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国家高技术研究发展计划(2001AA215271)

作品数:8 被引量:18H指数:4
相关作者:孙晗笑莫雪梅张光刘杰刘宏艳更多>>
相关机构:暨南大学军事医学科学院中国科学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇病毒
  • 3篇细胞
  • 2篇受体
  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇SIV
  • 2篇VMI
  • 2篇P-
  • 1篇单链
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒素
  • 1篇毒性
  • 1篇多抗
  • 1篇新生血管
  • 1篇新生血管形成
  • 1篇血管
  • 1篇血管形成
  • 1篇炎性

机构

  • 6篇暨南大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 6篇孙晗笑
  • 2篇张光
  • 2篇莫雪梅
  • 2篇刘杰
  • 2篇刘宏艳
  • 1篇丁红梅
  • 1篇王玉林
  • 1篇杜宗敏
  • 1篇杨玲
  • 1篇邱茂峰
  • 1篇杨瑞馥
  • 1篇王效义
  • 1篇韩延平
  • 1篇王宏霞
  • 1篇戴二黑
  • 1篇叶石敦
  • 1篇江凌晓
  • 1篇邵宁生
  • 1篇吴清发
  • 1篇高亚萍

传媒

  • 2篇生物技术通讯
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇四川医学
  • 1篇天津医药
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
应用套式RT-PCR检测SARS患者血液样品中SARS冠状病毒被引量:1
2004年
建立了套式RT-PCR方法检测SARS患者血液样品中SARS冠状病毒的方法,并检测血液样品257份。同时将RT-PCR与ELISA检测IgG、IgM的方法进行了比较。结果RT-PCR方法的总检出率为72%,IgG总检出率为68%,IgM总检出率为43%。
王效义戴二黑杜宗敏刘海洪韩延平庞昕翟俊辉江凌晓陈泽良邱茂峰王津王宏霞郭兆彪杨瑞馥吴清发李京湘杨玲汪建
关键词:检出率SARS冠状病毒SARS患者套式RT-PCRRT-PCR方法ELISA检测
CD8^+T淋巴细胞非细胞毒性抗HIV作用研究进展被引量:4
2005年
细胞免疫在抗病毒感染中发挥着至关重要的作用。人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的细胞免疫反应是由CD8+T淋巴细胞的亚群细胞毒性T细胞(CTL)介导的先天免疫。CTLs一方面通过细胞毒性作用杀伤感染的细胞,另一方面分泌可溶性抗病毒因子(CAF)发挥直接的抗病毒作用,因此成为HIV感染中细胞免疫的重要组成部分。本文就HIV感染这一疾病过程中CD8+T淋巴细胞所发挥的非细胞毒性抗病毒效应作一概述。
刘宏艳孙晗笑
关键词:人类免疫缺陷病毒CD8^+T细胞非细胞毒性
TRAP蛋白的抗体制备和初步应用
2004年
金黄色葡萄球菌分泌的RAP蛋白通过其靶分子TRAP蛋白的磷酸化来激活RNAⅢ的转录。用TRAP蛋白免疫家兔得到效价为1∶128000的多抗血清。纯化后的抗体可以特异识别不同菌株的TRAP蛋白,并抑制TRAP蛋白磷酸化,降低金黄色葡萄球菌外毒素的分泌。
高亚萍杨光丁红梅柳川沈倍奋邵宁生
关键词:TRAP抗体制备靶分子外毒素多抗抗血清
TUNEL法检测重组vMIP-Ⅱ对SIV感染模型淋巴细胞凋亡的影响被引量:1
2005年
