上海市科委“登山计划”(06DZ19506)
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 相关作者：顾岩朱晨芳钟强尹端沚许凤华更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院中国科学院上海应用物理研究所中国科学院研究生院更多>>
- 发文基金：上海市科委“登山计划”国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术更多>>
- IGF-1调控乳腺癌VEGF-C表达的实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)对乳腺癌MDA-MB-231细胞株的血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)表达的调控及其相关信号传导通路。方法:应用实时定量PCR和Western印迹技术检测IGF-1刺激前后目的基因VEGF-C mRNA及其蛋白在乳腺癌细胞中表达的变化,检测细胞内相关信号传导分子Akt、ERK1/2蛋白及其磷酸化表达改变。结果:IGF-1显著促进乳腺癌细胞株的VEGF-C表达(P<0.05);VEGF-C表达与IGF-1间呈浓度依赖关系;在IGF-1作用下,p-Akt及p-ERK1/2表达显著增加(P<0.05)。结论:IGF-1能显著促进乳腺癌MDA-MB-231细胞株的VEGF-C表达,信号传导分子p-Akt与p-ERK1/2可能在其中起着重要的介导作用。
- 孙波钟强朱晨芳顾岩
- 关键词：乳腺癌胰岛素样生长因子-1血管内皮生长因子-C
- 胰岛素样生长因子1型受体短发夹RNA抑制乳腺癌增殖和迁移能力的体外实验研究
- 2011年
- 目的 应用短发夹RNA（short hairpin RNA，shRNA）抑制乳腺癌MDA—MB-231细胞胰岛素样生长因子1型受体（type I insulin—like growth factor receptor，IGF-1R）的表达，探讨IGF～1R对乳腺癌体外增殖和迁移的作用。方法构建携带有绿色荧光蛋白报告基因的IGF-1R shRNA质粒载体，脂质体介导转染MDAMB-231细胞，通过倒置荧光显微镜检测转染效率，CCK-8法检测细胞增殖能力，体外迁移实验检测细胞迁移能力。细胞增殖实验结果的组间比较采用重复测量方差分析和多元方差分析，RT—PCR定量结果和迁移实验结果的组间比较采用单因素方差分析。结果成功构建IGF-1RshRNA质粒载体，转染效率为55％～60％。IGF-1R shRNA转染MDA—MB-231细胞后，MDA—MB-231细胞IGF-1R mRNA与蛋白表达水平显著下降；细胞体外增殖和迁移能力受到显著抑制（P均〈O．05）。结论IGF-1R shRNA表达质粒可以有效抑制MDA—MB-231细胞IGF-1R的表达，显著抑制乳腺癌细胞的体外增殖和迁移能力。
- 陈亚宁朱晨芳顾岩
- 关键词：乳腺肿瘤短发夹RNARNA干扰
- ^188Re标记生物分子研究进展被引量：2
- 2008年
- 188Re半衰期只有16.9h,最大β射线能量为2.11MeV,同时伴随有适于显像能量为155keV的γ射线。因此是一种理想的治疗用放射性核素,本文综述了188Re生物标记的各种方法及研究进展,188Re标记放射性药物用于肿瘤核医学治疗的前景十分令人鼓舞。
- 许凤华尹端沚汪勇先
- 关键词：^188RE放射性药物生物标记
- ^(188)Re直接标记抗体方法研究被引量：2
- 2009年
- 以2-巯基乙醇作为抗体的还原剂,葡萄糖酸钠作为中间弱配体,在pH5.0的条件下,以SnCl2快速还原188ReO4-,进行了单克隆抗体IgG的直接标记。探讨了影响标记率的因素。结果显示,优化后的标记条件为pH5.0,室温下标记3 h,SnCl2用量2.66μmol,葡萄糖酸钠用量80μmol。该方法操作步骤简单方便,标记率较高,为94.4%±0.7%,标记物不需分离纯化,且有良好的体外稳定性,室温下可稳定保存8 h。
- 许凤华周伟胡伟青沈华于俊峰尹端沚
- 关键词：IGG
- VEGF-D在乳腺癌淋巴管生成中的作用及与预后的关系被引量：4
- 2007年
- 目的探讨血管内皮生长因子D(VEGF-D)在乳腺癌淋巴管生成中的作用及其与临床病理指标及预后的关系。方法采用免疫组化法检测85例原发性乳腺癌VEGF-D的表达,以Podoplanin标记淋巴管内皮、计数淋巴管密度(LVD),采用RT-PCR法检测VEGF-D mRNA的表达。分析上述指标与临床病理指标及预后的关系。结果免疫组化检测显示,VEGF-D蛋白表达阴性5例(5.88%)、"+"17例(20%)、"++"34例(40%)、"+++"22例(25.88%)、"++++"7例(8.24%),其表达与淋巴结转移、临床分期相关(P<0.01),且导致较差的生存率(P<0.05)。LVD于不同表达程度的VEGF-D组间有显著差异(P<0.01),且随着VEGF-D表达的增加,LVD有上升的趋势。RT-PCR检测显示,VEGF-D mRNA在乳腺癌中的表达显著高于对照组(P<0.01),且其表达与淋巴结转移、临床分期和LVD相关(P<0.05)。结论VEGF-D在乳腺癌中具有一定的诱导淋巴管生成的作用,并与肿瘤的淋巴侵袭转移及预后相关。
- 戚晓亮顾岩张瑞郭善禹夏永峰何柳汤亭亭鲍泳扬
- 关键词：乳腺癌血管内皮生长因子D淋巴管生成
- 重组人生长激素对肝癌细胞MHCC-97H的作用及机制被引量：3
- 2010年
- 目的探讨重组人生长激素(rhGH)对肝癌细胞MHCC-97H的作用及机制。方法以无血清培养液诱导肝癌细胞MHCC-97H凋亡,再以浓度为0μg/L(GH0组)、5μg/L(GH5组)、25μg/L(GH25组)、50μg/L(GH50组)、100μg/L(GH100组)和500μg/L(GH500组)的rhGH完全培养液进行培养,MTT法观察MHCC-97H细胞生长情况,流式细胞技术检测细胞凋亡率、细胞周期和细胞增殖指数,RT-PCR和Western blotting法分别检测凋亡相关基因Bax和Bcl-2 mRNA和蛋白表达情况。结果与GH0组比较,GH25组、GH50组、GH100组和GH500组MHCC-97H细胞增殖明显,S期细胞百分比和细胞增殖指数显著增加(P<0.05);GH25组、GH50组和GH100组细胞凋亡率显著降低(P<0.05),Bax mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05),Bcl-2 mRNA和蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论 rhGH体外显著促进肝癌细胞MHCC-97H增殖,并通过调节凋亡相关基因Bax和Bcl-2的表达来抑制无血清培养液诱导的细胞凋亡。
- 朱晨芳钟强顾岩
- 关键词：重组人生长激素肝癌细胞凋亡BAXBCL-2
