广东省自然科学基金(9151063101000059)
- 作品数:23 被引量:79H指数:6
- 相关作者:郝选明张琳邓树勋肖鹏王雪芹更多>>
- 相关机构:华南师范大学临沂大学山东体育学院更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:文化科学医药卫生生物学更多>>
- 有氧运动对衰老进程中海马胶质细胞激活及炎性因子表达的影响被引量:5
- 2018年
- 炎性衰老的核心机制归因于随衰老进程神经胶质细胞激活程度逐渐增加,慢性炎性逐步积累从而导致神经炎性水平呈进行性升高。研究利用D-半乳糖注射所建立的大鼠衰老模型,观察衰老进程中胶质细胞激活与神经炎性水平的变化,并利用在衰老进程中和衰老形成后进行有氧运动这两种干预方式,寻求有氧运动能否通过改善神经炎性水平来延缓衰老。结果发现,伴随着衰老进程,海马星形胶质细胞和小胶质细胞激活程度逐步升高,且GFAP、CD11b和TNF-α表达呈现渐进性发展,提示神经炎性逐步积累,证实胶质细胞过度激活和神经炎性水平进行性升高是导致机体逐渐衰老的重要机制。在衰老进程中早期进行运动干预,可显著降低神经胶质细胞的激活程度并有效降低神经炎性水平,这应该是运动对抗衰老的重要机制。而衰老形成后进行运动干预,则难于有效降低神经炎性水平。提示,中老年人越提早开始运动,抗衰老效果越明显。
- 熊亚亚贾佳郝选明
- 关键词:胶质细胞运动干预
- Nur77与胸腺细胞阴性选择被引量:1
- 2011年
- Nur77属核甾体激素受体家族,可被多种生长因子或凋亡诱导剂诱导表达,从而调节细胞增殖、分化发育和凋亡.在胸腺细胞的发育中,Nur77是胸腺细胞阴性选择的关键转录因子,对于调节和建立T细胞库发挥特殊的作用.综述了Nur77的结构和生物学特征及其在胸腺细胞阴性选择中的作用及其机制.
- 张琳郝选明邓树勋肖鹏
- 关键词:胸腺细胞阴性选择细胞凋亡
- IL-7及其受体在T淋巴细胞发育中的作用及对运动免疫的意义被引量:6
- 2010年
- 运动训练显著影响机体的免疫功能,T淋巴细胞亚群的平衡是维持免疫系统内部环境稳定的一个中心环节。IL-7/IL-7受体(IL-7R)在促进淋巴细胞,尤其是T淋巴细胞产生、分化和发育成熟的过程中发挥重要作用。从了解IL-7/IL-7R的生物学特性、信号通路及其在T细胞发育、生存、扩增和记忆性T细胞发育中的重要作用,从细胞免疫产生的源头来分析IL-7/IL-7R运动影响免疫功能的机理,可为改善机体免疫功能提供新的思路。
- 张琳郝选明邓树勋肖鹏
- 关键词:IL-7运动免疫
- 长期递增负荷运动对大鼠胸腺细胞凋亡及caspaes-3表达的影响被引量:1
- 2014年
- 目的:通过研究6周递增负荷运动过程中大鼠胸腺细胞凋亡的情况及凋亡执行因子caspaes-3的表达情况,探讨长期递增负荷运动对胸腺的影响。方法:96只SD大鼠随机分为运动组和对照组,运动组进行6周递增负荷跑台训练,6次/周,30 min/d,分别于第0、2、4和6周末利用TUNEL法和免疫组化技术测定运动前安静状态和运动后即刻组大鼠胸腺细胞的凋亡情况和caspaes-3的表达水平。结果:6周递增负荷运动过程中,胸腺指数呈进行性减小,与WK0A组相比,WK2A组显著减小(P<0.05),WK4和WK6A组也显著减小(P<0.01),与WK2A组相比,WK4和WK6A组显著减小(P<0.01)。胸腺细胞凋亡指数(apoptosis index,AI)适应性变化是呈进行性增加。与WK0A组相比,WK2、WK4和WK6A组显著增加(P<0.01),与WK2A组相比,WK4和WK6A组显著增加(P<0.01),与WK4A组相比,WK6A组显著增加(P<0.01)。