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国家重点基础研究发展计划(2004CCA00400)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:张云霞陈守才邓治张福城更多>>
相关机构:中国热带农业科学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇橡胶
  • 1篇橡胶合成
  • 1篇橡胶树
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇胶合
  • 1篇胶树
  • 1篇关键酶
  • 1篇关键酶基因
  • 1篇巴西橡胶
  • 1篇巴西橡胶树
  • 1篇表达载体构建

机构

  • 1篇中国热带农业...

作者

  • 1篇张福城
  • 1篇邓治
  • 1篇陈守才
  • 1篇张云霞

传媒

  • 1篇热带作物学报

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
天然橡胶合成关键酶基因Hmg1启动子克隆与序列分析被引量:2
2006年
在巴西橡胶树天然橡胶的生物合成途径中,3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-Hydroxy-3-MethylglutarylCoenzymeAReductase,HMGR)是关键酶之一,为了利用其基因的启动子和瞬时表达系统来筛选促进橡胶树生物合成的调节剂,利用GenomicWalking方法从高产树热研7-33-97的叶片基因组DNA中克隆了Hmg15′端调控序列。序列分析结果表明,巴西橡胶树Hmg1启动子转录起始位点的保守序列CTCATCA,与其他植物基因的非常一致;在5′端调控序列中发现几个典型的真核生物顺式调控元件TATA-motif、CAAT-motif、CGTCA-motif、ERE等。用克隆得到的Hmg15′端启动子序列分别替换了pCAMBIA1302中的CaMV35S启动子,构建了序列缺失pCAMBIA1302表达载体pCAMBIA1302H900、pCAMBIA1302H500和pCAMBIA1302H300。
张福城邓治张云霞陈守才
关键词:巴西橡胶树表达载体构建
共1页<1>
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