广东省自然科学基金(S2011010004004)
- 作品数：10 被引量：79H指数：4
- 相关作者：汪洪武严子军韦寿莲刘艳清刘玲更多>>
- 相关机构：肇庆学院广西民族大学华东交通大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目肇庆市科技创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 基于分子印迹电聚合膜的酸性橙Ⅱ传感器的研究及应用被引量：2
- 2014年
- 建立了一种灵敏测定酸性橙Ⅱ的伏安传感器方法。以酸性橙Ⅱ为模板分子,邻苯二胺和间苯二酚为功能单体,采用电聚合法在铂电极表面制备了酸性橙Ⅱ分子印迹传感器。以K3[Fe（CN）6]为电子传递媒介,采用差分脉冲法（DPV）和循环伏安法（CV）对传感器的识别性能进行研究,以甲醇-乙酸（7∶3）洗脱模板。研究表明：该印迹传感器对酸性橙Ⅱ分子具有良好的选择性、灵敏度和稳定性。在1.0～100.0μg/L范围内,酸性橙Ⅱ的浓度与印迹传感器的响应呈良好线性关系,检出限（S/N=3）为0.10μg/L。方法应用于饮料和啤酒中酸性橙Ⅱ的测定,结果满意。
- 韦寿莲苏绪贤汪洪武严子军
- 关键词：分子印迹电聚合邻苯二胺间苯二酚
- 咖啡因分子印迹固相萃取柱的制备及应用被引量：11
- 2012年
- 以咖啡因作为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了咖啡因分子印迹聚合物(MIP)。与非印迹聚合物(NIP)相比,MIP对咖啡因具有更高的吸附容量和选择性,MIP和NIP对咖啡因的最大静态吸附量分别为28.1和16.5mg/g,相对选择因子为1.25。以咖啡因分子印迹聚合物为固相萃取填料,结合高效液相色谱(HPLC),建立了茶水中咖啡因浓度及人饮茶后血清中咖啡因浓度的检测方法。考察了洗脱剂种类和用量对咖啡因回收率的影响。当萃取柱依次以2mL水活化,水溶液上样,2mL水淋洗,6mL甲醇-乙酸(9∶1,V/V)洗脱,咖啡因在MIP固相萃取柱上的回收率达到97.5%,而在NIP柱上的回收率仅为54.9%。
- 韦寿莲郭小君汪洪武田永鑫严子军
- 关键词：咖啡因分子印迹聚合物固相萃取人血
- 原子荧光光谱法测定不同产地郁金中砷和硒含量被引量：2
- 2014年
- 应用AFS-930型双道原子荧光光度计，采用湿法消解方式，在选定仪器工作条件下，建立了原子荧光光谱法测定郁金中砷和硒。以工作曲线法测定了不同产地郁金中砷和硒的含量，并用植物标准参考物质评价了分析方法的准确度。在0-20.0μg/L范围内As及Se的线性良好，线性回归方程为：As：If=48.9908 c＋55.2433（r=0.9998）；Se：If=49.3717 c＋46.5837（r=0.9993），砷和硒的回收率分别为97.15%-102.87%和98.35%-101.76%。研究结果表明不同产地郁金中As和Se的含量存在较大差异。
- 刘艳清汪洪武蔡璇
- 关键词：原子荧光光谱法郁金砷微波消解
- 基于分子印迹电聚合膜的褪黑素传感器的研究被引量：9
- 2012年
- 在弱酸条件下,以邻苯二胺为功能单体,褪黑素为模板,以电化学聚合物法在铂电极表面合成了性能稳定的褪黑素分子印迹聚合物膜。采用循环伏安法(CV)和差分脉冲法(DPV)对分子印迹传感器的识别性能进行了研究。结果表明:此传感器对褪黑素具有快的响应、良好的选择性和高的灵敏度。以K3Fe(CN)6为电子传递媒介,建立了一种差分脉冲伏安法(DPV)间接检测褪黑素的分析方法。在1×10-10～1×10-8moL/L范围内,褪黑素的浓度与K3Fe(CN)6的相对峰电流变化呈良好的线性关系;检出限为1×10-11mol/L(S/N=3)。将此传感器应用于复合褪黑素及尿样中褪黑素含量的测定,加标平均回收率大于94%。
- 韦寿莲潘文捷汪洪武严子军
- 关键词：分子印迹褪黑素电聚合电化学传感器
- 诺氟沙星分子印迹聚合物微球的制备及应用
- 以诺氟沙星(NOR)作模板分子,甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酸(AA)作功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用乳液聚合法合成分子印迹聚合物微球(MIP)并考察了MIP的分子识别特性。以MIP为固相萃取填...
