广东省科技计划工业攻关项目(2011B031800128)
- 作品数：2 被引量：96H指数：2
- 相关作者：郭丹卢智张永陈娜娜雷林生更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环氧合酶2基因沉默诱导人肝癌细胞凋亡的作用观察被引量：6
- 2012年
- 目的观察作用于环氧合酶2(COX-2)mRNA的发卡状COX-2(COX-2 shRNA)真核表达质粒对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法设计靶向COX-2基因的RNA干扰序列,构建COX-2 shRNA表达载体,用阳离子脂质体Lipofectamine 2000转染体外培养的HepG2细胞。半定量RT-PCR检测COX-2 mRNA表达水平的变化,筛选有效抑制COX-2基因表达的序列。采用CCK-8细胞计数法检测COX-2 shRNA对细胞增殖的影响,流式细胞仪测定细胞凋亡率和细胞周期,Western blotting检测细胞内COX-2和Bcl-2蛋白表达水平。结果测序结果显示成功构建了2个表达COX-2 shRNA的质粒载体,转染HepG2细胞后COX-2 mRNA表达下降至阴性对照组的41.66%和77.79%。选择沉默效率较佳者转染细胞并经G418筛选,获得稳定表达COX-2 shRNA的细胞,胞内COX-2 mRNA表达水平下降了75.30%,细胞增殖活性下降了29.33%。在稳定表达COX-2 shRNA、错义序列以及未转染的细胞中,细胞凋亡率分别为17.83%、4.63%和4.47%,G0/G1期细胞比例分别为73.93%、61.2%和57.630%,而S期细胞比例分别为13.43%、26.03%和26.90%。Western blotting检测显示,表达COX-2 shRNA的HepG2细胞内COX-2蛋白水平下降至表达错义序列组的31.25%(P<0.01),Bcl-2蛋白水平下降至表达错义序列组的54.93%(P<0.01),而转染错义质粒组与未转染组之间比较差异无统计学意义。结论构建的真核表达载体pSilencer 2.1-U6-COX-2 shRNA能有效沉默人肝癌HepG2细胞内COX-2基因的表达,并具有抑制细胞增殖、促进细胞凋亡和细胞周期阻滞、降低胞内抗凋亡蛋白Bcl-2水平的作用。
- 郭丹陈娜娜吴曙光雷林生
- 关键词：环氧化酶2SHRNA细胞凋亡BCL-2相关X蛋白质
- PDCA循环管理方法应用于我院三级综合医院复审过程中药事管理的体会被引量：90
- 2016年
- 目的:探讨PDCA循环管理方法应用于我院三级综合医院复审过程中药事管理的可行性,促进医院药事管理工作持续改进。方法:对照《三级综合医院评审标准实施细则(2011版)》,运用PDCA循环管理方法对医院药事管理进行督导检查,针对发现的问题采取制定《超说明书用药管理规定》和重新修订《高危药品管理制度》等措施,并进行实施和持续改进。结果:采用PDCA循环管理后,在复审前后对比,门诊药房处方调配差错率由原来0.031 4%降低为0.019 2%;中心药房摆药差错发生次数下降了60.2%,账物相符准确率由原来的87.14%提高到97.32%;静脉药物集中调配中心冲配错误率由原来的5.6袋/周降为1.8袋/周,下降了67.86%;激素类药物不合格处方及医嘱比例从19.26%下降到4.23%。结论:运用PDCA循环管理方法对三级综合医院复审过程中药事管理工作进行督导检查,针对性地建立相关制度并严格执行,使药事管理工作得以持续改进。
- 张永卢智郭丹
- 关键词：PDCA循环药事管理
