国家自然科学基金(90713038)
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 相关作者：尤启冬王进欣张磊马俊海刘晓蓉更多>>
- 相关机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 藤黄酸衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：7
- 2012年
- 以藤黄酸为原料,经过C-32位选择性环氧化、高碘酸氧化、甲基化、Jones氧化、不同条件的酯化、酰胺化等反应步骤,合成了17个藤黄酸衍生物.所有目标化合物的结构均通过核磁共振谱、红外光谱和质谱证实,并采用MTT比色法对所合成的目标化合物进行了体外抗肿瘤细胞生物活性测试.结果表明,化合物5,7,8,13对人肝癌细胞(HepG2)、人结肠癌细胞(HCT-116)的增殖抑制活性显著强于藤黄酸.
- 张生烈李乾张磊孙昊鹏尤启冬
- 关键词：藤黄酸衍生物抗肿瘤生物活性
- Julia烯烃合成法在天然产物全合成中的应用新进展
- 2010年
- Julia烯烃合成法可通过使用不同芳杂基砜和控制反应条件等方法改变反应活性,提高反应立体选择性,从而使其在天然产物的全合成中得到重要的应用.综述了近年来Julia烯烃合成法(包括Julia-Lythgoe反应;Modified-Julia反应;Julia-kocieński反应)在天然产物全合成中的应用进展.
- 马俊海王帆王进欣尤启冬
- 关键词：全合成
- 藤黄酸氧化类似物的合成及抗肿瘤活性的二维定量构效关系被引量：5
- 2010年
- 报道了35,40-二羟基-6-甲氧基-藤黄酸甲酯(1)、9,10-二羟基-6-甲氧基-藤黄酸甲酯(2)和2-去异己烯-2-(2-甲酰基)乙基-6-甲氧基-藤黄酸甲酯(3)的化学合成和抗肿瘤活性.采用二维定量构效关系方法经计算机模拟与统计分析,获得定量构效关系方程.结果显示,藤黄酸氧化衍生物的极性体积比、零阶价分子连接性指数、总电荷绝对值和体积与抗肿瘤活性间表现出了良好的线性关系.
- 王进欣杨燕马俊海张磊郭青龙尤启冬
- 关键词：藤黄酸抗肿瘤活性定量构效关系
- 藤黄科植物中具有桥环结构的天然产物全合成研究进展被引量：4
- 2008年
- 藤黄科植物中含桥环的天然产物具有独特的化学结构和明显的生物活性.综述了近年来这类天然产物的全合成研究进展.
- 林昌军王进欣尤启冬李念光刘晓蓉
- 关键词：CLAISEN
- 离子液体中的Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应研究
- 2009年
- 目的:在离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应,寻找更优化的反应条件。方法:以二甲氧基取代的苯甲酸为原料,经傅克酰化,成环,脱甲基,烯丙基取代,分别在传统溶剂和离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应。结果:离子液体BmimBF4中目标桥环产物产率提高,反应时间缩短。结论:离子液体BmimBF4能够促进Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应的进行。
- 刘晓蓉尤启冬王进欣
- 关键词：离子液体桥环化合物
- The researches towards total synthesis,structural modifications and biological evaluations of Caged Garcinia Nature Products
- ＜正＞Gamboge resin of Garcinia hanburyi tree was reported in the folk medicine documents to process diverse biol...
- WANG Xiao-jian
- 关键词：ANTI-TUMOR
- 文献传递