AI应答性变化为,WK2J组与WK2A组相比,AI显著增加(P<0.05),WK6J组与WK6A组相比,AI显著增加(P<0.05)。胸腺组织Caspase-3蛋白表达的适应性变化也是呈进行性增加。与WK0A组相比,WK4和WK6A组显著增加(P<0.01),Caspase-3的应答性变化为,WK4J组与WK4A组相比,AI显著增加(P<0.05),WK6J组与WK6A组相比,AI显著增加(P<0.05)。结论:随着递增负荷的进程,胸腺指数明显减小,胸腺细胞凋亡越来越多;同时Caspase-3表达也越来越多,表明长期递增负荷运动过程中,胸腺功能下降可能是胸腺细胞凋亡增加引起的,而胸腺细胞凋亡增加可能是由Caspase-3等凋亡因子介导的。
- 王雪芹
- 关键词:免疫胸腺细胞凋亡CASPASE-3
- 运动干预对衰老模型大鼠血清炎性因子水平的影响被引量:5
- 2020年
- 目的:探讨6周跑台运动对D-半乳糖致衰老模型大鼠血清炎性因子水平的影响,以此阐明运动延缓衰老的部分机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组)、衰老对照组(AC组)、衰老训练组(AE组),每组8只。AC和AE组大鼠每日腹腔注射1次D-半乳糖125 mg/kg,NC组注射等量生理盐水,持续6周。同时,AE组进行6周中小强度跑台训练。6周后,各组大鼠腹主动脉取血,分离血清检测血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果:与正常对照组比较,衰老模型组大鼠血清IL-6、TNF-α水平明显升高(P<0.01);与衰老模型组比较,衰老训练组大鼠血清IL-6、IL-10和TNF-α水平明显减少(P<0.01),表明6周中小强度跑台训练有助于降低衰老机体促炎症因子的分泌,减弱体内炎症反应。结论:6周中小强度跑台训练在一定程度上可以纠正衰老机体内的炎性因子网络紊乱状况,起到干预炎性衰老的目的。
- 宋博雅郝选明
- 关键词:D-半乳糖跑台运动衰老白细胞介素-10肿瘤坏死因子-A
- 电刺激对C2C12骨骼肌细胞糖代谢及其机制研究被引量:2
- 2012年
- 目的:利用培养的骨骼肌细胞作为模型,研究收缩运动对肌糖原、AMPK-α2及GLUT4表达的影响。方法:分化5天的C2C12骨骼肌肌管,电刺激(15V,3Hz)60min,120min后随即收样检测,酶联免疫法测肌管中GLUT4蛋白含量,Western blot检测肌管中AMPK-α2蛋白表达,实时荧光定量PCR测定肌管中GLUT4mRNA及AMPK-α2mRNA的表达。结果:1)糖原含量在刺激120min时与对照组相比显著降低(P<0.05),LDH活性与对照组相比无显著性差异(P>0.05);2)电刺激60min时,GLUT4基因表达和蛋白含量增加(P<0.05),刺激120 min时,GLUT4蛋白含量增加显著(P<0.01);3)电刺激引起AMPK-α2mRNA表达增加(P<0.05),AMPK-α2蛋白表达虽有所增加,却无统计意义(P>0.05)。结论:1)15V,3Hz的电刺激强度,可引起培养的C2C12骨骼肌细胞产生收缩运动,建立研究骨骼肌收缩功能变化的细胞模型;2)长时间电刺激可降低C2C12骨骼肌细胞的肌糖原含量,激活AMPK-α2mRNA和GLUT4的表达。
- 潘红英徐晓阳郝选明闫旭杰
- 关键词:运动应激GLUT4电刺激C2C12细胞
- 六周递增负荷运动对大鼠胸腺蛋白组表达的影响被引量:5
- 2013年
