立个体化治疗方案和预后评估系统提供帮助。
夏前林单孟林丁滔朱延军侯君郑江花
关键词：前列腺癌基因芯片差异基因生物信息学
寨卡病毒病的流行及防控现状被引量：6
2017年
1947年寨卡病毒（Zika virus,ZIKV）首次分离自乌干达寨卡森林中的恒河猴,1948年初,人们从当地非洲伊蚊体内分离出ZIKV,血清学研究证实,人类也会被感染。1952年Dick等报道ZIKV通过小鼠脑内传代可产生小鼠适应株,仅7日龄以下的幼鼠能被感染,且感染重复性不好,但2周龄小鼠即使采用大剂量病毒也不能被感染。
汪邦芳郑江花兰俊卢洪洲
关键词：防控措施
趋化因子及其受体在肺癌侵袭与转移过程中的作用（英文）
2016年
本文对近年来与肺癌侵袭、转移相关的趋化因子轴及其可能的机制进行综述,为靶向治疗提供理论线索,并预测促癌趋化因子轴的激活与抑癌趋化因子轴的失活可能导致了肺癌的侵袭与转移。
Zeng-hui CHENGYu-xin SHIMin YUANDan XIONGJiang-hua ZHENGZhi-yong ZHANG
关键词：肺癌趋化因子肿瘤进展
新型心肌损伤标志物在胸痛患者早期诊断中的应用被引量：2
2021年
急性冠状动脉综合征是一类心脏突发缺血性综合征。目前临床广泛使用的传统心肌损伤标志物如肌钙蛋白等在特异性、灵敏度以及信号时效性等方面存在局限性,致使急性胸痛患者误诊、漏诊或延误治疗而错过最佳抢救治疗时机。为此,研究人员近年来研究发现一些针对急性冠状动脉综合征患者具有早期诊断预测价值的新型心肌损伤标志物。本文将针对这些新型心肌损伤标志物在急性冠状动脉综合征患者早期诊断应用中的研究进展进行综述。
张艳王温琪金慧敏郑江花
关键词：急性冠状动脉综合征心肌损伤标志物
应用甲基化基因检测技术分析前列腺癌中HIC1的甲基化状态被引量：4
2016年
背景与目的:癌高甲基化基因1(hypermethylated in cancer 1,HIC1)因表观遗传甲基化修饰导致其在多种癌细胞和组织中表达沉默,可能与肿瘤的发生、发展有关。而这一现象在前列腺癌研究中的报道甚少。该研究采用甲基化基因检测技术对前列腺癌中HIC1启动子进行甲基化状态分析。方法:采用甲基化特异性聚合酶链式反应(methylation-specific polymerase chain reaction,MSP)和亚硫酸盐测序PCR(bisulfate sequencing PCR,BSP)技术,对前列腺癌细胞PC3、C4-2B和正常前列腺上皮细胞Pr EC,以及前列腺癌组织标本和正常前列腺穿刺标本,进行HIC1启动子甲基化分析;并使用去DNA甲基化酶5-Aza-Cd R处理PC3、C4-2B和Pr EC,经反转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)和蛋白[质]印迹法(Western blot)分析HIC1在基因水平和蛋白质水平上的变化。结果:MSP分析结果发现,在PC3、C4-2B和Pr EC中HIC1甲基化率分别为78.23%、72.15%和10.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。对36例人前列腺癌实体瘤和36例人前列腺正常穿刺组织进行BSP测序,统计显示,甲基化率分别是80.30%和31.56%。5-Aza-Cd R处理后的PC3、C4-2B和Pr EC经RT-PCR和Western blot分析发现,与未处理对照相比,HIC1转录水平和蛋白水平表达均显著上调。结论:在前列腺癌中,抑癌基因HIC1启动子呈高度甲基化状态并出现表达沉默或下调,可作为前列腺癌的早期预测指标和潜在的治疗靶点。
单孟林丁滔郑江花程增辉郭颖夏前林
关键词：甲基化特异性PCR前列腺癌甲基化
膜联蛋白A2表达下调在前列腺癌侵袭转移中作用机制的研究被引量：1
2013年
