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新疆生产建设兵团博士基金(2012BB007)

作品数:8 被引量:31H指数:4
相关作者:黄先忠李晓波肖向文李超艾先涛更多>>
相关机构:石河子大学中国科学院新疆理化技术研究所新疆农业科学院更多>>
发文基金:新疆生产建设兵团博士基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 7篇基因
  • 5篇成花素
  • 3篇亚洲棉
  • 3篇陆地棉
  • 2篇蛋白
  • 2篇同源
  • 2篇海岛棉
  • 1篇蛋白家族
  • 1篇新疆陆地棉
  • 1篇烟草脆裂病毒
  • 1篇营养生长
  • 1篇原核表达
  • 1篇早花
  • 1篇植物
  • 1篇植物开花
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇同源基因
  • 1篇同源克隆

机构

  • 8篇石河子大学
  • 2篇新疆农业科学...
  • 2篇中国科学院新...

作者

  • 7篇黄先忠
  • 2篇李超
  • 2篇肖向文
  • 2篇李雪源
  • 2篇李晓波
  • 2篇艾先涛
  • 2篇郭丹丽
  • 2篇顾超
  • 2篇刘慧
  • 1篇朱奇朗
  • 1篇郑巨云
  • 1篇崔百明
  • 1篇刘焕龙
  • 1篇于秀立
  • 1篇蔡大润
  • 1篇张峰
  • 1篇吴晓庆

传媒

  • 3篇作物学报
  • 2篇棉花学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇石河子大学学...
  • 1篇植物学研究

