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江苏省医学重点人才培养基金([2011]15)

作品数：1 被引量：4H指数：1
相关作者：张林万一聪万贵平汤伟伟程文俊更多>>
相关机构：江苏省中西医结合医院江苏省人民医院更多>>
发文基金：江苏省医学重点人才培养基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮性
  • 1篇上皮性癌
  • 1篇肿瘤
  • 1篇微RNAS
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞增殖和凋...
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵巢上皮
  • 1篇卵巢上皮性
  • 1篇卵巢上皮性癌
  • 1篇卵巢上皮性癌...
  • 1篇卵巢肿瘤
  • 1篇癌细胞
  • 1篇HOXA10
  • 1篇MIR

机构

  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇江苏省中西医...

作者

  • 1篇程文俊
  • 1篇汤伟伟
  • 1篇万贵平
  • 1篇万一聪
  • 1篇张林

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
miR-135a对卵巢上皮性癌细胞中HOXA10基因表达及细胞增殖和凋亡的影响被引量：4
2013年
目的研究微小RNA-135a（miR-135a）对卵巢上皮性癌（卵巢癌）细胞系SKOV3细胞中HOXAIO基因表达及细胞增殖和凋亡的影响。方法（1）应用生物信息学技术预测与miR-135a高度相关的靶基因（即HOXAIO基因）。（2）将miR-135a成熟体模拟物（mimics）、miR-135a成熟体抑制物（inhibitor）及阴性对照分别转染SKOV3细胞，采用逆转录（RT）-PCR技术和蛋白印迹法检测转染不同时间（分别为24、48和72h）后SKOV3细胞中HOXAIOmRNA和蛋白的表达水平。（3）报告基因实验验证miR-135a对HOXAIO基因表达的调节作用，采用含miR-135a的质粒和含HOXAIO基因的重组质粒共同转染SKOV3细胞，以转染微小RNA（mirRNA）慢病毒质粒者为对照。（4）采用四甲基偶氮唑蓝（MTI＇）比色法检测转染不同时间（分别为24、48和72h）后SKOV3细胞的增殖能力[以吸光度（A）值表示]，蛋白印迹法检测转染48h后SKOV3细胞中凋亡相关蛋白[包括bel-2、bax和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（（3aspase-3）]的表达。结果（1）生物信息学技术预测，得出与miR-135a高度相关的靶基因为HOXAIO基因。（2）RT—PCR技术检测显示，随着转染时问的延长（分别为24、48和72h），mill-135amimics转染后SKOV3细胞中HOXAIOmRNA的表达水平（分别为0．94±0．04、0．78±0．03、0．70±0．03）逐渐降低（P〈0．05）；miR-135ainhibitor转染后SKOV3细胞中HOXAIOmRNA的表达水平（分别为1．14±0．05、1．16±0．03、2．60±0．08）逐渐升高（P〈0．05）；且两者转染48及72h后，分别与阴性对照（为1．00）比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。蛋白印迹法检测显示，转染不同时间后SKOV3细胞中HOXAIO蛋白的表达水平与HOXAIOmRNA的变化一致。（3）报告基因实验显示，含miR一135a的质粒和含HOXAIO基因的重组质粒共同转染SKOV3细胞后，与对照比较，其荧光素酶活性下降了67．8％（P〈0．01）。（4）M
汤伟伟万贵平万一聪张林程文俊
关键词：微RNAS卵巢肿瘤细胞增殖
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