- 目的:探讨递增负荷运动对大鼠胸腺蛋白组表达的影响。方法:SD大鼠随机分为对照组(C,n=6)与运动组(E,n=6),6周递增负荷运动造成免疫抑制现象后,分离胸腺提取组织总蛋白,二维凝胶电泳分离蛋白质,经染色及图像分析,对表达差异显著的蛋白质点进行质谱分析与蛋白质数据检索。结果:与对照组相比,运动组大鼠胸腺共有12种蛋白质的表达发生显著变化,Annexin-1、TPM3、Actin-like表达上调,PKCSH、TUBB5、TPM4、PP1G、RBBP7、KRT17、SEPHS1、PGK1、LDHB表达下调。结论:6周递增负荷运动可引起大鼠胸腺蛋白组表达发生显著变化,PKCSH、TUBB5、TPM4、PP1G、RBBP7、SEPHS1、PGK1、LDHB、Annexin-1、TPM3的差异表达与胸腺细胞的分化、发育、成熟及凋亡有关。
- 曹伟郝选明
- 关键词:运动免疫胸腺胸腺细胞
- 长期递增负荷运动对小肠集合淋巴结结构及淋巴细胞凋亡的影响被引量:13
- 2012年
- 观察6周递增负荷运动中,大鼠小肠集合淋巴结(PP结)形态结构及淋巴细胞凋亡的基本特征。雄性SD大鼠64只,运动组进行6周递增负荷跑台运动,分别在第0、2、4、6周末观察小肠PP结个数和PP结形态学变化,并通过淋巴细胞Bax、Bcl-2表达和SOD、MDA水平探讨对淋巴细胞凋亡的影响。结果表明:1)PP结数目呈现先下降后回升的变化趋势。2)PP结结构改变主要发生在生发中心及拱顶区(B cell区),第2~4周PP结生发中心出现断裂带,拱顶顶部出现空泡,第6周有所恢复。3)Bax与Bcl-2比值升高,提示淋巴细胞凋亡增多,且主要发生在PP结生发中心。4)运动应激性自由基生成可能是肠道淋巴结细胞凋亡的机制之一。
- 覃飞郝选明
- 关键词:运动生物化学运动免疫免疫组织化学淋巴细胞凋亡自由基
- 骨髓中IL-7、IL-7R及EBF表达与运动性免疫抑制被引量:7
- 2011年
- IL-7在早期B细胞的增殖中起到了关键的促进作用,EBF在淋巴系干细胞向B系细胞分化中起着决定性的系谱特异定型作用。IL-7、IL-7R通过维持EBF表达,参与了B细胞增殖转录因子网络的形成,这与早期B细胞分化调控密切相关。运动中GC的升高会加快早期发育中B细胞的凋亡,研究B细胞的发育及其调控机制对寻求更有效的运动免疫调理措施具有重要意义。
- 耿青青郝选明
- 关键词:运动免疫学骨髓B淋巴细胞白细胞介素7
- 运动性免疫抑制中胸腺IL-7和TGF-β1应答性特征被引量:6
- 2011年
- 通过胸腺细胞因子IL-7和TGF-β1及其mRNA进行研究,探讨运动性免疫抑制发生发展过程中胸腺细胞发育的调节机制。将128只8周龄雄性SD大鼠随机分为运动组和对照组,运动组进行递增负荷跑台训练6周,每周6次,周日休息,每次30 min。第1周负荷为10 m.min-1,第2周负荷为20 m.min-1,此后每周增加5 m.min-1,至6周时达40 m.min-1。分别于第0、2、4、6周利用ELISA和FQ-RT-PCR技术测相对安静状态、运动后即刻和运动后3 h IL-7和TGF-β1及其mRNA的表达水平。结果显示:6周递增负荷跑台运动过程中,IL-7和TGF-β1呈现几乎相反的应答性变化:IL-7及mRNA第0周、第2周末运动后明显降低,恢复3 h后升高,呈"V"型应答曲线;第4周末,运动前后没有显著性变化;第6周末,在运动后持续下降。TGF-β1在各周呈现倒"V"型变化,TGF-β1 mRNA对负荷初次应答时运动前后没有明显变化,其它各周呈倒"V"型变化。以上结果说明运动性免疫抑制发生发展中胸腺IL-7下降和TGF-β1升高可能导致胸腺微环境紊乱,从而影响胸腺细胞发育。
- 张琳郝选明
- 关键词:运动生物化学运动性免疫抑制白介素-7转化生长因子-Β胸腺