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卫生部科技专项基金(200801009)

作品数:2 被引量:13H指数:1
相关作者:李文强郝伟张红星郭伟云吕路线更多>>
相关机构:河南省精神病医院中南大学湘雅二医院新乡医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科技专项基金河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇偏执型
  • 2篇偏执型精神分...
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇分裂症
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性研究
  • 1篇性别
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性和阴性症...
  • 1篇阳性和阴性症...
  • 1篇阴性
  • 1篇阴性症状
  • 1篇阴性症状量表
  • 1篇症状
  • 1篇症状量表
  • 1篇女性
  • 1篇偏执

机构

  • 2篇新乡医学院
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 2篇河南省精神病...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 2篇吕路线
  • 2篇郭伟云
  • 2篇张红星
  • 2篇郝伟
  • 2篇李文强
  • 1篇赵晶媛
  • 1篇宋学勤

传媒

  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
RELN基因rs12705169位点与女性偏执型精神分裂症关联被引量:1
2012年
目的以中国汉族偏执型精神分裂症患者为研究对象,重复验证RELN(Reelin)基因单核苷酸多态性与精神分裂症的关联性。方法以美国精神障碍诊断与统计手册第四版为诊断标准(Diagnostic and StatisticalManual of Mental Disorders-Fourth Edition,DSM-Ⅳ)在河南省北部地区收集326例偏执型精神分裂症患者(男女各半),在同一地域招募健康体检者334名(男女各半)作为对照,检测RELN基因rs12705169、rs11764507和rs17157643单核苷酸多态性位点。结果仅发现患者组和对照组之间rs12705169位点的基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。按性别分层后进一步分析,rs12705169在女性患者和对照之间基因型和基因频率分布差异具有统计学意义(CC:OR=0.27,95%CI=0.18~0.45;AC:OR=0.43,95%CI=0.29~0.63,P<0.01)。结论RELN基因多态性与中国女性偏执型汉族精神分裂症存在关联,RELN基因可能是精神分裂症的易感基因。
郭伟云张红星赵晶媛宋学勤李文强郝伟吕路线
关键词:精神分裂症性别多态性
偏执型精神分裂症患者精神分裂症断裂基因1单核苷酸多态性研究被引量:13
2012年
目的分析精神分裂症断裂基因1(DISC1)中的2个功能单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症关联性。方法在河南省北部地区收集528名偏执型精神分裂症患者,并采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估患者的临床症状,在同一地域招募健康体检者528名作为对照,采用基因分型芯片对精神分裂症断裂基因1中的2个功能单核苷酸多态性位点进行基因分型,分析多态性与疾病的关联性。进一步分析PANSS因子分与DISC1多态性的关联。结果关联分析显示rs3737597基因型(387:133:8,350:164:14;X2=6.73,P=0.035)和等位基因频率(907:149,864:192;x2=6.16,P=0.013)分布病例和对照之间差异具有统计学意义,多重检验校正后等位基因频率(P=0.026)仍存在差异。两个单核苷酸多态性位点组成的单体型A—A和T—A分布在病例和对照之间差异具有统计学意义(P=0.0046,P=0.032)。rs821616不同基因型患者PANSS阳性分(t=-2.205,P=0.028)、妄想得分(t=-2.394,P=0.017)和情感交流障碍得分(t=-2.021,P=0.047)差异具有统计学意义。结论DISC1基因多态性与精神分裂症存在关联,DISC1基凶是精神分裂症的易感基因。
郭伟云李文强张红星郝伟吕路线
关键词:精神分裂症阳性和阴性症状量表
共1页<1>
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