国家自然科学基金(30972199)
- 作品数：3 被引量：22H指数：3
- 相关作者：扈荣良张守峰刘晔张锦霞王颖更多>>
- 相关机构：军事医学科学院吉林农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 从流行毒株的系统发生看中国目前狂犬病流行的主要特征被引量：8
- 2012年
- 以2006~2012年本实验室狂犬病病毒分离株核蛋白基因完整核苷酸序列和GenBank收录的主要数据为基础,通过构建系统发生树和比对病毒分离株相互间的同源性,对中国狂犬病流行特征进行分析。结果显示,目前涉及中国17个狂犬病主要流行省区的62个狂犬病病毒代表流行株,均为基因1型,但在系统发生树上可分为i、ii、iii、iv、v共5个基因群,群内同源性91.4%~99.9%,群间同源性84.5%~90.1%。其中,i、ii群占国内新分离株的绝大多数,为2个主要流行基因群。i群遍布各主要流行省区,主要为来源于犬的分离株。ii群主要分布于南方省区,迄今分离到的多个鼬獾狂犬病病毒株在系统发生上也属于ii群。iii群仅见于广西壮族自治区、云南省两地,与东南亚国家狂犬病分离株同源性高达97.7%。iv群的地区分布不规律,在中国东北、中原、东南和西部地区均有零星报道,分离株较少。v群近年来仅偶见于内蒙东北部及黑龙江省与俄接壤地区,与俄罗斯远东及韩国流行株同源性高达98.5%。综上,中国狂犬病流行以犬间传播为主,野生动物狂犬病的流行日益严重,东北和西南地区存在境外狂犬病传入。犬等动物种群免疫覆盖率低应是狂犬病持续传播的主因。
- 张守峰刘晔赵敬慧张菲陈奇王颖张锦霞扈荣良
- 关键词：狂犬病流行病学
- 江西省黄鼬和鼬獾狂犬病流行病学监测被引量：4
- 2012年
- 目的为确定江西省除鼬獾外夜行肉食类野生动物黄鼬是否携带狂犬病病毒,对该地区黄鼬和鼬獾进行狂犬病流行病学监测,分析其感染状况。方法在江西部分地区采集黄鼬和鼬獾脑组织样品,直接免疫荧光法(FAT)检测样品中狂犬病毒抗原,小鼠颅内接种实验(MIT)分离病毒,RT-PCR扩增其核蛋白和糖蛋白全基因进行测定,并与我国其他地区狂犬病病毒的核酸序列进行对比分析。结果黄鼬脑组织样品FAT结果阳性率为0(0/1 102),鼬獾阳性率为1.9%(4/210)。经MIT分离到4株狂犬病病毒之间N基因和G基因的同源性较高,分别为99.6%～100%和99.7%～100%,与浙江和江西其它鼬獾狂犬病病毒分离株同源性为96.0%～99.3%和98.7%～99.1%,与浙江和福建犬源分离株(ZJ-QZ,D01,FJ008,FJ009等)同源性为88.2%～88.8%和87.6%～87.7%。结论采样地区黄鼬样品中未发现狂犬病病毒感染,而鼬獾感染狂犬病病毒阳性率较高,说明其种群内存在狂犬病的流行;犬与鼬獾狂犬病病毒株同源性较低,二者交叉传播或溢出的可能性较低;黄鼬和鼬獾尽管同属夜行动物,但二者交互感染的可能性很低。有必要对该地区野生动物狂犬病进行长期监测。
- 赵敬慧张守峰刘晔陈奇苗富春王林栋李易潞扈荣良
- 关键词：狂犬病黄鼬流行病学监测
- 狂犬病病毒糖蛋白重组人腺病毒的构建及免疫效果的初步研究被引量：10
- 2011年
- 构建表达狂犬病病毒弱毒SRV9糖蛋白(GP)的重组人5型腺病毒,检测其对小鼠的免疫效果。将狂犬病病毒SRV9株GP基因的完整开放阅读框克隆到腺病毒表达系统中的穿梭质粒多克隆位点,构建重组穿梭质粒pac-Ad5CMV-Gs9,以罗氏转染液介导线性化骨架质粒和重组穿梭质粒共转染293AD细胞,细胞病变后取培养物进行PCR鉴定并电镜观察,在293AD细胞上测定病毒滴度。以106 TCID50重组腺病毒腹腔接种昆明小鼠,免疫后不同时段采尾静脉血通过荧光抗体病毒中和试验(FAVN)检测小鼠血清狂犬病中和抗体效价。正确构建重组穿梭质粒pacAd5CMV-Gs9;获得表达狂犬病病毒SRV9株GP蛋白的缺陷型重组人5型腺病毒;病毒滴度达到106 CFU/mL以上;腹腔接种小鼠14d后均产生了抗狂犬病中和抗体,有效保护率达90%。成功获得了表达狂犬病病毒GP基因的重组腺病毒,该腺病毒免疫小鼠可产生保护性中和抗体,为进一步开发新型兽用狂犬病疫苗奠定了物质基础。
- 王颖张守峰刘晔张菲张锦霞扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白重组腺病毒免疫
