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国家自然科学基金(30571179)

作品数:9 被引量:97H指数:6
相关作者:梁炫强周桂元李玲刘海燕谢纯政更多>>
相关机构:广东省农业科学院华南师范大学中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇花生
  • 3篇抗黄曲霉
  • 3篇黄曲霉
  • 3篇基因
  • 2篇原核表达
  • 2篇侵染
  • 2篇曲霉菌
  • 2篇霉菌
  • 2篇抗黄曲霉侵染
  • 2篇克隆
  • 2篇黄曲霉菌
  • 2篇SSR
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇性状
  • 1篇序列标签
  • 1篇脂肪含量
  • 1篇致敏原
  • 1篇生种
  • 1篇品质性状
  • 1篇启动子

机构

  • 8篇广东省农业科...
  • 4篇华南师范大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 7篇梁炫强
  • 4篇周桂元
  • 4篇李玲
  • 3篇谢纯政
  • 3篇刘海燕
  • 2篇林坤耀
  • 2篇李艳
  • 2篇李少雄
  • 1篇李万福
  • 1篇洪彦彬
  • 1篇罗虹
  • 1篇王通
  • 1篇邹世春
  • 1篇洪彦斌
  • 1篇彭映华
  • 1篇吴燕秋

传媒

  • 3篇中国油料作物...
  • 2篇广东农业科学
  • 1篇花生学报
  • 1篇Agricu...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
花生种子白藜露醇的诱导与抗黄曲霉侵染关系的研究被引量:12
2006年
通过比较抗—感花生品种受黄曲霉菌侵染后,种子诱导白藜露醇的差异,探讨白藜露醇诱导与花生种子抗黄曲霉侵染关系。结果表明:受黄曲霉侵染后,花生种子白藜露醇诱导的速度与抗性有关。抗性品种在受侵染后3d种子内的白藜露醇大量累积并达到峰值,含量提高30倍;而感病品种则在受侵染后4d才达到此峰值。放线菌素酮和放线菌素D处理后接种试验表明,种子本身含有合成白藜露醇的mRNA,当受外源黄曲霉菌侵染时能激活与合成白藜露醇相关酶的活性,合成大量白藜露醇。
梁炫强周桂元邹世春
关键词:花生种子黄曲霉菌抗性
花生致敏原的研究进展被引量:13
2007年
对近些年来花生致敏反应和花生致敏原基本特性的研究现状以及今后的研究趋势做了概述。
王通梁炫强李玲
关键词:花生致敏原IGE
花生品质性状与抗黄曲霉侵染关系的研究被引量:6
2006年
以对黄曲霉具有不同抗性的花生品种为材料,通过人工黄曲霉接种测定和品质性状的分析,探讨花生品质性状与抗黄曲霉的关系。结果表明,花生种子胰蛋白酶抑制剂活性的高低(PTI值)与品种黄曲霉侵染率呈显著负相关;而种子可溶性糖、蔗糖和蛋白质含量与品种抗黄曲霉侵染能力无关,花生种子胰蛋白酶抑制剂活性的高低可以作为花生抗黄曲霉育种选育的品质性状标记。
李艳林坤耀周桂元李少雄洪彦斌梁炫强
关键词:花生黄曲霉菌品质性状
花生深紫色种皮颜色基因的遗传分析及SSR标记被引量:29
2007年
以种皮呈深紫色的花生品种珍珠黑和粉红色品种粤油13的杂交后代F1-F3群体为材料,通过遗传分析和SSR分子标记探讨花生种皮颜色基因的遗传连锁规律。结果表明,花生深紫色种皮颜色受一对不完全显性主效基因控制,该基因与SSR标记“PM93/630-600”连锁,连锁距离为5.4 cM。
洪彦彬林坤耀周桂元李少雄李艳梁炫强
关键词:花生种皮颜色SSR
花生抗黄曲霉相关ARAhPR10基因克隆及其原核表达被引量:13
2009年
花生黄曲霉污染已成为制约我国花生及花生制品出口贸易的关键因素。基于花生抗黄曲霉相关EST序列,RT-PCR法克隆花生ARAhPR10基因(gb|EU661964.1),开放读码框471bp,编码157个氨基酸,分子量16.9kD,等电点5.03。与已报导AhPR10(gb|AY726607)相似性为49.3%。推导氨基酸序列含有PR10家族的高度保守"P-loop"基序(G*GG*G)和Betv1保守疏水结构域"GVALP PTAEK ITFET KLVEG PNGGSIGKLT LKY",推测ARAhPR10是该花生PR10家族的新成员。其基因组扩增序列长度561bp,两个外显子间存在一个长度为87bp的内含子。原核表达ARAhPR10的融合蛋白约25kD,Ni+-NTA树脂亲和纯化后获得电泳单一条带。纯化的ARAhPR10融合蛋白具有体外核酸酶活性,预测其具有抗黄曲霉活性。该基因的克隆及其原核表达融合蛋白的获取为ARAhPR10功能研究奠定了基础。
谢纯政梁炫强李玲刘海燕
关键词:花生黄曲霉原核表达
花生脂肪含量的遗传多样性及与荚果性状的关系被引量:8
2006年
花生是我国重要的油料作物,种仁的脂肪含量和荚果性状是花生重要的品质性状。本研究采用红外线光潜无损伤测定技术测定了广东省农科院作物研究所保存的部分花生种质资源(1199份)的脂肪含量,探讨了花生脂肪含量的遗传多样性,分析了花生种质资源脂肪含量与荚果性状的相关关系。研究结果表明:花生种质资源的脂肪含最存在丰富的遗传多态性,脂肪含量变幅为28.07%~67.24%、平均为46.47%,且含最的高低与荚果性状无关。
罗虹周桂元彭映华吴燕秋
关键词:花生种质资源脂肪含量
花生病程诱导蛋白基因AhPIP1和启动子的克隆、序列分析及原核表达被引量:5