目的 探讨TUNEL技术检测的vMIP -Ⅱ对SIV感染的猴淋巴组织中淋巴细胞凋亡的影响是否与其引起的感染淋巴组织中细胞的增殖有关。方法 取 3个剂量组的vMIP -Ⅱ注射治疗后的SIV感染模型的淋巴组织标本 ,用TUNEL法检测每个剂量组动物模型淋巴细胞凋亡率。结果 vMIP -Ⅱ治疗的 3个剂量组与实验对照组相比、组间相比细胞凋亡率无显著性差异 (P >0 . 0 5 )。结论  3个剂量组的vMIP Ⅱ对SIV感染后的猴淋巴组织淋巴细胞凋亡无影响 ,但药物剂量与细胞凋亡率却呈负相关。
刘宏艳孙晗笑
关键词:SIV
重组病毒巨噬细胞炎性蛋白对HIV-1_(SF1)的体外抑制作用被引量:4
2005年
目的:研究重组病毒巨噬细胞炎性蛋白(rvMIP)体外的抗HIV-1SF1作用效果和机制。方法:分别在HIV-1SF1接种前后将敏感的MT-4细胞系与rvMIP作用,检测MT-4细胞系病变情况和培养上清的P24抗原水平,用有限稀释PCR法测定前病毒DNA水平。结果:预先用rvMIP处理过的细胞,病毒感染后细胞病变程度很轻,培养上清的P24抗原和前病毒水平明显低于对照组,P24抗原抑制率可达90%;先感染病毒再用rvMIP处理组病毒P24抗原水平和细胞内前病毒DNA水平也显著降低,但降低程度不如先用rvMIP预处理组。结论:rvMIP能阻止病毒进入靶细胞,同时可能也通过某种机制抑制已感染细胞HIV病毒的复制。
沙文琼孙晗笑张光莫雪梅郭钦丽
关键词:巨噬细胞炎性蛋白体外抑制作用P24抗原DNA水平病毒感染后抗原水平
封闭趋化因子受体的单链vMIP-Ⅱ的表达纯化及活性鉴定被引量:5
2002年
目的:研究病毒基因来源的人趋化因子同源物vMIP-Ⅱ的活性单链重组物在原核细胞的表达及制备方法,为大量获取单链vMIP-Ⅱ和其用于趋化因子受体封闭因子的临床应用打下基础。方法:采用双酶切定点克隆、渗透法破碎菌体,并用MBP亲和层析及重组肽段自脱离方式对表达产物进行纯化。纯化产物用SDS-PAGE蛋白印迹及抑制粘附反应等方法进行鉴定。结果:融合蛋白MBP-vMIP在原核细胞中高效分泌型表达,MBP-vMIP在体外自断裂分离出vMIP-Ⅱ,终产物单链vMIP-Ⅱ具有结合趋化因子受体CCR5活性。结论:vMIP-Ⅱ在原核细胞中的融合表达及终产物自脱离法可用于大量获取重组单链vMIP-Ⅱ。单链vMIP-Ⅱ对人趋化因子受体的结合活性有可能对与此受体有关的疾病如HIV感染、慢性炎症过程有作用。
孙晗笑冯丽霞刘杰利奕成王玉林冯丽霞
关键词:单链活性鉴定艾滋病毒
趋化因子及其受体转导途径与肿瘤的生长被引量:1
2003年
肿瘤基质细胞及肿瘤细胞分泌的趋化因子 ,可通过肿瘤细胞表面受体 ,直接或间接途径促进肿瘤细胞的增殖、迁移、新生血管的形成 ,促进肿瘤的生长。一些外源趋化因子通过转基因抑制肿瘤的生长 ,为肿瘤治疗提供新的靶向。
刘杰孙晗笑
关键词:趋化因子受体肿瘤生长肿瘤细胞增殖新生血管形成
广谱趋化因子受体结合物-vMIP-II的体内抗SIV功能研究被引量:4
2005年
病毒巨噬细胞炎症蛋白II(vMIP-II)是一种广谱趋化因子受体拮抗剂,它所拮抗的趋化因子受体被认为是不同的人免疫缺陷病毒株(Human immunodeficiency virus,HIV)进入靶细胞的辅受体。虽然理论上vMIP-II是一个广谱的HIV抑制剂,但vMIP-II的抗HIV感染作用却少有报道,特别是体内研究。本研究利用一个有效的SIV-mac251感染食蟹猴模型来评价vMIP-II的体内抗HIV感染作用,结果显示vMIP-II能够有效地并呈剂量依赖性地降低食蟹猴血浆病毒载量,同时对宿主免疫功能具有保护作用。这些结果表明vMIP-II是一种有效的抗HIV物质,可以作为一类新型的抗HIV先导药物,也为研发靶向病毒进入的新药提供了进一步的理论支持。
莫雪梅叶石敦张光孙晗笑
关键词:食蟹猴病毒载量
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