安徽省自然科学基金(1308085QB24)
- 作品数：18 被引量：35H指数：3
- 相关作者：薛洪宝梁丽丽张晖陶兆林宫文武更多>>
- 相关机构：蚌埠医学院蚌埠市食品药品监督管理局安徽宏业药业有限公司更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高等学校优秀青年人才基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 毛细管电泳法快速检测白酒中四种塑化剂研究被引量：3
- 2015年
- 研究建立基于毛细管电泳法的4种邻苯二甲酸酯类塑化剂检测方法,并以市售白酒为试验样品验证该方法的可行性。通过实验确立了最佳电泳条件:浓度为0.0150 mol·L-1的硼酸钠溶液(p H 9.00)作为缓冲溶液,分离电压为+16k V。该实验为快速检测白酒中塑化剂提供一种快速、简便、灵敏的新方法。
- 张晖薛洪宝
- 关键词：毛细管电泳法塑化剂白酒
- 皮革中辛基酚聚氧乙烯醚-10的反相高效液相色谱测定
- 2016年
- 建立了反相高效液相色谱法测定皮革中辛基酚聚氧乙烯醚-10的分析方法,对提取方式、提取温度和时间进行了优化。该方法的线性范围为2~200μgm L,相对标准偏差为2.7%~5.2%,回收率为96.3%~103.8%。方法快速、简单、灵敏度高,能够用于皮革制品中残留OPEO-10的测定。
- 张晖薛洪宝
- 关键词：反相高效液相色谱法皮革制品
- CE法测定CD45-FITC荧光抗体溶液中的游离FITC
- 2015年
- 建立了测定CD45-FITC荧光抗体样品溶液中游离FITC浓度的毛细管电泳(CE)方法。熔融石英毛细管45 cm(有效长度30 cm)×75μm i.d.;0.05 mol·L-1磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(含5g·L-1PEG4000,p H=7.14);分离电压+12 k V;进样压力0.5 psi(3.45 k Pa),进样时间3.0 s;分离温度25℃;UV-Vis检测器检测波长200 nm。该方法能有效测定CD45-FITC荧光抗体样品溶液中游离的FITC含量,线性回归方程相关系数r=0.9900,检测限LOQ=0.20μg·m L-1。样品加标回收率为105.49%,相对标准偏差小于5.36%。该方法快速、灵敏、重现性好,能用于CD45-FITC荧光抗体样品溶液中游离FITC的快速测定。
- 薛洪宝张晖李柏青梁丽丽陶兆林
- 注射用曲克芦丁有效成分含量测定方法研究被引量：2
- 2016年
- 采用高效液相色谱法,建立药品生产企业检测中心快速、有效测定曲克芦丁注射液有效成分曲克芦丁含量的方法。条件为色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18250 mm×4.6 mm,5μm Column(P/N 993967-902/5063-6600)填料色谱柱;柱温:室温;流动相:磷酸盐缓冲液∶乙腈=80∶20为流动相;流速:1 m L/min;检测波长:252 nm。该方法样品前处理简单、精密度高、准确可靠。能够满足药品生产企业对曲克芦丁含量检测要求,操作简捷易行,适合于曲克芦丁注射液的质量控制。
- 金荣富陈静张晖梁丽丽贺文欣宫文武林溪铖薛洪宝
- 关键词：曲克芦丁高效液相色谱
- 垂体后叶素药效成分纯化工艺过程控制研究被引量：1
- 2017年
- 目的 建立符合药品生产企业检测标准要求,操作简捷易行、具有较高的可靠性、适合相关生产企业对该原料药质量过程控制的原料药垂体后叶素中药效成分含量的分析检测方法。方法 采用反相高效液相色谱法：色谱柱：Zorbax Eclipse XDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;色谱柱Column（P/N 993967-902/5063-6600）填料色谱柱;柱温：25℃;检测器：紫外可见检测器,检测波长：220 nm;流速：1.2 m L/min;色谱分析流动相：流动相A：0.13 mol/L的磷酸二氢钠水溶液,流动相B：50%乙腈水溶液;进样量：20μL;洗脱方式为梯度洗脱。结果 垂体后叶素中药效成分催产素、升压素含量采用本方法分析检测,操作简捷易行,可靠性好,精密度高。采用不同生物提取工艺方法A和B进行垂体后叶素注射液生产,所得产品中药效成分：催产素和升压素的含量略有差别,但浓度高低不同,其中工艺B所得浓度较高。结论 本研究建立了医药生产企业分析检测中心快速有效测定垂体后叶素原料药中催产素和升压素含量的有效方法,并能为原料药垂体后叶素分离纯化进行过程控制。本研究为原料药垂体后叶素的生产及研发提供相关技术信息。
- 薛洪宝常华兰梁丽丽张成陕宫文武
- 关键词：垂体后叶素催产素升压素
- 新型层状配合物[Zn(TPOM)(BTC)_3]_n的合成及结构表征
- 2013年
- 采用水热法合成了配合物[Zn(TPOM)(BTC)3]n(TPOM=四(4-吡啶氧甲基)甲烷,BTC=1,3,5-均苯三甲酸),并通过红外光谱、元素分析、X-射线单晶衍射对配合物的结构进行了表征.该配合物属于单斜晶系P21/n空间群.结构分析表明,均苯三甲酸阴离子与锌离子连接成具有六重穿插的二维层状田字格结构,另有游离的均苯三甲酸分子与质子化的四(4-吡啶氧甲基)甲烷填充在田字格空隙中.
