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山西省卫生厅科技攻关计划项目(2011038)

作品数:4 被引量:13H指数:2
相关作者:韩剑星刘燕马宇锋安云芳马媛更多>>
相关机构:山西医科大学第二医院更多>>
发文基金:山西省卫生厅科技攻关计划项目山西省青年科技研究基金山西省基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇低通气
  • 3篇睡眠
  • 3篇睡眠呼吸
  • 3篇睡眠呼吸暂停
  • 3篇通气
  • 3篇综合征
  • 3篇阻塞性
  • 3篇阻塞性睡眠
  • 3篇阻塞性睡眠呼...
  • 3篇阻塞性睡眠呼...
  • 2篇低通气综合征
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇睡眠呼吸暂停...
  • 2篇睡眠呼吸暂停...
  • 2篇阻塞性睡眠呼...
  • 2篇阻塞性睡眠呼...
  • 2篇位点
  • 2篇位点多态性
  • 2篇呼吸暂停低通...

机构

  • 4篇山西医科大学...

作者

  • 4篇韩剑星
  • 3篇马宇锋
  • 3篇刘燕
  • 2篇马媛
  • 2篇董俊平
  • 2篇安云芳
  • 1篇王春清
  • 1篇宋高潮
  • 1篇赵华
  • 1篇冀永进
  • 1篇吕声锐
  • 1篇安颖
  • 1篇王蓓
  • 1篇刘艳
  • 1篇李瑛
  • 1篇马瑗

传媒

  • 2篇中国药物与临...
  • 1篇生物学通报
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
口腔矫治器联合悬雍垂腭咽成形术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床疗效观察被引量:8
2014年
目的 探讨口腔矫治器联合悬雍垂腭咽成形术(uvulopalatopharyngoplasty,UPPP)治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)的疗效.方法 通过随机排列表随机选取30例经多道睡眠图(polysomnography,PSG)确诊为OSAHS的患者,均进行UPPP手术治疗,分为单纯手术组(15例)和联合治疗组(15例,UPPP联合口腔矫治器治疗),对两组均进行术后2年以上随访,并于术后0.5年、2年分别再行PSG监测,测量并计算呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index,AHI)、最低血氧饱和度(lowest SaO2,LSaO2)和最长呼吸暂停时间(Tmax),判定治疗效果.结果 术后0.5年两组AHI、LSaO2和Tmax及疗效差异均无统计学意义(P>0.05).术后2年30例患者无失访,联合治疗组AHI、LSaO2和Tmax分别为(18.06±2.24)次/h、(88.64±10.37)%和(20.5±17.6)s,均显著优于单纯手术组[(49.73±3.35)次/h、(79.56±4.87)%和(41.3±19.7)s].术后2年疗效比较,单纯手术组9例有效、6例无效;联合治疗组14例有效、1例无效,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 口腔矫治器联合UPPP治疗OSAHS对提高治疗的远期有效率有明显效果.
韩剑星王蓓安云芳马媛刘燕马宇锋
关键词:正畸矫正器疗效比较研究悬雍垂腭咽成形术
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征相关蛋白FNDC5的生物信息学分析被引量:1
2020年
有研究认为血清FNDC5水平或与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的发生及发展有关,因此利用生物信息学工具对FNDC5的结构、性质、功能作出必要的预测和分析,以发现FNDC5与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的相关关系及机理,为进一步研究提供理论依据。利用NCBI、STRING、Protscale、SignalP、TMHMM、PSORT、SOPMA、SWISS-MODEL、NetNGlyc、NetOGlyc、Netphos、ProtParam等数据库或软件,进行预测和分析。FNDC5具有亲水性,稳定性差,非分泌蛋白,有跨膜结构域,二级结构弹性较大,在体内分布较为广泛。FNDC5拥有多个糖基化位点和蛋白磷酸化位点,与其产生相互作用的蛋白可参与脂肪代谢及炎症反应。就FNDC5及其互作蛋白参与的信号通路及生物学过程来看,FNDC5可通过肥胖发展、炎症反应、内分泌调节等途径导致或加重阻塞性睡眠呼吸暂停综合征。对FNDC5结构的预测表明,可通过生物或化学方法对其结构进行改造,可能会在机制上对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征进行预防或治疗。
韩剑星杨丽华赵华安颖马宇锋
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征生物信息学
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者P-选择素基因-2123位点多态性检测与临床分析
2014年
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者反复呼吸暂停或低通气、夜间低氧、睡眠片段化,引起白天嗜睡、心血管系统等重要器官慢性损害。随着基因分析技术的发展,学者们注意到,在OSAHS发病中,遗传因素起到非常重要的作用。国内有报道OSAHS的发病与外周血P-选择素浓度存在相关性[1],但P-选择素基因变异在OSAHS发病中的作用如何,尚缺乏研究。
韩剑星马媛刘燕马宇锋安云芳冀永进董俊平王春清宋高潮刘艳李瑛
关键词:选择素家族反复呼吸暂停慢性损害低通气位点多态性血小板活性
血红素氧合酶1基因-413A/T位点多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征相关性研究被引量:4
2014年
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是一种常见疾病,具有一定的家族遗传性.OSAHS常与高血压、肥胖、高血脂等并存^[1].基因多态性与OSAHS的研究近年来得到学者们的重视^[2].有研究指出,血红素氧合酶1 (heme oxygenase1,HO-1)基因参与抗氧化和应激^[3],HO-1基因的表达产物与动脉粥样硬化关系密切.还有研究报道,HO-1在体内表达的水平和冠心病的发病状况紧密关联^[4].而众所周知,OSAHS的发病又与冠心病密切相关联^[5].
韩剑星吕声锐董俊平马瑗刘燕
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征血红素氧合酶1基因多态性位点多态性HO-1基因OSAHS
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