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国家高技术研究发展计划(2001AA215231)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:秦鄂德陈水平段鸿元姜涛于曼更多>>
相关机构:军事医学科学院中国人民解放军第一军医大学新疆医科大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇登革病毒
  • 4篇病毒
  • 2篇疫苗
  • 2篇细胞
  • 1篇登革热
  • 1篇毒力
  • 1篇遗传学
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇细胞集落
  • 1篇小鼠
  • 1篇粒细胞
  • 1篇粒细胞-巨噬...
  • 1篇美军
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇进化
  • 1篇进化遗传学
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇巨噬细胞集落...

机构

  • 4篇军事医学科学...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇新疆医科大学

作者

  • 4篇秦鄂德
  • 2篇于曼
  • 2篇张文炳
  • 2篇赵卫
  • 2篇姜涛
  • 2篇段鸿元
  • 2篇陈水平
  • 1篇邓永强
  • 1篇赵慧
  • 1篇刘素辉
  • 1篇彭文明
  • 1篇秦成峰
  • 1篇祝庆余
  • 1篇范宝昌

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇人民军医
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
我国登革2/4型病毒株Pr-M-E基因的双表达质粒构建及在真核细胞中的共表达被引量:8
2003年
将我国登革 2、4型病毒分离株PrM E基因通过RT PCR以病毒RNA为模板扩增我国登革 2型 4 3株和 4型B5株的PrM E基因 .并分别克隆至pGEM TEasy载体 ,然后亚克隆至双顺反子表达质粒的两个多克隆位点 ,获得同时含有登革 2型 4 3株和 4型B5株PrM E基因的双顺反子重组表达质粒pIDME2 4 .在用该重组质粒转染的BHK2 1细胞中 ,不但可检测到PrM E基因的转录产物 ,而且采用间接免疫荧光法还可观察到针对登革 2型 4型病毒的特异荧光 .研究结果表明 ,重组的双顺反子表达质粒在真核细胞中可共表达登革两个血清型PrM E基因 。
姜涛于曼范宝昌陈水平段鸿元邓永强彭文明祝庆余秦鄂德
关键词:登革病毒真核细胞
登革热对军事行动的影响及美军的对策
2003年
赵卫秦鄂德张文炳
关键词:登革热军事医学登革病毒美军疫苗
登革病毒进化遗传学与毒力关系研究进展被引量:2
2003年
登革病毒感染是世界上最流行的虫媒病毒性疾病之一 ,致病机制尚不清楚。登革病毒的进化遗传学研究发现 ,其基因多样性正在增加 ,导致产生大量不同毒力的病毒株 ,这意味着人类将受到更多样的致病性登革病毒的攻击。
赵卫张文炳秦鄂德
关键词:登革病毒进化遗传学毒力
登革1~4型病毒prM-E基因的双价和四价重组质粒DNA在小鼠中的免疫原性观察被引量:2
2005年
目的在鼠模型中观察登革(DEN)病毒双价和四价重组质粒DNA的免疫原性,为登革多价DNA疫苗的研究奠定基础。方法采用可去除内毒素的试剂盒大量提取质粒DNA。将双价质粒DNA及将它们配伍后再与鼠源GM2CSF进行联合免疫,免疫途径采用肌肉注射,并加以电刺激,以提高质粒DNA的摄入效率。于初次免疫后第2和4周各加强免疫1次。然后在小鼠中分别测定针对登革1~4型病毒的体液和细胞免疫应答水平。采用间接免疫荧光法和中和试验测定血清抗体效价,细胞免疫应答水平通过测定脾淋巴细胞的增殖指数和其分泌的IFN2γ浓度进行评价。细胞浸润实验通过对免疫部位的肌肉进行HE染色确定。结果小鼠在初次免疫后第4周即开始产生针对DEN1~4型病毒的抗体,随着时间的延长,抗体效价逐渐上升。第14周中和抗体效价最高达1∶32。淋巴细胞的刺激指数及其分泌IFN2γ的浓度均显著高于对照组。GM2CSF对体液免疫应答有促进作用,但对细胞免疫应答无显著的促进作用。结论本研究所构建的双价和四价重组质粒DNA在鼠模型中具有较好的免疫原性,这为登革多价DNA疫苗的研究奠定了基础。
陈水平刘素辉赵慧姜涛秦成峰段鸿元于曼秦鄂德
关键词:登革病毒DNA疫苗免疫原性粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
共1页<1>
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