国家自然科学基金(30370148)
- 作品数：11 被引量：62H指数：7
- 相关作者：刘焱文许汉林孙丽娟刘红兵付晓更多>>
- 相关机构：湖北中医学院湖北中医药大学三峡大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量分析被引量：7
- 2008年
- 目的:建立牛至中原儿茶酸的含量测定方法,并测定不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量。方法:采用高效液相色谱法,AttimaC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.15%醋酸水溶液(9:91),流速1.0mL.min-1,检测波长260nm。结果:线性回归方程为Y=-28.83+3267X,r=0.9999,线性范围为0.0966～0.4832μg,平均回收率为99.96%。10个不同产地牛至药材,原儿茶酸含量存在一定差异。结论:本方法简便、稳定、可靠,可用于牛至中原儿茶酸的含量测定。不同产地牛至药材中原儿茶酸的含量存在一定差异,以贵州、安徽产牛至药材中原儿茶酸的含量较高。
- 陈树和孙丽娟刘红兵许汉林刘焱文
- 关键词：原儿茶酸高效液相色谱法
- 牛至挥发油羟丙基-β-环糊精制备的工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立牛至挥发油的包合参数,使挥发油固体化,减少挥发油的损失。方法采用正交试验法,以包合物得率、挥发油包结率为评价指标,考察了包合温度、油与HP-β-CD比例、包合时间对包合效果的影响。结果最后确定包合温度40℃,油与HP-β-CD比例1∶8,包合时间40min的最佳包合工艺。结论牛至油的水不溶性很大程度上限制了该成分的应用,通过制备牛至油HP-β-CD包合物,一方面改善其水溶性,另一方面保证了挥发油的稳定性,为下一步的制剂奠定有利基础。
- 卢昊邢琪昌付晓许汉林刘焱文
- 关键词：牛至挥发油羟丙基-Β-环糊精正交试验法
- 牛至挥发油正交提取工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的对牛至挥发油的正交提取工艺进行研究,确定最佳工艺条件。方法采用水蒸气蒸馏法提取牛至挥发油,同时采用气相色谱法,以牛至主要抗菌成分对-聚伞花素、麝香草酚、香荆芥酚为标示成分,对牛至挥发油进行质量评价。结果确定了牛至挥发油的最佳提取工艺:加药材重量的10倍量水,浸泡30min,提取6h,收油率为0.49%。结论采用水蒸气蒸馏法提取牛至挥发油,稳定可行。
- 卢昊邢琪昌付晓刘焱文许汉林
- 关键词：牛至挥发油水蒸气蒸馏法气相色谱法
- 牛至挥发油化学成分GC-MS分析被引量：17
- 2007年
- 目的:研究牛至挥发油的化学成分。方法:采用GC-MS技术和NIST质谱库对牛至挥发油的化学成分进行分析和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果:鉴定了其中69个成分,占挥发油总量的98.28%。结论:27个成分首次从该植物挥发油中发现。
- 邓雪华王光忠孙丽娟刘红兵刘焱文
- 关键词：挥发油GC-MS
- 牛至挥发油GC指纹图谱的研究被引量：9
- 2007年
- 目的建立牛至挥发油的指纹图谱分析方法。方法采用气相色谱法,以DB-5石英毛细管柱为色谱柱,以高纯氮为载气,以二阶程序升温法,记录时间为80min,以氢火焰检测器检测,并以GC-MS对各共有峰进行了归属。结果用程序升温法得到了各色谱峰较好的分离,确定了22个共有峰。结论为更好地控制牛至药材的内在质量提供了可靠的方法。
- 方颖孙丽娟刘红兵许汉林刘焱文
- 关键词：牛至挥发油指纹图谱气相色谱
- 牛至的化学成分研究(Ⅰ)被引量：13
- 2007年