2009年
本文采用RACE法克隆了花生病程诱导基因(pathogenesis-induced protein gene)全长,命名为AhPIP1,并在GenBank登录,登录号为EU860093。序列分析表明该基因的开放读码框579bp,编码193个氨基酸。以YY20基因组DNA为模板PCR扩增获得AhPIP1基因组序列长1883bp,包含3个外显子和长度分别为602bp和600bp的2个内含子。同源性比较发现AhPIP1与辣椒病程诱导蛋白CaPIP1(ABF72432,AAT35532)相似性达82%。采用Genome Walking方法获得AhPIP1启动子,序列分析表明该启动子序列长513bp,包含干旱胁迫、病程胁迫应答元件和生长素、赤霉素应答元件。构建pET32a-AhPIP1原核表达载体,转化表达受体菌E.coli BL21,原核表达获得大小约40kD AhPIP1融合蛋白,与推测的AhPIP1基因编码产物的大小一致,表明AhPIP1基因在大肠杆菌中能够表达。
谢纯政李万福刘海燕李玲梁炫强
关键词:花生克隆原核表达
花生EST研究进展
2008年
EST技术是一种快速有效揭示基因组容量的方法,已成为基因发现、基因表达及重组蛋白表达等研究的强有力的分子生物学工具。花生是世界主要油料作物,花生基因组大而复杂,功能基因组的研究较晚,但发展迅速。概述了花生EST研究及其在花生功能基因组研究中的应用进展。
谢纯政梁炫强李玲刘海燕
关键词:花生功能基因组
Construction of Genetic Linkage Map Based on SSR Markers in Peanut(Arachis hypogaea L.)被引量:15
2008年
Molecular genetic maps of crop species can be used in a variety of ways in breeding and genomic research such as identification and mapping of genes and quantitative trait loci (QTLs) for morphological, physiological and economic traits of crop species. However, a comprehensive genetic linkage map for cultivated peanut has not yet been developed due to the extremely low frequency of DNA polymorphism in cultivated peanut. In this study, 142 recombinant inbred lines (RILs) derived from a cross between Yueyou 13 and Zhenzhuhei were used as mapping population in peanut (Arachis hypogaea L.). A total 652 pairs of genomic-SSR primer and 392 pairs of EST-SSR primer were used to detect the polymorphisms between the two parents. 141 SSR primer pairs, 127 genomic-SSR and 14 EST-SSR ones, which can be used to detect polymorphisms between the two parents, were selected to analyze the RILs population. Thus, a linkage genetic map which consists of 131 SSR loci in 20 linkage groups, with a coverage of 679 cM and an average of 6.12 cM of inter-maker distance was constructed. The putative functions of 12 EST-SSR markers located on the map were analyzed. Eleven showed homology to gene sequences deposited in GenBank. This is the first report of construction of a comprehensive genetic map with SSR markers in peanut (Arachis hypogaea L.). The map presented here will provide a genetic framework for mapping the qualitative and quantitative trait in peanut.
HONG Yan-bin LIANG Xuan-qiang CHEN Xiao-ping LIU Hai-yan ZHOU Gui-yuan LI Shao-xiong WEN Shi-jie
关键词:SSR
共1页<1>
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