吴阶平医学基金(LDWMF-SY-2011B008)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- PGE_2,mPGES-1和HBx在肝细胞癌的表达及相关性被引量：2
- 2011年
- 目的研究肝细胞癌(HCC)患者的前列腺素E2(PGE2)、微粒体型前列腺素E2合成酶-1(mPGES-1)与乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)的表达情况、相关性和临床意义。方法采用酶联免疫法检测65例HCC患者外周血和癌组织的PGE2水平,用免疫组织化学法检测癌组织及癌旁肝组织mPGES-1和HBx的表达,并分析这些指标与患者的临床病理特征的关系。结果肝癌组织PGE2含量明显高于癌旁肝组织,分别为(9.10±2.03)ng/g和(2.78±0.19)ng/g;肝癌患者外周血中PGE2含量为(128.74±14.44)pg/ml,与肝癌组织中PGE2含量呈正相关(r=0.862);HCC组织中HBx和mPGES-1的阳性表达率分别为86.2%和78.5%,而癌旁肝组织的HBx和mPGES-1阳性表达率分别为81.5%和46.2%,其中mPGES-1蛋白在肝癌组织及癌旁肝组织的阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05)。HBx和mPGES-1的表达升高与肝癌分化程度和肝外是否转移相关(P<0.05);HBx的表达与mPGES-1的表达呈正相关(r=0.389);外周血PGE2水平和组织mPGES-1的表达呈正相关(r=0.526)。结论肝细胞癌与PGE2、HBx、mPGES-1表达相关;可以通过检测肝细胞癌患者外周血的PGE2水平来辅助评估肝癌的复发转移;HBx和mPGES-1可作为肝癌的治疗靶点进行更深入的研究。
- 王燕王晓茜李秀金唐南洪
- 关键词：地诺前列酮前列腺素内过氧化物合酶类病毒蛋白质类
- HBx通过上调前列腺素E_2受体2的表达增强HL-7702肝细胞的侵袭能力被引量：1
- 2011年
- 目的:以HL-7702肝细胞为研究对象,探讨HBx的表达对EPs的影响以及与侵袭转移的相关性。方法:建立表达HBx的HL-7702人正常肝细胞(HL-7702/HBx),采用HBxRNAi载体构建抑制HBx的HL-7702肝细胞株(HL-7702/HBx-siRNA),检测抑制HBx前后细胞培养上清PGE_2浓度的变化、细胞表达EPs mRNA和基质金属蛋白酶(MMPs)mRNA的变化,并进一步采用EP2-siRNA瞬时转染、Western-blot、明胶酶谱和Transwell小室等技术观察EP2表达的抑制对MMPs活性以及细胞侵袭和转移能力的影响。结果:与对照细胞相比,PGE_2、EP2和MMP-2的mRNA相对表达值在HL-7702/HBx细胞明显增高(P<0.05),分别为(123.9+9.9)Pg·mL^(-1)、(0.445+0.025)Pg·mL^(-1)和(0.226+0.016)Pg·mL^(-1),在抑制HBx表达后则明显下调(P<0.05),分别为(78.0±5.9)Pg·mL^(-1)、(0.336+0.007)Pg·mL^(-1)和(0.117+0.012)pg·mL^(-1);对照细胞HL-7702的EP2表达抑制前后,MMP2活性、细胞侵袭和移动能力变化不明显;而HL-7702/HBx细胞的EP2表达受抑制后,其MMP2活性和细胞侵袭能力则明显下降(P<0.05),侵袭细胞数由(64.4+3.4)个/视野下降为(55.2+2.2)个/视野,细胞的移动能力变化不大。结论:HBx可以促进EP2表达和增加MMP2活性,并通过EP2上调HL-7702肝细胞的侵袭能力。抑制EP2表达可能对HBV感染的肝癌侵袭转移治疗研究具有潜在的应用价值。
- 陈文豪王晓茜李秀金唐南洪
- 关键词：乙肝病毒X蛋白前列腺素E2受体