- 目的对牛至的化学成分进行分离和鉴定。方法应用溶剂法进行提取，硅胶、Sephadex LH-20及Toyopearl HW-40反复柱色谱分离、纯化，利用MS和NMR技术确定结构。结果从牛至氯仿部位分离鉴定了15个化合物，分别为β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅰ）、胡萝卜苷（dancosterol，Ⅱ）、二十六烯（hexacosene，Ⅲ）、二十六烷醇（hexacosanol，Ⅳ）、对二苯酚（1，4-benzenediol，Ⅴ）、邻二苯酚（1，2-benzenediol，Ⅵ）、对羟基苯甲醛（P-hydroxybenzaldehyde，Ⅶ）、4-甲基-5-异丙基邻苯二酚（thymgquinol，4-methyl-5-isopropyl-1，2-benzenediol，Ⅷ）、二氢脱氢二松柏醇（dihydrodehydrodiconiferyl alcohol，Ⅸ）、（一）-丁香脂酚[（一）-syringaresinol，Ⅹ]、琥珀酸（succinate acid，Ⅺ）、齐墩果酸（oleanolic acid，Ⅻ）、乌苏酸（usolic acid，ⅩⅢ）、咖啡酸乙酯（ethyl caffeate，ⅩⅣ）、迷迭香酸乙酯（ethyl rosmarinate，ⅩⅤ）。结论首次从牛至植物中分离得到苯丙素类化合物ⅠⅩ、Ⅹ，化合物Ⅲ～Ⅷ、Ⅺ、ⅩⅣ、ⅩⅤ亦为首次从该植物中分离得到。
- 孙丽娟刘红兵范文乾许汉林刘焱文
- 关键词：苯丙素类
- 我国不同产地牛至中麝香草酚和香荆芥酚的分析被引量：15
- 2006年
- 刘红兵孙丽娟许汉林刘焱文
- 关键词：香荆芥酚麝香草酚中药材质量标准《中国药典》植物品种唇形科
- 牛至超临界CO_2萃取物的GC指纹图谱
- 2006年
- 目的:采用GC法测定牛至CO2萃取物的指纹图谱。方法:采用超临界CO2萃取技术提取牛至挥发油。GC色谱条件:DB-17石英毛细管柱(30m×0.25mm,膜厚0.25μm),载气为氮气,流速1.5mL.min-1,分流比201,程序升温:80℃(2min)4℃/min270℃(2min)。结果:指纹图谱中标示了17个共有峰并采用GC-MS进行了鉴别,其峰面积之和大于总峰面积的90%,方法精密度、稳定性、重现性均符合指纹图谱有关规定。结论:本方法为牛至药材的质量控制提供了依据。
- 王光忠孙丽娟刘红兵许汉林刘焱文
- 关键词：超临界CO2萃取GC指纹图谱
- 高效液相色谱法测定不同产地牛至药材中对-聚伞花素的含量被引量：7
- 2006年
- 目的：对中药牛至有效部位挥发油中所含对-聚伞花素进行了含量测定，比较不同产地的含量差异，为该药材质量标准制定提供依据。方法：采用高效液相色谱法对牛至挥发油中对-聚伞花素的含量进行测定。结果：对-聚伞花素在4．388～21．940μg范围内，线性关系良好，平均回收率为97．50%，RSD为0．38%（n=5）。结论：该方法准确灵敏、稳定可靠。对-聚伞花素可作为控制牛至质量的一个指标成分。
- 方颖刘焱文
- 关键词：牛至挥发油高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定牛至挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中麝香草酚、香荆芥酚、对聚伞花素的含量
- 2013年
- 目的建立牛至挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中麝香草酚、香荆芥酚、对聚伞花素含量测定方法。方法采用Thermo BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(43∶57)为流动相;柱温:35℃;检测波长:272 nm;流速:1.0mL/min;进样量:50μL。结果在上述色谱条件下,香荆芥酚在0.2-4.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y=525.7652X-12.2981,r=0.9994;麝香草酚在0.1-2.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y=752.6134X-2.8428,r=0.9999;对-聚伞花素在0.1-2.0μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y=1265.1478X-35.4011,r=0.9999。结论以HPLC法测定牛至挥发油羟丙基-β-CD中麝香草酚、香荆芥酚和对-聚伞花素含量方法简单、快速,结果准确。
- 邢琪昌卢昊付晓许汉林刘炎文
- 关键词：牛至挥发油羟丙基-Β-环糊精麝香草酚香荆芥酚高效液相色谱法
