甘肃省自然科学基金(1107RJZA263)
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 相关作者：傅颖侯红霞何银霞肖彩琴侯博更多>>
- 相关机构：西北师范大学酒泉职业技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学更多>>
- 2′,3′-双脱氧尿苷的合成被引量：2
- 2013年
- 以价廉易得的尿苷为原料,经原甲酸三甲酯选择性地保护2′和3′位的羟基,得到的2′,3′-O-甲氧甲叉尿苷与乙酰溴反应制得溴代核苷衍生物,再经脱溴、脱乙酰氧基成烯,催化氢化还原,碱性条件下醇解得到2′,3′-双脱氧尿苷.
- 傅颖李虎林何银霞包霞珍侯红霞
- 关键词：原甲酸三甲酯催化氢化
- 2-O-(2-羟乙基)-D-葡萄糖的合成及HPLC检测被引量：2
- 2012年
- 甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷首先与α,α-二甲氧基甲苯反应保护4,6位羟基后,在非质子溶剂中与2-(2-溴乙氧基)四氢-2H-吡喃反应,选择性地将羟乙基片断导入葡萄糖2位羟基上,得到的产物在酸性条件下水解脱去保护基得到目标化合物.合成的2-O-羟乙基-D-葡萄糖的结构经红外光谱和核磁共振谱确证.在设定的条件下,2-O-羟乙基-D-葡萄糖可很方便地利用高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)将其从尿液中检出.
- 傅颖杨延寿陈耀娟侯红霞何银霞
- 关键词：葡萄糖
- 醛酮的不对称硅氰化反应研究进展被引量：4
- 2015年
- 羰基化合物的不对称氰醇化反应是当前不对称催化领域里的一个研究热点.具有光学活性的氰醇是有机合成的重要中间体,通过官能团转化可以很容易制备出一些在天然产物和化学制药中具有重要意义的手性化合物,如β-氨基醇、α-氨基酸和α-羟基酸等.目前,不对称催化的三甲基氰硅烷与醛酮的加成反应作为手性氰醇的主要化学合成方法受到人们的广泛关注,而反应体系中采用的手性配体与Lewis酸是控制这类反应的效能和立体选择性的关键,因此,主要就三甲基氰硅烷和醛酮不对称加成反应中催化体系的发展作了一个简要的述评.
- 傅颖侯博赵兴玲杜正银胡雨来
- 关键词：手性催化醛酮手性配体
- 新型含酰基硫脲查尔酮衍生物的合成及其植物生长调节活性被引量：12
- 2015年
- 根据活性亚结构拼接原理,将酰基硫脲片段与查尔酮进行拼合,设计并合成了15个新型的含酰基硫脲查尔酮衍生物(6a^6m,8a和8k),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素表征。用培养皿法考察了6和8的植物生长调节活性。结果表明:6和8均对双子叶油菜籽的生长具有调节作用。
- 肖彩琴傅颖
- 关键词：查尔酮酰基硫脲植物生长调节活性
- 磺酰氯在有机合成合成化学中的应用研究进展
- 2015年
- 磺酰氯作为一种重要的有机化学原料,在含硫化合物以及一些重要的有机化合物的合成方面具有重要的应用价值。本文主要综述了以磺酰氯为起始原料,在合成亚磺酰胺,砜,硫醇,硫醚等重要的有机化合物合成方法中的应用做了一个简要的评述,详述了磺酰氯与烯烃、炔烃,有机金属试剂等合成砜的反应,以及磺酰氯的脱磺酰化反应等方面的研究进展。
- 傅颖苏育虎
- 关键词：磺酰氯含硫化合物
