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国家高技术研究发展计划(2011AA10020606)

作品数:8 被引量:83H指数:5
相关作者:王志强牛良崔国朝鲁振华曾文芳更多>>
相关机构:中国农业科学院郑州果树研究所河南农业职业学院山东农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 4篇果实
  • 3篇油桃
  • 3篇生长素
  • 2篇萝卜
  • 2篇类胡萝卜素
  • 2篇胡萝卜
  • 2篇胡萝卜素
  • 2篇果实发育
  • 1篇代谢调控
  • 1篇芽变
  • 1篇乙烯生物合成
  • 1篇植物类
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇水解酶
  • 1篇萘乙酸
  • 1篇酰胺

机构

  • 8篇中国农业科学...
  • 2篇河南农业职业...
  • 1篇山东农业大学

作者

  • 6篇王志强
  • 5篇鲁振华
  • 5篇崔国朝
  • 5篇牛良
  • 4篇曾文芳
  • 3篇潘磊
  • 2篇朱更瑞
  • 2篇方伟超
  • 2篇王力荣
  • 2篇陈昌文
  • 2篇曹珂
  • 2篇朱运钦
  • 1篇彭福田
  • 1篇王蛟
  • 1篇王玉兰
  • 1篇乔改梅
  • 1篇刘慧
  • 1篇赵玉
  • 1篇张佳卉

