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改性剂对硅胶整体柱结构性能的影响被引量：1: 2004年; 研究了改性剂对硅胶整体柱结构性能的影响.通过采用改进的溶胶-凝胶技术,以四甲氧基硅烷和聚乙二醇为原料,表面活性剂和变形抑制剂等为改性剂,使用特殊处理手段有效抑制柱体开裂和变形弯曲现象,同时极大缩短了干燥时间;探讨了原料比例和不同制孔剂浓度对整体柱结构的影响.制备出的硅胶整体柱具有通孔和中孔双孔结构,空隙率高,通透性好.; 杨静高文惠杨更亮刘海燕陈义; 关键词：硅胶整体柱溶胶-凝胶技术中孔通孔

新型硫色满酮衍生物的体外抗肿瘤活性及作用机制被引量：5: 2012年; 目的:观察(顺)-3(氯代亚甲基)-5,7-二甲基-硫色满-4-酮[(Z)-3(chloromethylene)-5,7(dim-ethyl)-thiochroman-4-ketone,CMDMT]以及(顺)-3(氯代亚甲基)-5,7-二氯-硫色满-4-酮[(Z)-3(chloromethyl-ene)-5,7(dichloro)-thiochroman-4-ketone,CMDCT]对6种肿瘤细胞生长的抑制作用;初步探讨CMDMT诱导HepG-2细胞凋亡的机制。方法:采用MTT法检测不同浓度的CMDMT及CMDCT对体外培养的5种人源肿瘤细胞(U937,K562,A375,786O和HepG-2)以及1种鼠源肿瘤细胞(S180)的生长抑制作用;台盼蓝染色细胞计数法测定CMDMT作用后HepG-2细胞存活率,绘制细胞生长曲线;TUNEL法形态学观察CMDMT对HepG-2细胞凋亡的影响;流式细胞术(FCM)检测HepG-2细胞的凋亡率;ELISA法检测细胞内半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)的含量。结果:CMDMT和CMDCT对6种肿瘤细胞系的生长呈浓度依赖性抑制作用;化合物CMDMT的半数抑制浓度在8.34～17.57μmol.L-1之间,CMDCT在10.73～24.29μmol.L-1之间。TUNEL法和流式细胞术结果表明CMDMT以浓度依赖方式诱导HepG-2细胞凋亡。CMDMT能明显增加caspase-3的含量。结论:CMDMT和CMDCT具有较广泛的体外抗肿瘤活性,CMDMT具有诱导HepG-2细胞凋亡的作用,二者可作为抗肿瘤药物的先导化合物。; 苏立敏刘玉欣黄鑫何洋王士奎马正月杨更亮; 关键词：MTT法抗肿瘤活性半数抑制浓度

弱阴离子交换整体柱对白介素-18的分离被引量：8: 2005年; 制备了弱阴离子交换整体柱,并建立了白介素 18在该柱上分离纯化的方法。以色谱柱管为模具,通过原位聚合法制备了一种以甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯 (EDMA)为交联剂的整体色谱柱,并用二乙胺将其修饰为弱阴离子交换柱。考察了交联剂及致孔剂用量对色谱柱压力的影响,发现:随着交联剂用量的减小,致孔剂用量的增大,柱压下降;当交联剂和致孔剂用量达到一定水平后,柱压变化不再明显,但柱体机械强度降低。用该柱对白介素 18进行了分离,同时考察了不同固定相、缓冲液体系、pH值、盐的类型以及有机添加剂对白介素 18分离效果的影响。方法简单、灵敏、快速,重现性好。; 赵菊敏杨更亮郑超刘海燕王曼曼陈义; 关键词：整体柱白介素-18

胶束毛细管电泳在线吹扫富集技术测定面粉中的增白剂过氧化苯甲酰被引量：14: 2007年; 建立了测定面粉中过氧化苯甲酰含量的一种新方法。面粉用甲醇超声萃取，过滤，直接进样分析。在电泳缓冲液为0．02mol／L硼砂．硼酸缓冲液（含0．04mol／L十二烷基硫酸钠）（pH9．0）、紫外检测波长为214nm、分离电压为10kv的条件下，富集倍数可达150倍以上，过氧化苯甲酰的质量浓度和其色谱峰高呈良好的线性关系，过氧化苯甲酰的线性范围为0．002～0．012g／L（r=0．9998），最低检测限为2mg／L。将该法用于面粉中过氧化苯甲酰的分析，样品无需繁琐的预处理过程便可直接定量，缩短了分析周期，简单方便，重现性好。; 王全杨更亮张骊; 关键词：胶束毛细管电泳过氧化苯甲酰面粉

