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江苏省卫生厅资助项目(H201049)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:陈凌李晓波王淑艳关云谦张愚更多>>
相关机构:扬州大学首都医科大学宣武医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅资助项目北京市科技新星计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇载体介导
  • 1篇人脐
  • 1篇人脐带
  • 1篇人脐带间充质...
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇脐带
  • 1篇脐带间充质干...
  • 1篇转染
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇慢病毒载体介...
  • 1篇介导
  • 1篇间充质干细胞
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质源性神经...
  • 1篇干细胞

机构

  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇扬州大学

作者

  • 1篇赵春松
  • 1篇张愚
  • 1篇关云谦
  • 1篇王淑艳
  • 1篇李晓波
  • 1篇陈凌

传媒

  • 1篇首都医科大学...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
慢病毒载体介导的人磷脂磷酸水解酶3基因在人脐带间充质干细胞中的表达
2013年
目的体外分离和培养人脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cell,UC-MSCs),并将含有人磷脂磷酸水解酶3(human lipid phosphate phosphatases 3,hLPP3)的慢病毒载体转染UC-MSCs,探讨hLPP-3在UC-MSCs中的表达。方法从脐带中分离单细胞,经细胞形态学、流式细胞仪(FACS)检测、细胞分化潜能判定,鉴定UC-MSCs的生物学特性。同时将hLPP-3基因克隆入慢病毒载体,包装出病毒上清,以不同拷贝数转染UC-MSCs,用免疫印迹和实时定量PCR技术分别测定不同转染组hLPP-3的蛋白及mRNA表达水平。结果成功在体外分离和培养了UC-MSCs,并诱导其向脂肪、骨、软骨细胞分化。流式细胞仪检测结果显示脐带MSC表达CD90、CD73及CD105,而不表达CD14、CD34、CD45、CD19、HLA-DR、CD11b及CD106蛋白。用含hLPP-3-GFP融合基因的慢病毒载体转染UC-MSCs,实时定量PCR检测发现,hLPP-3的mRNA转录水平与转染拷贝数有关,转染拷贝数越高,hLPP-3的表达量越高;转染后1个月,免疫印迹发现hLPP-3-GFP依然维持高表达。结论成功地在体外分离和培养了UC-MSC,并用含有hLPP-3基因的慢病毒载体转染UC-MSCs,通过转染拷贝数在一定水平上调控了UC-MSC中hLPP-3mRNA的转录水平和蛋白表达量。
李晓波顾建娟赵春松王淑艳关云谦陈凌张愚
关键词:脐带间充质干细胞胶质源性神经营养因子慢病毒载体转染
共1页<1>
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