传媒

  • 3篇果树学报
  • 3篇园艺学报
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
生长素对油桃‘24-30’果实软化和乙烯生物合成的影响被引量:11
2015年
【目的】研究‘24-30’油桃果实发育后期及采后萘乙酸处理下果实硬度和乙烯的变化。【方法】以‘24-30’油桃为试材,检验其果实的硬度和乙烯释放量,以及经采后萘乙酸处理下乙烯生物合成基因(ACS1、ACS4、ACO1)和果实软化关键基因(PG1)的表达量。【结果】‘24-30’采前采后过程中果实硬度和乙烯释放量变化均不明显;与对照果实相比,经NAA处理果实的硬度明显下降,乙烯释放量迅速增加,且处理浓度越高,效果越明显。实时定量表达分析表明,经NAA处理果实与对照相比,PG1和ACS1基因的表达明显增加,且处理浓度越高,基因上调表达越明显。NAA处理对ACS4和ACO1的表达没有明显作用。【结论】‘24-30’油桃采前和采后果实一直维持较高硬度是由于乙烯释放量较低。采用萘乙酸处理‘24-30’油桃果实,可以促进‘24-30’油桃ACS1基因的表达和乙烯的释放,进而导致重要细胞壁相关基因PG1表达上升,加速果实软化。
曾文芳王志强潘磊刘慧牛良鲁振华崔国朝
关键词:萘乙酸果实软化乙烯生物合成
‘中油桃9号’及其黄肉芽变的类胡萝卜素代谢和基因表达分析被引量:11
2015年
以‘中油桃9号’(白肉)及其黄肉芽变的果肉为试材,采用HPLC法对类胡萝卜素的积累水平进行定性和定量分析,实时荧光定量PCR法对类胡萝卜素代谢关键基因的表达水平进行分析。结果表明:在幼果期,‘中油桃9号’与突变体的果肉颜色无明显差异,但在果实成熟时差别很大;幼果期时‘中油桃9号’与突变体的类胡萝卜素总量相近,以β–胡萝卜素、紫黄质和叶黄质为主;果实成熟期‘中油桃9号’的类胡萝卜素总量比突变体高很多,呈现出高含量的紫黄质、β–胡萝卜素和玉米黄质;实时定量表达分析表明,果实成熟期‘中油桃9号’的CCD4转录水平比突变体高得多。果实成熟时CCD4基因的表达差异可能是导致‘中油桃9号’与突变体类胡萝卜素积累差异的主要原因。
朱运钦曾文芳鲁振华牛良崔国朝王志强
关键词:油桃白肉黄肉芽变类胡萝卜素基因表达
桃GH3基因家族的生物信息学分析及其在果实发育中的表达被引量:15
2015年
为了探索生长素酰胺合成酶(GH3)基因家族在桃(Prunus persica L.Batsch)果实生长发育过程中的作用,对桃基因组中的GH3基因家族进行生物信息学分析,对它们在溶质型和硬质型油桃果实发育成熟阶段的表达水平进行q RT-PCR检测。检测结果表明:桃GH3基因家族有8个成员,分别为Pp GH3-1~Pp GH3-8,聚类分析表明其分为GroupⅠ和GroupⅡ两类。实时荧光定量PCR分析表明GroupⅡ型基因(Pp GH3-1、Pp GH3-2、Pp GH3-3、Pp GH3-4和Pp GH3-5)在溶质型油桃中的表达水平高于硬质型油桃,其中Pp GH3-3和Pp GH3-4最为明显。经NAA处理后的硬质型油桃果实Pp GH3-1、Pp GH3-3、Pp GH3-4和Pp GH3-7相比对照上调表达,其中Pp GH3-3上调表达最为明显。试验结果表明生长素在桃果实成熟软化过程扮演着重要的角色。
曾文芳潘磊牛良鲁振华崔国朝王志强
关键词:油桃生长素
桃生长素酰胺水解酶基因家族序列特征及其表达分析被引量:5
2015年
生长素酰胺水解酶(IAA-Leucine Resistant1-like Hydrolase,ILL)可催化生长素结合态释放游离态生长素(IAA)。为了深入研究桃ILL基因家族的功能,对桃基因组中ILL基因家族成员的数量、在染色体骨架的分布、编码蛋白质的结构、基因表达模式和编码氨基酸的进化树分类等方面进行了研究。桃基因组中共鉴定出了9个ILL基因,它们分布在4个染色体骨架上(scaffold 1、2、3和7)。在桃中编码ILL蛋白家族的基因成员分别为:Pp ILR1、Pp ILR2、Pp ILR3、Pp ILR4、Pp ILL1、Pp ILL2、Pp ILL3、Pp ILL4和Pp ILL5,所有这些预测的蛋白都含有M20结构域和M20二聚化结构域。运用荧光定量实时PCR技术对该基因家族在桃果实生长发育各阶段的表达水平进行了分析,结果显示:ILL基因家族中的数个成员在果实不同发育阶段表达水平有变化,其中Pp ILR1的表达量在果实生理成熟期明显上调。
潘磊曾文芳牛良鲁振华崔国朝王志强
关键词:果实发育生长素
桃果肉花色苷遗传多样性及红肉桃判定指标的探讨被引量:14
2013年
运用比色法(UV)和高效液相色谱法(HPLC)测定68份桃品种果肉花色苷含量,比较2种测定结果的一致性,分析桃果肉花色苷的遗传多样性,初步提出红肉桃的判定标准。结果表明,2种方法测定白肉品种花色苷含量接近,可根据实际情况进行选择分析方法,而黄肉品种应尽可能选用高效液相色谱法(HPLC)。HPLC定性定量检测结果表明,48份材料检测出矢车菊-3-葡萄糖苷,是桃果肉中主要的花色苷种类,乌黑鸡肉桃,大果黑桃果肉中同时检测到矢车菊-3-芸香糖苷。根据高效液相色谱法测得花色苷含量将桃划分为5个等级,含量20 mg/100 g定为红肉桃的划分临界点。本研究中共鉴定出5份红肉桃品种,感官判定且风味为甜的红肉桃不符合上述判定标准,需要进一步研究完善。
赵玉王力荣曹珂朱更瑞方伟超陈昌文彭福田
关键词:花色苷红肉桃比色法HPLC
桃果实糖、酸QTL定位和候选基因分析研究进展被引量:5
2013年
果实糖、酸含量及其比例是评价桃果实品质的重要指标。主要综述桃果实糖、酸代谢关键酶和糖、酸QTLs的定位和候选基因研究进展。桃果实糖、酸代谢基本途径关键酶有蔗糖合成酶、蔗糖酸性转移酶、山梨醇氧化酶、山梨醇脱氢酶、NADP+-苹果酸酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、柠檬酸合酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶等;通过遗传连锁图谱构建和连锁分析已定位到多个糖、酸组分QTLs,绝大多数位于第1、3、4、5、6、8连锁群;通过关键酶编码基因与QTLs共座位方法,分离到一系列候选基因。结合桃基因组测序数据,总结调控桃果实糖、酸性状的可能候选基因。针对目前桃糖、酸基因定位研究中存在的问题,展望实现桃果实糖、酸基因定位和单个基因克隆的新方法。
张佳卉王力荣曹珂朱更瑞方伟超陈昌文王蛟
关键词:QTLS
植物类胡萝卜素代谢调控的研究进展被引量:18
2016年
类胡萝卜素是高等植物必不可少的一类色素物质,能够保护植物组织勉受强光破坏,同时还是合成维生素A的前体,对人类的营养和健康起着重要的作用。类胡萝卜素的代谢途径已经清楚,近十几年来的研究主要集中于类胡萝卜素代谢的调控机理。本综述介绍了植物类胡萝卜素代谢的调控机理及基因工程方面的研究进展,并对今后类胡萝卜素的代谢调控研究进行了展望。
朱运钦乔改梅王志强
关键词:类胡萝卜素代谢调控基因工程
半矮生型桃F-box基因的克隆和表达特征分析被引量:4
2013年
【目的】研究半矮生型桃‘SD9238’F-box基因的序列特征及F-box基因在新梢生长跃变期的表达与节间伸长的关系,为进一步研究该基因调控半矮生型桃植株生长的分子机制奠定基础。【方法】利用基因克隆和RACE技术获得‘SD9238’F-box基因的gDNA及cDNA序列,并分析该基因的序列特征。采用qRT-PCR分析该基因在新梢生长跃变期的表达水平。【结果】获得F-box基因gDNA全长3 650 bp,cDNA全长1 936 bp,GeneBank登陆号为KF023192。该基因ORF长1 509 bp编码502个氨基酸,蛋白质分子质量55.984 kD。生物信息学分析表明,氨基酸序列具有F-box蛋白家族中LRR的结构特征,与蔷薇科中苹果和草莓的F-box基因同源,相似性达98%。QRT-PCR分析结果表明,F-box基因在节间生长跃变期表达量的动态变化与新梢节间的伸长速率动态变化趋势一致,其基因相对表达量在半矮生型桃中于节间生长跃变点5月22日达到最大值,为第一时期的9.4倍;在普通型桃中同样于5月22日达到基因相对表达量的最大值,但只为第一时期的2.2倍。【结论】获得了‘SD9238’新梢中F-box基因KF023192的序列全长,并明确了该基因的序列特征。对该基因在新梢生长过程的动态表达分析显示,KF023192可能参与了半矮生桃新梢节间生长的调控。
王玉兰鲁振华王志强牛良崔国朝
关键词:F-BOX基因克隆RACEQRT-PCR
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