广东省科技攻关计划(2005B10401034)
- 作品数：4 被引量：24H指数：2
- 相关作者：曹虹彭亮刘志华钟诚惠长野更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省科技攻关计划广州市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RNA干扰用于抗HBV感染的研究进展
- 2008年
- 乙型肝炎病毒(HBV)感染可引起急性和慢性乙型肝炎,最终可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。作为一种可以帮助生物抵抗外在感染的体内防御机制,近年来RNA干扰已成为人们进行抗感染和基因治疗研究的有力工具。本文对RNA干扰技术在抗HBV感染方面的研究进展进行综述。
- 彭亮刘志华丁振华曹虹
- 关键词：乙型肝炎病毒RNA干扰基因治疗
- 人微小病毒B19感染的研究进展被引量：20
- 2007年
- 近年来人微小病毒B19(human parvovirus B19)作为人类疾病的重要病原已愈来愈广泛受到重视。大量研究成果不但揭示了B19病毒的致病机理,Th-1介导的细胞免疫应答,而且发展了B19感染的诊断和B19污染血制品的筛查技术,并且为疫苗的研制奠定了基础。这里对人类B19病毒的病原学特征、致病机理、临床症状及实验室诊断方法和技术进行了较全面的综述。
- 曹虹贡树基赵卫仲华张文炳
- 关键词：人微小病毒B19致病
- shRNA表达载体构建及其对HBV体外抑制作用被引量：1
- 2010年
- 目的构建乙型肝炎病毒(HBV)基因X区和P区的shRNA表达载体,通过纳米聚合物将其转入HBV感染的细胞模型,并检测其对HBV复制的抑制作用。方法设计3条针对HBV基因编码区的干扰RNA序列,合成3对64nt的寡核苷酸,插入载体pRNAT-U6,构建重组干扰质粒Sl、S2和S3,利用纳米转染剂转入HBV感染的HepG2细胞。用实时荧光定量法检测HBVmRNA含量。结果干扰质粒S1、S2对HBv的复制有明显抑制作用,荧光定量检测转染后HBVmRNA表达水平发现,HBVmRNA含量分别减少至空白对照组的70.2%和61.2%,无关对照质粒则无抑制作用。结论成功构建针对HBv编码区的shRNA表达载体,并能在体外有效抑制HBVmRNA。
- 彭亮刘志华钟诚丁振华惠长野曹虹
- 关键词：RNA干扰乙型肝炎病毒
- 乙型肝炎病毒感染HepG2细胞模型的构建被引量：3
- 2009年
- 目的:构建乙型肝炎病毒(HBV)感染的细胞模型。方法:将携带1.2拷贝HBV基因的重组腺病毒感染HEK293细胞进行包装、扩增并分离纯化。将扩增得到的HBV感染HepG2细胞,用ELISA法检测感染后第4天培养上清中的HBsAg,Real-time RT-PCR检测HBV mRNA。结果:ELISA检测结果显示,HepG2细胞感染HBV后上清液中HBsAg呈阳性。Real-time RT-PCR可以检测到HBV mRNA。结论:HBV能在HepG2细胞中表达复制和表达,HBV感染的HepG2细胞模型构建成功。
- 钟诚彭亮刘志华惠长野李珊凤曹虹
- 关键词：HEPG2细胞细胞模型