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
海岛棉GbMFT1基因的克隆及表达分析被引量:7
2013年
通过RT-PCR和RACE技术,从新疆海岛棉品种新海14中克隆得到了一个MFT(MOTHER OF FT AND TFL1)类似基因,命名为GbMFT1基因(GenBank登录号为KC513744)。GbMFT1基因的开放阅读框(ORF)为528 bp,编码175个氨基酸的蛋白,含一个磷脂酰乙醇胺结合蛋白(PEBP)结构域。GbMFT1蛋白的羧基端含有MFT蛋白都含有的脯氨酸。系统进化树分析表明GbMFT1编码产物与葡萄、番茄亲缘关系较近,属于同一进化分支。实时荧光定量PCR分析表明,GbMFT1基因在棉花的不同组织中均有表达,在花瓣中的表达量较高;在纤维发育的不同时期中均有表达,在开花后2 d的胚珠、9 d的纤维中表达量最高。半定量RT-PCR结果表明,GbMFT1基因在刚萌发的种子中表达量高,用不同浓度的ABA处理种子后其表达变化不明显,表明GbMFT1基因的表达不受ABA的调节。
顾超李超李晓波肖向文崔百明黄先忠
关键词:早花成花素
陆地棉成花素同源基因GhFT1原核表达载体的构建及诱导表达分析被引量:2
2015年
为了进一步研究棉花Gh FT1蛋白的功能,本研究构建了原核表达载体p ET30a-Gh FT1,并转化至宿主菌株BL21(DE3)中,研究蛋白表达和构建抗体。研究结果发现,37℃条件下,1.0 mmol/L的异丙醇-β-D-半乳糖苷(ITPG)在不同诱导时间下Gh FT1蛋白均可表达,并且目的蛋白主要以包涵体和可溶蛋白的形式存在。制备抗体后经酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测表明,抗体血清与纯化的Gh FT1重组蛋白有良好的免疫反应性。该研究可为深入研究棉花Gh FT1蛋白的生物学功能奠定基础。
郭丹丽刘慧吴晓庆黄先忠
关键词:棉花成花素原核表达
亚洲棉bZIP蛋白家族的鉴定及GaFD基因的组织表达分析被引量:1
2016年
碱性亮氨酸拉链(basic leucine zipper,bZIP)是真核生物中数量最多并且最具多样性的转录因子之一,参与植物生长发育及响应生物和非生物胁迫。本研究利用亚洲棉(Gossypium arboreum)全基因组数据库,通过生物信息学分析分布在13条染色体上的159个bZIP家族基因的全序列。系统进化、基因结构和保守基序分析表明这些基因分成13个亚家族。其中,A亚家族有3个GaFD基因GaFD1、GaFD2和GaFD3,通过实时荧光定量PCR分析3个GaFD基因在不同组织中的表达,结果表明GaFD1和GaFD2在SAM中的表达量最高,GaFD3在茎中表达量最高。研究表明棉花基因组中具有数量众多的bZIP家族成员,不同基因结构及FD基因不同的表达特征表明bZIP基因在棉花生长发育中可能具有不同的功能,这些结果为进一步解析棉花bZIP家族基因的功能和作用机理积累了有价值的资料。
张彦楠蔡大润黄先忠
关键词:亚洲棉进化分析
植物开花控制基因FLOWERING LOCUS T (FT)功能多样性的研究进展被引量:3
2014年
高等植物开花转变过程中,FLOWERING LOCUS T (FT)基因编码的蛋白产物是可以长距离转运的成花激素,是植物成花转变过程中的关键调控因子。目前研究发现,在一些植物中FT基因不仅可以促进植株成花,还表现出抑制植物开花的特性。同时,研究表明FT基因参与到控制植株坐果、营养生长、气孔开放、促进结薯和侧枝生长等发育过程。本文主要回顾了FT基因近几年的研究进展,为进一步深入了解和研究FT-like亚家族基因的功能提供了理论依据。
郭丹丽黄先忠
关键词:成花素营养生长
亚洲棉和雷蒙德氏棉PEBP家族基因的鉴定及该家族基因在陆地棉组织中表达分析被引量:6
2015年
磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidyl ethanolamine-binding proteins,PEBP)基因家族广泛存在于真核生物中,在被子植物中主要起着促进或抑制开花和控制株型的作用。利用亚洲棉(Gossypium arboreum,A2)和雷蒙德氏棉(Gossypium raimondii,D5)的基因组数据库,分别搜索到8个棉花PEBP同源基因,都包含4个外显子和3个内含子,编码的蛋白都存在PEBP家族的保守基序和关键氨基酸位点,表明二倍体棉花中至少存在8个PEBP家族基因。进化分析表明,8个PEBP基因分属于3个亚家族,含FLOWERING LOCUS T(FT)-like亚家族1个、TERMINAL FLOWER 1(TFL1)-like亚家族5个(包括3个TFL1和2个BFT)、MOTHER OF FT AND TFL1(MFT)-like亚家族2个。实时荧光定量PCR分析陆地棉(Gossypium hirsutum)8个PEBP基因在根、茎、叶、幼苗顶端分生组织、花、胚珠和25 d的纤维组织中的表达,表明FT1在叶片中表达量最高,其次在纤维、胚珠和花中;MFT1在各组织中均表达,但在纤维中表达量最高,其次是花和叶片中,而MFT2以在叶片中表达为主;TFL1a、TFL1b和TFL1c均在根中表达量最高,但TFL1c在叶片、花和胚珠中也有相对较高的表达;BFT1和BFT2在叶片中表达量最高,但除幼苗顶端分生组织外,BFT1在其他各组织中的表达明显高于BFT2。这些结果表明,PEBP家族基因在棉花的生长发育中可能具有不同的功能。
李超张彦楠刘焕龙黄先忠
关键词:磷脂酰乙醇胺结合蛋白亚洲棉成花素基因表达
海岛棉GbMFT2基因的克隆及表达分析被引量:4
2014年
通过RT-PCR和RACE技术从新疆海岛棉品种新海14号中克隆得到了一个MFT(MOTHER OFFT AND TFL1)类似基因,命名为GbMFT2基因(GenBank登录号为KF739071)。GbMFT2基因的开放阅读框(ORF)为519 bp,编码172个氨基酸,含有一个磷脂酰乙醇胺结合蛋白(PEBP)结构域。GbMFT2基因和GbMFT1基因的核苷酸相似性仅为56.7%,二者蛋白的相似性为62.7%。系统进化树分析表明GbMFT2编码产物属于MFT-like亚家族。qRT-PCR分析表明,GbMFT2基因在不同的组织中均有表达,在胚珠和茎中表达量较高。半定量RT-PCR结果表明,和GbMFT1基因的表达模式不同,GbMFT2基因在刚萌发的种子中的表达量很低;但随着ABA浓度的升高表达量显著提高,并且ABA处理下萌发24 h的种子中的表达量要高于72 h中的表达量,表明该基因的表达受ABA的调节,可能在种子萌发过程中起重要作用。
顾超郭丹丽张峰李雪源艾先涛黄先忠
关键词:PEBP成花素
不同色彩矮牵牛DFR基因的克隆与生物信息学分析被引量:8
2013年
二氢黄酮醇4-还原酶基因(DFR)是花色素合成途径中的一个关键基因。以新疆种植的白、红和蓝色矮牵牛为试验材料,通过同源克隆的方法从花中克隆到3个完整的DFR基因的全长编码序列(CDS),与已知的矮牵牛DFR基因(GenBank登录号:X15537)序列的相似性分别为97.79%、96.59%和97.99%,分别命名为PhDFR1,PhDFR2和PhDFR3;3个基因编码380个氨基酸,同已知矮牵牛DFR基因编码的蛋白(GenBank登录号:CAA33544)的同源性分别是95.53%、94.21%和95.79%;生物信息学分析表明,3个蛋白均具有NADB-Rossmann家族中高度保守的NADPH结合位点、底物特异性结合位点。3个矮牵牛品种DFR都不具有信号肽,为亲水蛋白,定位于细胞质的可能性最高;均具有两个跨膜结构,α-螺旋和β-折叠是3个DFR的主要二级结构元件,并且形成了β-α-β-α-β的Rossmann折叠,整本上呈对称分布。利用同源建模分析3个DFR蛋白与已知葡萄的DFR晶体结构有很高的相似性。系统进化树分析表明,PhDFR1、PhDFR2、PhDFR3与已知矮牵牛DFR蛋白亲缘关系最近。
朱奇朗李晓波肖向文李雪源黄先忠郑巨云艾先涛
关键词:矮牵牛同源克隆生物信息学分析
TRV病毒介导的基因沉默体系在新疆陆地棉和亚洲棉中的建立被引量:3
2016年
为研究烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)介导的基因沉默(Virus-induced gene silencing,VIGS)技术应用的广谱性,以陆地棉(Gossypium hirsutum)CLA1为标记基因,通过构建基因沉默载体,在新陆早33和亚洲棉(Gossypium arboreum)建立了TRV-VIGS体系。半定量PCR分析表明,与对照相比,TRV侵染的新陆早33和亚洲棉中CLA1基因的表达均被有效抑制,真叶表现出明显的白化症状。同时在45份新陆中系列棉花材料中重复该体系,并且通过控制培养温度来检验温度对VIGS的影响,结果表明,当昼/夜温度分别为23℃/21℃和32℃/28℃时,不同品种的新陆中系列棉花均可以维持不同程度的白化表型。证明,TRV介导的VIGS可以用于室内研究新陆中系列棉花和亚洲棉基因功能。
刘慧于秀立黄先忠
关键词:GOSSYPIUMGOSSYPIUM基因沉默烟草脆裂病毒
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