目的探讨膜联蛋白（Annexin）A2表达下调在前列腺癌侵袭、转移中的作用机制。方法2010年1月至2012年6月我们采用蛋白质印迹法检测较高转移潜能的前列腺癌细胞C4．2B、较低转移潜能的前列腺癌细胞LNCaP和PC3中AnnexinA2表达水平。siRNA技术干扰前列腺癌PC3细胞中AnnexinA2表达后，噻唑盐（MTT）法检测细胞增殖情况，流式细胞技术检测细胞凋亡情况，蛋白质印迹法检测基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9表达水平的变化，Transwell小室和划痕实验检测前列腺癌PC3细胞体外侵袭能力及迁移能力的变化。结果C4—2B细胞中AnnexinA2表达水平与内参比较的相对灰度值为0．22，明显低于LNCaP和PC3细胞的0．93和O．95，差异有统计学意义（P〈0．01）。将脂质体、AnnexinA2的siRNA干扰载体质粒和对照载体质粒分别转染到PC3细胞株，构建3个细胞株：PC3-Lip、PC3-ControlVector、PC3-ANXA2-siRNA。采用siRNA技术干扰AnnexinA2表达后，MTT法检测PC3-ANXA2-siRNA细胞生长速度快于PC3、PC3-Lip、PC3-ControlVector细胞，差异有统计学意义（P〈0．05）。流式细胞仪检测PC3-ANXA2-siRNA细胞的凋亡率为（6．2±2．6）％，与PC3的（2．3±1．9）％、PC3-Lip的（2．1±2．0）％、PC3-ControlVector的（2．0±1．8）％比较差异无统计学意义（P〉0．05）。蛋白质印迹法检测PC3-ANXA2-siRNA细胞的AnnexinA2表达水平明显降低，而MMP-2、MMP-9表达水平上调，Transwell小室和划痕实验发现PC3-ANXA2-siRNA细胞体外侵袭及迁移能力增加。结论下调AnnexinA2的表达能增加前列腺癌细胞的体外侵袭和转移能力，可能的作用机制是上调MMP．2和MMP-9的表达。
丁滔郑江花洪斌何春峰
关键词：前列腺癌膜联蛋白A2基质金属蛋白酶类
下调AnnexinA2的表达在促前列腺癌进展中的作用被引量：3
2014年
目的探讨AnnexinA2(ANXA2)的异常表达在前列腺癌(prostate cancer,PC)进展中的作用机制。方法采用免疫组织化学化检测ANXA2在85例PC标本中的表达水平,Western blot检测不同转移潜能的前列腺癌细胞LNCaP、C4-2B和PC-3、PC-3M中ANXA2的表达水平;siRNA技术干扰PC-3细胞中ANXA2表达后,MTT检测细胞增殖,Western blot检测MMP-2、MMP-9表达水平的改变,Transwell小室和划痕试验检测PC-3细胞体外侵袭能力及迁移能力的变化。结果 ANXA2阳性率在Gleason评分为5~6、7、8~10分中的阳性率分别是77.5%(31/40)、58.3%(21/36)、11.1%(1/9),三者之间表达差异有统计学意义(P<0.05),随着前列腺癌细胞转移潜能升高而ANXA2表达水平依次降低(P<0.01);siRNA技术干扰AnnexinA2表达后,PC-3-ANXA2-siRNA生长速度增加(P<0.05),Western blot检测到PC-3-ANXA2-siRNA细胞的ANXA2表达水平明显降低,而MMP-2、MMP-9表达水平上调,Transwell小室和划痕实验分别发现PC-3-ANXA2-siRNA细胞体外侵袭及迁移能力增加。结论下调AnnexinA2的表达能够促进前列腺癌进展,机制上可能是通过上调MMP-2和MMP-9的表达来实现的。
丁滔郑江花洪斌邹依珩
关键词：前列腺癌基质金属蛋白酶类
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