大豆生物学省部共建教育部重点实验室开放基金(SB08C03) 作品数:5 被引量:32 H指数:3 相关作者: 迟玉杰 刘红玉 朱晓烨 于莉萍 许岩 更多>> 相关机构: 东北农业大学 更多>> 发文基金: 大豆生物学省部共建教育部重点实验室开放基金 黑龙江省自然科学基金 更多>> 相关领域: 轻工技术与工程 更多>>
大豆分离蛋白与寡糖静电相互作用及复合物乳化性的分析 被引量:3 2018年 以大豆分离蛋白(soybean protein isolate,SPI)和寡糖(棉子糖和水苏糖)为原料制备复合溶液,通过调节pH值(3.0~10.0)研究SPI-寡糖形成复合体系的相行为、微观结构,确定形成可溶性静电复合物的条件及其对蛋白质溶解性、乳化性的影响。Zeta电位、激光共聚焦显微镜观测和浊度测定的结果显示,在酸性条件下,SPI与寡糖通过静电相互作用形成复合物,且等电点与SPI相比向酸性偏移;内源荧光光谱扫描发现SPI-寡糖复合物的荧光强度低于SPI,且静电相互作用越强荧光强度降低越明显。当pH 6.0时,SPI-寡糖较大程度形成可溶性静电复合物,此时复合物的功能性质较SPI有所改善,SPI-水苏糖和SPI-棉子糖的乳化性与SPI相比分别提高了50.66%和39.69%。 樊雪静 刘红玉 迟玉杰关键词:大豆分离蛋白 寡糖 静电相互作用 溶解性 乳化性 大豆蛋白7S和11S组分分离方法的优化 被引量:11 2011年 对分离大豆蛋白中7S和11S组分的Nagano法的条件进行了优化。对浸提液、浸提条件、还原剂的添加和除去中间组分等关键步骤进行了改进。采用凯氏定氮法和SDS-PAGE分析,得到的结果表明:浸提液选择水,调pH9.0,料液比为1∶15,45℃提取1h,采用两次浸提法,添加还原剂NaHSO3的量为0.01mol/L。在分离过程中,pH6.4时获得11S组分,pH5.4时除去中间组分,于pH4.8时获得7S组分。优化后的方法其提取率和蛋白纯度与Thanh法和Nagano法相比得到提高。 朱晓烨 迟玉杰 刘红玉关键词:大豆蛋白 糖基化提高大豆分离蛋白凝胶性的工艺条件 被引量:8 2012年 以提高大豆分离蛋白的凝胶强度为目的,采用添加D(+)木糖和黄原胶进行糖基化改性处理,中心组合设计模型对大豆分离蛋白共价改性工艺条件进行优化,测定并分析了改性复合物在各个条件下的凝胶强度。结果表明:适宜反应条件为反应温度87.27℃、反应时间40 min、复合糖添加量3.9%、糖胶比2.81∶1,此条件下凝胶强度可达到91.35 g,较未改性大豆分离蛋白提高78%。 于莉萍 迟玉杰 刘红玉关键词:大豆分离蛋白 糖基化 凝胶强度 高凝胶性大豆球蛋白制备工艺优化 被引量:3 2012年 以脱脂豆粕为材料,分离纯化后得到大豆球蛋白(11S)。通过添加葡萄糖进行糖基化改性,单因素试验初步得到改性的工艺条件,并在此基础上采用Box-Behnken模型对工艺条件进行优化,测定并分析了改性产物在各个条件下的凝胶强度。结果表明,最佳工艺条件为:反应温度78.61℃、反应时间60.36 min和葡萄糖质量分数2.84%,凝胶强度达到271.37 g。根据实际情况,将反应温度设定为80℃,反应时间设定为60 min,葡萄糖质量分数确定为3.0%,在此条件下进行验证试验,凝胶强度为270.52 g,是未改性大豆球蛋白的3.07倍。试验证明优化工艺能有效且显著提高大豆球蛋白的凝胶强度。 迟玉杰 范淼关键词:大豆球蛋白 糖基化改性 凝胶强度 大豆分离蛋白凝胶稳定性的研究进展 被引量:7 2010年 大豆分离蛋白因其蛋白质含量高,具有凝胶性等多种功能特性,在食品工业中得到广泛应用。但大豆分离蛋白在贮藏过程中,其凝胶的稳定性往往下降,严重地影响了产品的质量。国内外研究发现,在贮藏过程中蛋白组成成分、蛋白浓度、温度、pH值和离子强度等的变化对凝胶形成具有一定影响,通过各种改性方法可以提高大豆蛋白的凝胶稳定性。 朱晓烨 迟玉杰 许岩 刘红玉关键词:大豆分离蛋白 凝胶稳定性 改性