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NO及NOS在Ⅰ型鸭肝炎病毒致雏鸭肝损伤机制中的作用被引量：4: 2012年; 人工感染4日龄雏鸭病毒性肝炎模型,探讨一氧化氮合酶(NOS)和NO在Ⅰ型鸭肝炎病毒感染后的肝脏中的动态变化及与肝损伤的关系。120羽4日龄雏鸭随机分为试验组和对照组,试验组腿部肌注Ⅰ型鸭肝炎病毒,对照组注射等量生理盐水。感染后动态观察肝脏的病变、测定肝组织内NOS活性和NO的浓度以及肝组织内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的分布规律。结果显示,病毒感染后,雏鸭肝功能和肝脏结构都受到不同程度的损害;NO对肝脏的损伤在感染后3d内持续增强,从4d开始逐渐减弱;iNOS主要存在于雏鸭的巨噬细胞中,其含量在感染早期上升,后期逐渐下降;肝组织内NOS活性及NO的浓度变化与免疫组化显示结果一致。结果表明,鸭肝炎病毒感染的雏鸭肝脏的损伤程度与NOS、NO浓度变化一致,提示NO在鸭肝炎病毒导致的雏鸭肝损伤中起重要作用。; 谷长勤谢长清毕丁仁胡薛英张万坡程国富; 关键词：肝损伤 NOS NO

鸡白细胞介素-6原核表达及双抗夹心ELISA方法的建立被引量：1: 2011年; 应用分子生物学技术原核表达ChIL-6,以ChIL-6重组蛋白为免疫原,按免疫程序分别制备兔抗和鼠抗IL-6重组蛋白的多克隆抗体。应用此抗体建立双抗夹心ELISA方法后,为了优化此方法本试验对该方法的最佳试验条件、标准曲线、重复性和初步应用进行确定。结果显示,经SDS-PAGE和Western-blot分析,表明ChIL-6在大肠杆菌中正确表达,为了建立检测ChIL-6的双抗夹心ELISA方法,本试验应用表达的重组蛋白制备兔抗和鼠抗多克隆抗体。建立的双抗夹心ELISA方法最佳反应条件为包被抗体的质量浓度为50mg/L,4℃过夜;酶标二抗稀释度为1∶400,37℃1h;应用该方法检测感染金黄色葡萄球菌后的ChIL-6,其结果与本实验室之前应用人的ELISA试剂盒检测的结果相似。结果表明,本试验建立的检测ChIL-6的双抗夹心ELISA方法可用于临床。; 李卫彭俊平谷长勤胡薛英张万坡程国富; 关键词：鸡白细胞介素-6 原核表达

猪链球菌毒力因子的研究进展被引量：2: 2012年; 猪链球菌病是一种重要的人畜共患病,给人类和养猪业的健康发展造成极大的危害。猪链球菌的毒力因子包括荚膜多糖(CPS)、溶菌酶释放蛋白(MRP)、胞外因子(EF)、溶血素(SLY)、毒力相关序列(ORF2)、纤连蛋白和血纤蛋白原结合蛋白(FBPS)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、IgG结合蛋白等,它们与猪链球菌的致病性有着密切的关系。笔者通过总结毒力因子对猪链球菌致病机理的影响,以期为猪链球菌病疫苗的研制和治疗提供理论基础。; 刘纪成张敏李建柱李卫; 关键词：猪链球菌毒力因子

鸭Ⅰ型肝炎病毒抗体检测方法的研究被引量：1: 2011年; 鸭Ⅰ型病毒性肝炎是一种高度致死性、传播迅速的病毒性疾病,是危害养鸭业最为严重的疾病之一。鸭Ⅰ型病毒性肝炎抗体的检测方法有中和试验、酶联免疫吸附试验、间接血凝试验、补体结合试脸和乳胶凝集试验等。通过比较这些方法的优缺点,为临床上鸭Ⅰ型肝炎病毒抗体水平的检测提供参考依据,进而有利于减少该病给鸭农带来的经济损失。; 李卫白家媛吴海港张广强; 关键词：鸭病毒性肝炎抗体

α肿瘤坏死因子的研究进展被引量：44: 2010年; α肿瘤坏死因子(TNF-α)是一种由多核巨细胞产生的有广泛生物学活性的细胞因子,具有调节机体的免疫功能和导致肿瘤细胞坏死的特性。随着对TNF-α生物学活性研究的深入,TNF-α与各种疾病的关系越来越紧密,在许多疾病的研究中都将其作为检测的重要指标。论文通过对TNF-α的基因结构、在组织中的分布、生物学功能和检测方法的叙述,为有关TNF-α在生物学和医学方面更深入的研究提供参考依据。; 李卫刘佳白家媛谷长勤张万坡程国富胡薛英; 关键词：Α肿瘤坏死因子

鸭源呼肠孤病毒感染引起雏鸭免疫损伤的观察被引量：9: 2010年; 【目的】观察鸭源呼肠孤病毒对雏鸭脾、法氏囊的病理损伤及相关免疫指标,初步阐明鸭源呼肠孤病毒对所引起的机体免疫器官损伤以及机体免疫抑制,为进一步探讨发病机理和免疫防治提供理论依据。【方法】7日龄樱桃谷雏鸭人工感染鸭源呼肠孤病毒,分别观察脾、法氏囊组织病理学变化,检测脾、法氏囊指数,外周血CD3+、CD8+T细胞阳性率,脾、法氏囊IgY生成细胞,并分析试验组及对照组差异显著性。【结果】感染鸭源呼肠孤病毒后,雏鸭脾出现明显坏死灶,之后出现肉芽肿结构,法氏囊固有层淋巴滤泡明显减少;脾、法氏囊指数降低;外周血CD3+、CD8+T细胞阳性率降低;脾IgY生成细胞数量增多、法氏囊IgY生成细胞数量减少。【结论】鸭源呼肠孤病毒感染可导致雏鸭免疫器官严重损伤并引起免疫抑制。; 李爽谷长勤白家媛张红张万坡程国富胡薛英; 关键词：病理变化免疫损伤免疫抑制

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