您的位置: 专家智库 > >

国家林业局948项目(2006-Z6)

作品数:3 被引量:66H指数:3
相关作者:刘长明危艳武张朝霞袁婧张超范更多>>
相关机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 6篇圆环病毒
  • 6篇猪圆环病毒
  • 6篇病毒
  • 4篇猪圆环病毒2...
  • 2篇猪圆环病毒1...
  • 2篇感染性克隆
  • 2篇病毒拯救
  • 2篇病原
  • 2篇病原混合感染
  • 1篇疫苗
  • 1篇致病机理
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖障碍
  • 1篇猪圆环病毒2...
  • 1篇佐剂
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫佐剂
  • 1篇灭活
  • 1篇灭活疫苗
  • 1篇母猪

机构

  • 6篇中国农业科学...
  • 2篇东北农业大学

作者

  • 6篇袁婧
  • 5篇刘长明
  • 4篇张朝霞
  • 4篇危艳武
  • 2篇张超范
  • 2篇陆月华
  • 2篇黄立平

传媒

  • 3篇中国预防兽医...

年份

  • 4篇2008
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
猪圆环病毒2型与多病原混合感染的致病性研究进展
猪圆环病毒2型(Porcine circovirus 2,PCV2)于1997年首先被发现,并被确认为是断奶仔猪多系统衰竭综合征(Post-weaning multisystemic wasting syndrome,P...
袁婧刘长明魏萍
关键词:猪圆环病毒2型PCV2感染母猪繁殖障碍呼吸道综合征防制措施
文献传递
猪圆环病毒2型免疫过氧化物酶单层细胞试验抗体检测试剂盒的研制及应用被引量:51
2007年
本研究建立了一种免疫过氧化物酶单层细胞试验(Immunoperoxidase monolayer assay,IPMA),用于猪圆环病毒2型血清抗体检测,通过对IPMA反应条件的优化,组装了诊断试剂盒。研究结果表明,用IPMA检测猪圆环病毒2型人工感染猪血清,于感染后3周抗体阳转,第3周~10周抗体阳性检出率为92.8%(52/56),对照组猪血清抗体检测均为阴性(33/33)。试剂盒在-20℃稳定保存18个月与其他几种猪病毒参考血清无交叉反应,与用重组蛋白抗原建立的rcELISA符合率为89.2%。对来自黑龙江、吉林、河北、上海、内蒙古、云南、江西等地猪场健康成年猪血清480份和发病猪血清424份进行了检测,抗体检出率分别为91.7%和79.2%,表明我国猪群中猪圆环病毒2型污染相当严重。该试剂盒的研制为我国PCV2流行病学调查和疫苗免疫效果的评价提供了技术手段。
刘长明张超范危艳武张朝霞袁婧
关键词:猪圆环病毒2型抗体检测试剂盒
猪圆环病毒2型与多病原混合感染的致病性研究进展
猪圆环病毒2型(Porcine circovirus 2,PCV2)于1997年首先被发现,并被确认为是断奶仔猪多系统衰竭综合征(Post-weaning multisystemic wasting syndrome,P...
袁婧刘长明魏萍
关键词:猪圆环病毒PCV2致病机理
文献传递
猪圆环病毒1型感染性克隆的构建与病毒拯救被引量:7
2008年
用PCR法扩增猪圆环病毒1型(PCV1)全长基因组,将2个基因组顺式连接插入到pUC19质粒载体中构建感染性分子克隆。通过引物设计替换碱基,在病毒基因组内插入SalⅠ酶切位点作为分子靶标,拯救出带有分子标记的克隆病毒,命名为recPCV1/G株。通过免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)在病毒感染细胞中检出病毒抗原,其抗原性仅与PCV1/Cap蛋白单价特异性抗体发生反应,而与抗PCV2/Cap蛋白抗体无交叉。克隆毒株基因组内插入一个SalⅠ酶切位点,可用PCR结合限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)与亲本病毒相鉴别。该毒株经细胞连续传10代,体外培养增殖性能稳定,病毒滴度达104.8 TCID50/mL。构建的PCV1感染性克隆,为今后开展该病毒的起源与演化、遗传变异规律、分子鉴别诊断等研究奠定了基础。
刘长明危艳武陆月华张朝霞袁婧黄立平
关键词:猪圆环病毒1型感染性克隆病毒拯救
猪圆环病毒2型灭活疫苗免疫佐剂的比较试验被引量:12
2007年
以猪圆环病毒2型(PCV2)遗传标记毒株为毒种,经细胞培养传代,优化了病毒增殖条件,获得较高滴度的病毒培养物用于PCV2灭活疫苗的研制。为了比较不同免疫佐剂的效果,本试验对国产矿物质白油和铝胶两种佐剂以及赛比克公司提供的MONTANIDETMISA206、ISA15VG、IMS1315VG3种佐剂配制的灭活疫苗进行了猪体免疫试验。通过临床观察、血清抗体效价测定,确认ISA15VG佐剂配制的疫苗在增强免疫效果方面优于其它佐剂。按5种佐剂免疫效果排序为ISA15VG、IMS1315VG、铝胶、ISA206、国产白油。ISA15VG佐剂属于水包油剂型,可刺激接种动物产生快速免疫应答反应,抗体产生效价高、持续时间长,有可能成为新型PCV2灭活疫苗佐剂的候选。
刘长明危艳武张超范张朝霞袁婧
关键词:猪圆环病毒2型灭活疫苗
猪圆环病毒1型感染性克隆的构建与病毒拯救
用PCR法扩增猪圆环病毒1型(PCV1)全长基因组,将2个基因组顺式连接插入到pUC19质粒载体中构建感染性分子克隆。通过引物设计替换碱基,在病毒基因组内插入SalⅠ酶切位点作为分子靶标,拯救出带有分子标记的克隆病毒,命...
刘长明危艳武陆月华张朝霞袁婧黄立平
关键词:猪圆环病毒1型感染性克隆病毒拯救
文献传递
共1页<1>
聚类工具0