公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

表达狂犬病病毒SRV9株糖蛋白重组慢病毒载体的构建及重组病毒的筛选鉴定: 狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)糖蛋白(G1ycoprotein,GP)是唯一刺激机体产生针对狂犬病病毒中和抗体的抗原,是基因工程狂犬病疫苗研究的主要靶蛋白。本研究使用Gateway技术,设计特异性引物扩...; 陈远媚陈强向蓉陈晶黄元黄忠向华王晓虎; 关键词：狂犬病病毒糖蛋白重组慢病毒

哺乳动物RNAi抗病毒机制研究进展: 2014年; RNAi是由双链小RNA(siRNA)介导的以序列特异性方式诱导同源mRNA降解的一种新技术,由于其特异性和高效性,已成为当前广泛应用的特异性基因阻断技术。虽然内源性RNAi机制在果蝇、秀丽隐杆线虫、拟南芥等低等动植物中的抗病毒侵染作用已较为明确,但在高等动物尤其在哺乳动物抗病毒感染中的研究一直处于探讨阶段。近期,《Science》等顶级学术期刊上,连续发表将RNAi应用于哺乳动物病毒性疾病的治疗性研究。发现去除病毒中的抑制蛋白,乳鼠体内产生大量内源性siRNA并对病毒进行攻击,且成功抑制病毒扩增,使得乳鼠存活。研究结果均证明RNAi在哺乳动物中也具有抗病毒功能,从而为高等动物病毒病的预防及治疗开辟了一条新途径。本文简单回顾RNAi的抗病毒作用机制,叙述RNAi在哺乳动物水平上的研究情况,尤其是近期应用RNAi在小鼠以抵抗病毒对机体的感染和相关应用与安全性问题取得的新进展。; 郝宇袁洁袁子国向华王晓虎; 关键词：RNA干扰哺乳动物抗病毒

CRISPR-Cas9技术在疾病治疗中的应用被引量：4: 2016年; CRISPR-Cas系统广泛存在于细菌中,是一种高效、特异、操作简单易行、可对多种生物的基因组进行遗传改造的工具。与其他功能缺失的筛选技术(如RNAi、TALEN)相比,全基因组CRISPR-Cas9敲除技术显示出更大的优势。这种技术被广泛应用于世界各地的实验室以及各个领域,尤其是在疾病研究中。利用CRISPR-Cas系统,科学家在艾滋病、癌症、亨廷顿氏病研究中取得了重大突破。本文将就CRISPR-Cas系统的最新进展,尤其是在疾病研究中的最新应用成果作一综述,并对此技术在人类战胜病魔的斗争中将起到的关键作用进行探讨。; 颜雯向蓉向华王晓虎; 关键词：疾病

ELISA和FAVN检测广州地区家养犬狂犬病免疫水平的结果比较被引量：2: 2014年; 2012-2013年随机采集广州9个区家养犬血清160份,采用ELISA、FAVN方法测定狂犬病病毒抗体效价,以比较免疫水平检测结果。结果显示,广州不同区家养犬的狂犬病病毒中和抗体平均水平存在着差异,最高达19.23±36.41,最低为0.45±0.09,平均抗体保护水平阳性率(≥0.5IU/mL)合格;ELISA与FAVN检测结果比较,检测结果阴、阳性判断方面一致性较高(阳性符合率为92.59%,阴性符合率为69.57%,总符合率为82.00%);在测定具体的抗体滴度方面仍有较大的差距,两种方法检测出的抗体滴度差异极显著(t=11.862,P<0.01)。; 袁洁袁龙李莹莹沈丹魏文康薛红吕殿红王晓虎; 关键词：狂犬病中和抗体免疫 ELISA

CRISPR-Cas基因组改造技术研究进展被引量：10: 2014年; CRISPRs-Cas系统是一种细菌获得性免疫系统,为一段规律成簇间隔短回文重复,保护细菌和古生菌免遭病毒、质粒等的入侵。这种免疫系统是由一种小RNA和多结构域蛋白质/蛋白复合物构成,其作用机理可能与真核生物的RNA干扰过程类似。这个系统已发展为一种高效、特异、操作简单易行的基因修饰工具,与TALEN、ZFN相比,CRISPR-Cas系统的出现使得基因编辑变得更加有效和简易,具有更大的潜力。CRISPR/Cas系统已成功应用到细胞、干细胞、小鼠、斑马鱼及植物等多种生物,显示了其强大的基因编辑优点。综述了CRISPR-Cas系统的技术原理及其在生物学研究中的应用最新研究进展,并探讨了该技术的发展前景。; 颜雯李海涛向华王晓虎; 关键词：内切酶

TALEN靶向基因修饰新技术研究进展被引量：2: 2013年; 靶向基因敲除基因修饰TALEN(Transcription Activator-Like(TAL)Effector Nucleases),是一种崭新的分子生物学工具,被《Science》选为2012年年度十大科学突破的新技术。该技术通过构建与核酸内切酶的融合蛋白,在特异位点打断目标基因DNA序列,从而可在该位点进行DNA编辑修饰操作,如knock-out、knock-in、碱基替换、点突变或基因修饰等。TALEN技术与以往技术相比更经济、更有效,已经成功应用到了细胞(干细胞、诱导性多功能干细胞iPS)、酵母、斑马鱼、大鼠、小鼠及植物等各类模式生物上,此项技术定会带来新的实验理念与思路。综述了TALEN的技术原理和应用。; 靳玉珠王世山向华王晓虎; 关键词：TALEN

表达狂犬病病毒SRV9株糖蛋白重组慢病毒的构建及筛选鉴定: 狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)糖蛋白(Glycoprotein,GP)是唯一刺激机体产生针对狂犬病病毒中和抗体的抗原,是基因工程狂犬病疫苗研究的主要靶蛋白。本研究使用Gateway技术,设计特异性引物扩...; 王晓虎陈远媚陈强向蓉陈晶黄元黄忠向华; 关键词：狂犬病病毒糖蛋白重组慢病毒

表达狂犬病病毒SRV9株糖蛋白重组慢病毒载体的构建及重组病毒的筛选鉴定: 狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)糖蛋白(G1ycoprotein,GP)是唯一刺激机体产生针对狂犬病病毒中和抗体的抗原,是基因工程狂犬病疫苗研究的主要靶蛋白。本研究使用Gateway技术,设计特异性引物扩...; 陈远媚陈强向蓉陈晶黄元黄忠向华王晓虎; 关键词：狂犬病病毒糖蛋白重组慢病毒; 文献传递

表达狂犬病病毒SRV9株糖蛋白重组慢病毒的构建及筛选鉴定: 狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)糖蛋白(Glycoprotein,GP)是唯一刺激机体产生针对狂犬病病毒中和抗体的抗原,是基因工程狂犬病疫苗研究的主要靶蛋白。本研究使用Gateway技术,设计特异性引物扩...; 王晓虎陈远媚陈强向蓉陈晶黄元黄忠向华; 关键词：狂犬病病毒糖蛋白重组慢病毒; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(31201918)