您的位置: 专家智库 > >

“十五”国家科技攻关计划(2004BA519A-41)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:凌连军张培君龚玉梅李永清更多>>
相关机构:首都师范大学北京市农林科学院畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇口蹄疫
  • 2篇猪口蹄疫
  • 1篇疫病
  • 1篇疫苗
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇猪场
  • 1篇猪口蹄疫疫苗
  • 1篇免疫
  • 1篇模化
  • 1篇结构蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇口蹄疫病毒
  • 1篇口蹄疫疫苗
  • 1篇规模化
  • 1篇规模化猪场
  • 1篇核表达
  • 1篇O型口蹄疫
  • 1篇O型口蹄疫病...

机构

  • 2篇四川大学
  • 2篇四川农业大学
  • 1篇首都师范大学
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 1篇罗昊
  • 1篇李永清
  • 1篇龚玉梅
  • 1篇张培君
  • 1篇王红宁
  • 1篇凌连军

传媒

  • 1篇动物医学进展

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一株猪口蹄疫亚洲1型病毒VP1基因的克隆及其二级结构和B细胞抗原表位预测
本研究对一株猪口蹄疫亚洲1型分离株的主要抗原基因VP1进行了扩增和测序,并与国内外报道序列进行同源性比对,结果与国内报道株同源性在83.3%-86.4%之间,而与国外报道株的同源性在24.8%-98.4%。进化树分析发现...
罗昊王红宁黄勇杨鑫陈景锐段少军刘立
关键词:结构蛋白B细胞表位
文献传递
O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆及原核表达载体构建
2006年
用Trizol提取O型口蹄疫病毒RNA,根据已经公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列,设计合成1对VP1基因的引物,通过RT-PCR扩增出VP1基因,将其克隆至表达载体pET-32a中。经测序表明,目的基因VP1已正确地整合至表达质粒中。
凌连军张培君李永清龚玉梅
关键词:口蹄疫病毒VP1基因克隆
规模化猪场猪口蹄疫疫苗免疫程序研究
目的:制定和完善规模化养猪场口蹄疫疫苗免疫程序。材料和方法:选取空怀猪25头、妊娠母猪10头、21日龄仔猪24头、56日龄仔猪16头,按照不同的分组,采用国际兽疫局推荐的液相阻断酶联免疫反应法(LPB-ELISA)检测各...
田国宝王红宁罗宗刚黄勇杨鑫罗昊柳萍
文献传递
共1页<1>
聚类工具0