- 梁丽丽薛洪宝
- 关键词：锌配合物均苯三甲酸
- 两个基于四面体型配体的镉配合物的合成、晶体结构及性质被引量：1
- 2015年
- 用四面体构型的配体四[3-(羧基苯)氧甲基]甲烷(H4L)与镉离子通过溶剂热法合成了结构不同的配合物[Cd6L3(DMA)3(H2O)]n(1)和{[Cd2L(H2O)4]·4H2O}n(2)(L=四[3-(羧基苯)氧甲基]甲烷)。化合物1属于三方晶系R3空间群。每个配体通过4个羧基连接了4个三核镉簇,每个三核镉簇连接了6个苯甲酸,形成双节点(4,6)-连接toc拓扑构型的三维骨架结构。配合物2属于单斜晶系C2/c空间群。每个配体连接了4个镉原子,仍保持四面体构型。镉原子由羧基沿着b轴连接成一维链,链与链之间通过配体连接,且2个相邻配体的苯环之间存在π-π堆积。此外,对化合物1和2在室温下做了固态紫外和荧光性质的研究。
- 梁丽丽徐磊陈飞剑司友琳陶兆林薛洪宝
- 关键词：镉配合物晶体结构荧光性质
- 教学型医学院校教学和科研协调发展探讨——以蚌埠医学院为例
- 2015年
- 分析了蚌埠医学院在教学和科研方面存在的发展不协调现状,探讨了相关状况产生原因,提出了促进教学科研协调发展的新方案。
- 薛洪宝常华兰张晖梁丽丽陶兆林
- 关键词：教学协调发展
- 金丝桃素和β-环糊精结合常数的测定被引量：1
- 2015年
- 采用微量热泳动法和分子荧光光谱法分别测定金丝桃素与β-环糊精的包合物和结合常数,并对实验数据进行Hill拟合.实验表明:β-环糊精对金丝桃素有一定程度的包合.两种方法测得的金丝桃素和β-环糊精包合物中金丝桃素、β-环糊精的分子个数比分别为1:5和1:7,微观解离常数KA分别为1.82ng·L-1和3.72ng·L-1,平衡解离常数Kd分别为76.92和1120.23.该方法快速、简便、试验结果相对可靠.
- 张晖薛洪宝李柏青梁丽丽陶兆林
- 关键词：金丝桃素Β-环糊精
- 药用胰岛素中高分子蛋白质杂质含量过程控制方法研究被引量：1
- 2017年
- 采用高效液相色谱法,以牛血清白蛋白为标准,对照品对生物提取法制备的药用胰岛素中高分子蛋白质杂质进行含量测定,高分子蛋白和胰岛素保留时间分别在7.2-9.2 min和12.0 min之间,能够达到基线分离,整个过程控制相对标准偏差RSD<10%,符合生产工艺要求.对后期生产工艺实施两种不同改进措施(1、2)得到的产品胰岛素含量>90%,符合国家生产标准.实验结果表明实施工艺改进措施2后能生产出符合国家标准的药用胰岛素.研究建立的测定方法适合原料药胰岛素企业对生产过程中高分子蛋白质杂质含量控制,并为生物提取法进行原料药胰岛素研究与开发提供相关技术信息.
- 薛洪宝常华兰梁丽丽王晓华苗健张成陕宫文武
- 关键词：胰岛素高分子蛋白质高效液相色谱