硅胶整体柱芯的制备方法研究被引量：6: 2004年; A new approach of preparing monolithic silica column was founded by adopting an improved sol-gel technology with tetramethoxysilane and polyethylene glycol as the matrix materials. The reason of resulting in crack and deformation of monolithic column was explained. By using N,N-dimethylformamide and a heat treatment procedure, the problems of crack and deformation in preparing the column were solved and the drying time was shortened greatly. In addition, the methods of fabricating mesopore and the effects of porogen solvent of different concentrations on monolithic silica column were investigated. The results show that the column prepared possessed bimodal pores structures with micrometer-size co-continuous through-pores and silica skeletons which have nanometer-size mesopores, straight appearance, high porosity, good chemical and mechanical stability. The characteristics would favour the separation with a rapid speed and high efficiency for both small molecules and macromolecules.; 高文惠杨更亮杨静刘海燕尹俊发陈义; 关键词：硅胶整体柱溶胶-凝胶技术高效液相色谱孔结构

RP-HPLC手性流动相添加剂法拆分甲磺酸帕珠沙星对映体的研究被引量：8: 2004年; 目的建立新药甲磺酸帕珠沙星(PZLX)对映体手性流动相HPLC拆分方法。方法通过探讨流动相pH值、有机改性剂、手性配合剂、反相固定相对手性拆分的影响,确定甲醇-苯丙氨酸溶液(L-苯丙氨酸1.32g与硫酸铜1g,加水1000ml,氢氧化钠试液调节pH值为3.5)(30∶70)为手性流动相,在ODS柱上拆分PZLX对映体,332nm波长检测。结果两对映体良好分离,分离度1.9以上,S、R异构体回归方程分别为:Y=1.38×105X-130.9(r=0.9998)和Y=1.26×105X-60.6(r=0.9998),最低检出限分别为1.2和1.5ng,RSD为0.2%以下。结论所建立的方法简便易行,克服了该类方法灵敏度及重现性不如手性固定相法(CSP)的不足,可用于新药PZLX光学纯度的质量控制及其生物体内代谢立体选择性的研究。; 张哲峰杨更亮梁贵键陈义; 关键词：甲磺酸帕珠沙星对映体高效液相色谱

胶束电动色谱在线推扫富集技术测定饮料中的防腐剂苯甲酸被引量：1: 2006年; 考察了样品预处理、背景缓冲溶液pH、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、进样时间对苯甲酸测定过程中的富集效果的影响。结果显示:在电泳缓冲溶液为20mmol/L硼砂+60mmol/L十二烷基硫酸钠(pH=9.30),紫外检测波长214nm,分离电压18kV时,富集倍数可达150倍。在线推扫富集胶束电动色谱法减少了样品处理的繁琐过程,操作简单,成本低,大大缩短了分析周期,弥补了毛细管电泳测定微量组分的不足。; 郑振山张少军杨更亮; 关键词：苯甲酸

氨基安替比林分子原位烙印柱的制备及其水中结合性质的研究被引量：7: 2004年; 实验采用原位聚合法以甲基丙烯酸 (MAA)为功能单体 ,乙二醇二甲基丙烯酸酯 (EDMA)为交联剂 ,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂 ,正十二醇和甲苯为致孔剂直接在液相色谱柱中制备了氨基安替比林分子烙印柱 .讨论了模板分子及其类似物在有机相和水相中的色谱行为及作用机理 .实验表明 ,在水相中烙印柱具有很强的保留性能 ,氨基安替比林的保留因子可达到 94 41.结果认为离子作用和疏水作用是使得氨基安替比林及类似物具有很强的保留性的重要原因 ,为研究模板聚合物的结合特性 ,采用前流分析法分别测定了氨基安替比林、氨基比林和安替比林在烙印柱上的吸附等温线 .实验表明 ,分子烙印聚合物对烙印分子表现了较高的选择性。; 范子琳杨更亮张国庆刘海燕陈义; 关键词：氨基安替比林色谱原位聚合

5-氨基咪唑-4-甲酰胺盐酸盐的电位滴定法测定被引量：2: 2004年; 5-氨基咪唑-4-甲酰胺盐酸盐(C4H6N4O·HCI,5-aminoimidazole-4-carboxamide hydrochloride,1),为治疗肝炎类药物阿卡明(aicamin)的组分,其含量测定多采用重氮化反应,以KI淀粉溶液为指示剂,该法不够灵敏.本文采用电位滴定法,准确度略高,能满足药物质控的要求.; 杨更亮周胜利李志伟王德先陈义; 关键词：电位滴定法

多效唑分子印迹聚合物的制备及其识别特性被引量：3: 2006年; 采用分子印迹技术合成了对药物多效唑有高选择性的模板聚合物.该聚合物以多效唑为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为自由基引发剂.使用高效液相色谱研究MIP对模板分子的识别机理,并且考察了各因素对分离的影响.实验表明,该聚合物对多效唑呈现出高的选择性,有明显的开发应用价值.; 杨更亮蔡丽萍刘树彬刘海燕张轶华; 关键词：分子印迹聚合物多效唑高效液相色谱

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国家自然科学基金(20375010)

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