湖南省自然科学基金(13JJ3086)
- 作品数：7 被引量：10H指数：1
- 相关作者：曾坚贤钱朝辉张金斌陈华俊欧阳振中更多>>
- 相关机构：湖南科技大学长沙环境保护职业技术学院更多>>
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- 相关领域：化学工程环境科学与工程理学更多>>
- 铜离子在印迹壳聚糖/Al_2O_3上的吸附-脱附特性被引量：1
- 2014年
- 采用表面接枝和表面印迹技术,以正硅酸乙酯改性后的Al2O3粉末为载体、壳聚糖为功能单体,制备了Cu2+印迹复合材料(IIP/Al2O3),用于选择性分离Cu2+.研究了IIP/Al2O3对Cu2+的动态吸附,利用Thomas,Yoon-Nelson和Wolborska模型分析IIP/Al2O3吸附Cu2+过程,考察了动态条件下Cu2+的最佳洗脱条件.结果表明,当Cu2+浓度100mg/L、柱高37.25 mm、流速1.0 mL/min和pH=5时,IIP/Al2O3的穿透吸附容量和动态吸附容量分别为4.03和15.68 mg/g,Cu2+去除率为45.55%;Thomas和Yoon-Nelson模型能很好地拟合IIP/Al2O3对Cu2+的吸附;在柱高37.25 mm、洗脱液流速1.0 mL/min的条件下,15 mL 0.6 mol/L盐酸溶液对Cu2+的脱附率高达99.54%,脱附作用时间短,Cu2+易回收.
- 陈华俊曾坚贤郭倩楠张金斌喻谢钱朝辉
- 关键词：铜离子壳聚糖脱附
- 陶瓷膜处理含镍电镀废水被引量：6
- 2016年
- 研究了平均孔径分别为0.8μm和0.5μm的陶瓷膜对含镍电镀废水在p H为9时的微滤过程,考察了操作时间、跨膜压差、错流速度、温度和浓缩因子对膜通量和镍截留率的影响,探究了陶瓷膜的清洗行为及该微滤过程的数学模型。结果表明:随操作时间延长,膜通量先迅速下降,然后基本不变;随跨膜压差增大或错流速度增大,膜通量上升至趋于稳定;温度升高使得膜通量增大。0.8μm膜适宜操作参数为跨膜压差0.12 MPa、错流速度3.0 m/s和温度30℃;0.5μm膜适宜操作参数为跨膜压差0.14 MPa、错流速度3.4 m/s和温度30℃。在浓缩过程中,膜通量快速下降至平缓阶段,再较快降低,镍截留率约为99%;采用质量浓度0.15%盐酸清洗,0.8μm污染陶瓷膜能使其通量恢复到新膜通量的98%,而0.5μm污染陶瓷膜能恢复到新膜通量的97.5%;该微滤过程符合修正后的完全堵塞数学模型。
- 张金斌曾坚贤张学俊申少华喻谢钱朝辉张鹏田俊
- 关键词：陶瓷膜含镍电镀废水膜污染
- Cu^(2+)印迹壳聚糖/Al_2O_3的制备及动态吸附性能被引量：1
- 2014年
- 以表面接枝和表面印迹技术为基础,采用正硅酸乙酯改性的Al2O3为载体,壳聚糖为功能单体,制备了一种新型Cu2+印迹壳聚糖/Al2O3复合材料(IIP/Al2O3),以傅里叶变换红外表征了IIP/Al2O3,发现Cu2+印迹壳聚糖被有效接枝到Al2O3表面。考察填充柱入口Cu2+质量浓度、柱高、流速和pH值对IIP/Al2O3柱动态吸附性能的影响,研究动态吸附模型,结果表明:当填充柱入口Cu2+质量浓度为100 mg/L、柱高为37.25 mm、流速为1.0 mL/min和pH值为5时,IIP/Al2O3柱穿透吸附量和平衡吸附量分别为4.03和15.68 mg/g,吸附平衡时间为215 min,穿透时间为31 min,吸附行为符合Thomas模型,理论平衡吸附量为15.76 mg/g,Thomas常数为0.342 9×10-3L/(mg·min)。研究IIP/Al2O3柱的选择性分离特性和稳定性,发现IIP/Al2O3柱对Cu2+吸附率远高于竞争离子Ni2+和Zn2+,经5次吸附-洗脱后,穿透吸附量及平衡吸附量仅分别下降5.2%和3.0%。
