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广东省科技攻关计划(2005B10401045)

作品数:5 被引量:13H指数:2
相关作者:吴英松李明蒋艺勤徐伟文汤永平更多>>
相关机构:南方医科大学深圳市宝安区松岗人民医院更多>>
发文基金:广东省科技攻关计划广州市重大科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇时间分辨免疫...
  • 5篇时间分辨免疫...
  • 2篇荧光
  • 2篇时间分辨免疫...
  • 2篇时间分辨荧光
  • 2篇试剂
  • 2篇检测试剂
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿TSH
  • 1篇荧光免疫测定
  • 1篇荧光免疫分析
  • 1篇游离雌三醇
  • 1篇诊断试剂
  • 1篇人血
  • 1篇人血红蛋白
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学标记
  • 1篇时间分辨荧光...
  • 1篇时间分辨荧光...
  • 1篇潜血

机构

  • 5篇南方医科大学
  • 1篇深圳市宝安区...

作者

  • 5篇李明
  • 5篇吴英松
  • 2篇蒋艺勤
  • 1篇李月
  • 1篇汤永平
  • 1篇徐伟文
  • 1篇杨凤爱

传媒

  • 3篇热带医学杂志
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇山东医药

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
妊娠血浆相关蛋白A时间分辨免疫荧光分析法的建立被引量:1
2008年
采用双抗体夹心法建立检测妊娠血浆相关蛋白A(PAPP—A)的时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)方法,并对其各项性能指标进行评价。发现该方法的灵敏度为1.2mIU/L,线性范围为6—10000 mIU/L,回收率为97.9%;分析内和分析间变异系数分别为0.47%-4.37%和2.41%-4.79%;本试剂与甲胎蛋白、胎盘催乳素、绒毛膜促性腺激素的交叉反应率分别为0.071%、1.409%和0.727%;31份血样用本试剂与进口的同类试剂同时检测,其相关系数为0.991。认为自制PAPP-A试剂盒各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒。
蒋艺勤董志宁汤永平李明吴英松
关键词:荧光免疫测定生物学标记
人血红蛋白时间分辨荧光免疫分析试剂的研制及初步应用
2009年
目的建立人血红蛋白(Hb)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂,探讨在大便潜血(FOB)检测中的应用。方法采用固相双抗体夹心法建立检测Hb的TRFIA方法,并对该试剂的各项性能指标进行评价。结果自制试剂盒的最低检测量为0.8ng/mL或32ng(Hb)/g(粪便),线性范围为0.8~1000ng/mL或32~40000ng(Hb)/g(粪便)。分析内和分析间变异系数分别为3.4%~8.9%和5.2%~13.4%。与羊、鸡、牛、猪、兔、狗Hb不发生交叉反应。90份临床确诊标本用本试剂盒和胶体金免疫层析(GICA)试剂同时测试,TRFIA法的敏感性和特异性均为100%,GICA法的灵敏度和特异性分别为95.6%、100%。结论Hb-TRFIA试剂盒各项指标均达到临床检测要求,适用于临床上大便潜血Hb的检测。
杨凤爱王征李来庆李明吴英松
关键词:人血红蛋白时间分辨免疫荧光分析大便潜血
新生儿TSH-时间分辨免疫荧光分析检测试剂的评价被引量:1
2009年
目的:利用时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)技术建立新生儿TSH的检测试剂。方法:采用双抗体夹心法建立新生儿TSH-TRFIA检测试剂,对试剂的各项指标进行评价。结果:TSH-TRFIA检测试剂的灵敏度为2.0μU/ml,测量范围为2.0~250μU/ml,分析内和分析间的精密度分别为6.2%~7.5%和9.6%~9.9%。100份新生儿干血片测试结果表明,该试剂与同类试剂同时检测,其相关系数为0.993。结论:TSH-TRFIA检测试剂各项指标均达到临床检测要求,可替代同类产品。
李月吴英松汤永平李明
关键词:先天性甲状腺功能减低症促甲状腺激素时间分辨免疫荧光分析诊断试剂
人催乳素时间分辨荧光免疫分析检测试剂的研制被引量:4
2006年
目的建立人血清催乳素的时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)方法。方法采用双抗体夹心法建立人血清催乳素TRFIA检测试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价。结果试剂盒的定量范围为16~11000mU/L,灵敏度为1.36mU/L,批内批间的精密度分别为2.6%~7.6%,5.7%~9.0%;与人胎盘泌乳素(hPL)、人生长激素(hGH)、人黄体生成素(hLH)和人促卵泡激素(hFSH)无交叉反应。30份异常血样用本试剂盒与进口的同类试剂盒同时检测,其相关系数为0.997。结论试剂盒各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒。
吴英松汤永平董志宁徐伟文李明
游离雌三醇时间分辨免疫荧光分析法的建立被引量:7
2007年
目的建立游离雌三醇(uE_3)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)方法。方法采用竞争抑制一步法建立检测uE_3的TRFIA分析方法,并对该试剂的各项性能指标进行评价。结果该方法的灵敏度为0.14nmol/L,线性范围为0.14~120nmol/L,回收率为97.7%。分析内和分析间变异系数分别为1.6%~4.1%和4.4%~8.8%。与E_2、孕酮和睾酮的交叉反应率分别为0.24%、0.36%和0.40%。149份血样用本试剂与进口的同类试剂同时检测,其相关系数为0.925。结论试剂盒各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒。
蒋艺勤汤永平丁岚李来庆李明吴英松
关键词:游离雌三醇时间分辨免疫荧光分析
共1页<1>
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