江西省科技支撑计划项目(20122BBG70091)
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
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- 蛇毒sPLA2抑制剂PLIγ的表达优化、纯化及活性研究
- PLIγ是蛇肝脏表达可中和蛇毒PLA的解毒蛋白。我们实验室前期中发现华游蛇PLIγ对多种蛇毒sPLA具有显著的抑制作用。为了获得更多的华游蛇PLIγ,我们克隆了PLIγ基因,并构建了含有His标签的重组载体pET28-P...
- 乐贞李兴章黄春洪
- 关键词：原核表达正交设计包涵体复性
- 蛇毒sPLA2抑制剂PLIγ的表达优化、纯化及活性研究
- PLIγ是蛇肝脏表达可中和蛇毒PLA_2的解毒蛋白。我们实验室前期中发现华游蛇PLIγ对多种蛇毒sPLA_2具有显著的抑制作用。为了获得更多的华游蛇PLIγ,我们克隆了PLIγ基因,并构建了含有His标签的重组载体pET...
- 乐贞李兴章黄春洪
- 关键词：原核表达正交设计包涵体复性
- 文献传递
- 基于Autodock和蛇PLIγ设计短肽sPLA_2抑制剂
- 2013年
- 天然的分泌型磷脂酶A2(Secretory phospholipase A2,sPLA2)抑制蛋白主要是蛇磷脂酶A2抑制蛋白γ(Snake phospholipase A2inhibitor proteinγ,PLIγ)。通过分析华游蛇PLIγ序列的结构特点及活性区,设计短肽PLA2抑制剂。运用Autodock分子对接软件,分析短肽与sPLA2的相互作用,通过pH动态监测法验证其抑制活性。设计得到的CPGV肽可以与sPLA2的疏水性活性中心结合,该四肽对蛇毒sPLA2的活性抑制率为69.12%。通过生物信息学和分子对接模拟筛选,成功地设计了PLIγ的活性肽。
- 钟立鹏姚敏乐贞黄春洪
- 关键词：分泌型磷脂酶A2分子对接
