南京市科技发展计划项目(2011YX001)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：陈安九张宏文王永庆李子艳王德旺更多>>
- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学更多>>
- 发文基金：南京市科技发展计划项目江苏省卫生厅面上基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LC-MS/MS法测定人尿液中索法酮的浓度及其尿药排泄研究
- 2014年
- 目的：建立测定人尿液中索法酮浓度的LC-MS/MS方法,用于研究健康受试者口服索法酮后药物在体内的尿药排泄特征。方法：尿液经甲醇处理后,进行LC-MS/MS分析。色谱柱为Poroshell 120 SB-C18柱,柱温为30℃。流动相为甲醇∶2 mmol/L 醋酸铵（85∶15）,流速为0.20 ml/min。负离子模式下使用电喷雾离子化和多反应离子监测。2名健康志愿者单次口服索法酮胶囊200 mg后,测定尿药浓度并研究尿药排泄特征。结果：索法酮的最低定量限为1 ng/ml,在1－500 ng/ml范围内线性关系良好,高中低3个浓度的批内。批间差均小于6%,基质效应在93.1%－114.8%范围内,提取回收率为84.7%－93.6%。尿液中索法酮的累积排泄率小于0.01%。结论：所建立的LC-MS/MS分析方法能快速。准确地测定尿液中索法酮的浓度。
- 陈安九李浩王源园孙鲁宁唐茜张宏文方云茜王永庆
- 关键词：MS尿药排泄
- 雷贝拉唑在健康志愿者体内的药动学及生物利用度研究被引量：3
- 2012年
- 目的:研究健康志愿者单次口服和静脉输注雷贝拉唑20 mg后药动学特征及生物利用度。方法:20名男性健康志愿者,随机分成2组。第1周期分别接受单剂量静脉输注20 mg(输注时间30 min)和单次口服给药(2片,10 mg/片);经7 d清洗期后,2组志愿者接受交叉给药。结果:雷贝拉唑静脉给药后药动学参数如下:t1/2为(62.4±10.7)min,Cmax为(1 308.6±266.4)ng/ml,总清除率为(0.21±0.05)L/min,AUC0-τ和AUC0-∞分别为(99.6±21.9)mg.min/L和(102.4±23.3)mg.min/L。口服给药后t1/2为(64.2±15.5)min,Cmax为(508.3±180.2)ng/ml,Tmax为229.5 min,Cl为(0.31±0.10)L/min,AUC0-τ和AUC0-∞分别为(69.5±20.0)mg.min/L和(70.6±20.2)mg.min/L。结论:雷贝拉唑在健康志愿者体内的生物利用度为70.1%,雷贝拉唑口服给药的总清除率显著大于静脉给药时的总清除率(P<0.01)。
- 吴德芹陈安九王永庆王德旺张宏文李子艳
- 关键词：雷贝拉唑质子泵抑制剂药动学生物利用度
- CYP2C19对健康志愿者单次和连续静脉输注兰索拉唑药代动力学的影响被引量：1
- 2013年
- 质子泵抑制剂（PPIs）通过与胃H＋-K＋-ATP酶结合抑制胃酸分泌,是多种胃酸分泌紊乱相关疾病,如胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎等的主要治疗药物[1]。目前上市的质子泵抑制剂主要有奥美拉唑、拉索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、艾索美拉唑以及艾普拉唑。与H2受体拮抗剂相比,PPIs能更有效、更持久地抑制胃酸分泌。
- 姜宁玲陈安九张宏文张培培吴德芹王德旺王永庆
- 关键词：CYP2C19连续静脉输注药代动力学健康志愿者兰索拉唑抑制胃酸分泌