- 曾坚贤陈华俊刘国清喻谢钱朝辉
- 关键词：表面印迹铜离子壳聚糖三氧化二铝
- 中空纤维膜超滤聚丙烯酸钠溶液
- 2013年
- 研究聚丙烯酸钠(PAAS)溶液的超滤行为,考察各操作参数对膜通量(J)和截留系数(R)的影响,结果表明,J随运行时间延长衰减不明显,随压差增大呈线性递增,随温度升高而增大,pH高于5时J基本不变;R随压差增大或温度升高均下降,随pH增大而增大。建立膜阻力(r f)模型,研究影响r f的主要因素,发现,r f随压差增大而增大,随温度升高而减少,pH低于5时r f随pH增大而迅速下降。研究PAAS溶液浓缩过程,当体积浓缩因子为16时,J衰减明显,截留液PAAS浓度(C r)呈线性递增,渗透液PAAS浓度(C p)在较长时期内基本不变,至浓缩后期,C p轻微下降。以去离子水对浓缩液予以洗涤,随着洗涤液体积增大,C r轻微下降,C p逐渐趋于零。
- 张蛟蛟曾坚贤欧阳振中刘国清李书
- 关键词：超滤聚丙烯酸钠膜阻力
- 固体酸催化合成二氯乙酸乙酯被引量：1
- 2014年
- 介绍一种二氯乙酸乙酯的合成方法．以二氯乙酸为起始原料，研究了催化剂对二氯乙酸与乙醇脱水醚化反应的催化性能，同时讨论了不同带水剂苯、甲苯、环己烷及其用量对反应的影响，得到以FeCl3＆#183;6H2 O为催化剂，环己烷为带水剂，乙醇既作反应原料又为溶剂，制备二氯乙酸乙酯，最佳反应条件：二氯乙酸12．9 g，无水乙醇20 mL，环己烷15 mL，催化剂用量0．5 g，反应温度：回流，反应时间40 min．反应产物蒸馏收集153～156℃的馏分得到无色液体二氯乙酸乙酯，纯度大于98％，蒸干溶剂后，进行催化剂重复使用试验，其结果为：重复反应4次，累计反应时间为240 min，二氯乙酸乙酯产率分别为85．4％，77．1％，83．4％，78．3％．
- 刘俊峰朱莹莹冯桂英王胜华何超
- 关键词：二氯乙酸三氯化铁
- 壳聚糖对Pb^(2+)吸附性能研究被引量：1
- 2014年
- 以壳聚糖为吸附剂,考察溶液pH值、Pb2+初始浓度等条件对壳聚糖吸附性能的影响,研究不同温度下壳聚糖对Pb2+的吸附等温线、热力学和动力学行为,并研究表观活化能.结果表明,当pH为5~6时,壳聚糖对Pb2+的吸附能力达到最大值;随着Pb2+初始浓度增加,平衡吸附量随之增加并达到最大值,此后基本不变;当温度在298~313 K变化时,平衡吸附量随Pb2+平衡浓度增大而增大,达到最大值后基本不变,吸附行为符合Langmuir方程;不同温度下的△G均小于零,且温度越高,△G越小,△H大于零,温度越高越有利于吸附;随着吸附时间延长,初始阶段吸附速率较快,此后逐渐下降,吸附动力学行为符合拟二级速率模型,吸附表观活化能为18.658 kJ/mol.
- 欧阳振中白珊曾坚贤阿伊姆古丽.热合曼陈红肖靖
- 关键词：壳聚糖PB2+吸附等温线吸附热力学吸附动力学
- 聚季铵盐强化超滤处理铬(Ⅵ)
- 2013年
- 以聚季铵盐-22(PQ22)为络合剂,研究Cr(Ⅵ)的强化超滤行为,考察聚电解质/金属质量比、pH值及外加盐对PQ22-Cr(Ⅵ)络合体系截留系数和膜通量的影响,并研究了络合体系的浓缩、解络合和洗涤过程.结果表明,当聚电解质/金属质量比为80及pH=9时,Cr(Ⅵ)截留系数大于0.9;外加Cl-,NO3-和SO42-使Cr(Ⅵ)截留系数降低,且SO42-比NO3-和Cl-的影响更大;控制聚电解质/金属质量比为80及pH=9,当浓缩因子为20时,Cr(Ⅵ)浓度从初始的5 mg/L浓缩至82.6 mg/L;对浓缩液解络合,控制Cl-浓度为0.15 mol/L,解络合率为71.1%,以Cl-溶液对解络合液进行洗涤,Cr(Ⅵ)洗脱率可达95.9%.聚季铵盐-22可循环使用.
- 郭倩楠曾坚贤陈华俊喻谢张金斌
- 关键词：超滤CR(VI)