- 韦寿莲汪洪武刘玲
- 关键词：诺氟沙星乳液聚合固相萃取鸡蛋饲料
- 文献传递
- nano-Au/POPD/Au电极对甲醛的电催化氧化及检测被引量：4
- 2013年
- 采用连续循环伏安法在金电极上制备了纳米金聚邻苯二胺膜修饰电极（nano-Au/POPD/Au）,并研究了不同修饰电极在碱溶液中对甲醛的电催化氧化性能。结果发现,nano-Au/POPD/Au电极对甲醛具有高的催化活性和稳定性,在峰电位0.3 V处产生的电催化电流比nano-Au/Au电极上产生的高2.1倍。考察了纳米金的负载量（扫描圈数和扫描速率）、扫描速率、NaOH浓度等参数对甲醛催化氧化的影响。在优化条件下,甲醛在质量浓度0.1~600 mg/L范围内呈良好线性,检出限（S/N=3）为0.01 mg/L。将该方法应用于红酒和Skiphop儿童塑料餐碟中甲醛含量的测定,结果与标准乙酰丙酮法一致。
- 韦寿莲陈宏彬刘玲严子军
- 关键词：甲醛聚邻苯二胺电催化氧化
- 微乳电动毛细管色谱法分离检测酱油中的氯丙醇被引量：8
- 2012年
- 建立了微乳电动毛细管色谱分离3种氯丙醇的方法。以十二烷基硫酸钠(SDS)作为表面活性剂,系统考察了pH值、缓冲溶液类型和浓度、SDS浓度、助表面活性剂浓度、油相浓度、温度和运行电压对3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD),1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP),2,3-二氯-1-丙醇(2,3-DCP)分离的影响。结果表明,最佳微乳缓冲液为1%(V/V)正庚烷,100 mmol/L SDS,10%(V/V)正丁醇和8 mmol/L磷酸二氢钠-硼砂溶液(pH 8.50),检测波长为192 nm,温度20℃,分离电压为15 kV。3种氯丙醇的线性范围为2.0×10-6～3.2×10-5 mol/L,相关系数大于0.996,检出限(S/N=3)为0.95～1.9μmol/L。酱油样品经乙醚液液萃取,萃取平均回收率为93.2%～103.0%,相对标准偏差小于6.5%。本方法应用于实际样品和加标后样品中三氯丙醇的检测,结果满意。
- 韦寿莲严子军刘玲赵建芬
- 关键词：氯丙醇液液萃取酱油
- 不同温度烘干与传统阴干对款冬花水分及有效成分含量的影响被引量：1
- 2022年
- 目的 探究不同温度烘干与传统阴干对款冬花水分及有效成分含量的影响。方法 对不同温度烘干与传统阴干下款冬花药材的水分、款冬酮含量进行对比,应用指纹图谱探究共有峰的峰面积进行主成分分析及相对含量比对。结果 传统阴干样本水分含量较烘干高,不同干燥方式对款冬酮含量影响较小;经主成分分析结果显示,阴干样本与烘干样本间差异具有统计学意义,阴干样本中各有效成分的含量最高,烘干对款冬花中咖啡酰奎宁酸以及黄酮类成分影响大,对倍半萜类有效成分影响小。其中选择55℃烘干对款冬花中主要成分的影响较小。结论 采取传统阴干技术能够在保护款冬花有效成分的同时避免其破坏在临床应用中存在科学依据,但由于款冬花目前规模化生产的现状,需要在保持其有效成分的同时加速生产,尽量下调由于烘干对款冬花成分的影响,因此选择55℃烘干温度最为适宜,可作为款冬花干燥的最优方案。
- 张韵罗球珠黄慧贤
- 关键词：烘干款冬花水分
- 不同方法提取乌墨叶挥发油化学成分的研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究乌墨叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏与超声波萃取分别提取乌墨叶挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油化学成分进行了分析。结果显示从水蒸汽蒸馏法和超声波萃取所得挥发油中分别鉴定出了34和37种化合物。用面积归一法测定了2种挥发油中各种成分的相对百分含有量,各占总峰面积的97.31%和98.19%。2种挥发油化学组成各有异同,其主要成分为α-蒎烯、β-杜松烯、α-古芸烯、丁香烯、α-蛇麻烯、β-芹子烯、异长叶烯-5-酮、韦得醇、1,4a-二甲基-7-异丙烯基-4,4a,5,6,7,8-六氢-萘-2-酮。结论不同提取方法所得乌墨叶挥发油化学成分存在差异,但主要成分基本相同。
- 刘艳清汪洪武蔡璇
- 关键词：挥发油水蒸气蒸馏超声波辅助提取气相色谱-质谱联用
- 药对款冬花、紫菀及其单味药中挥发油的GC-MS分析被引量：2
- 2012年
- 为比较款冬花与紫菀配伍前后挥发油成分的变化,采用水蒸气蒸馏分别对药对款冬花-紫菀及单味药挥发油进行了提取,并结合GC-MS-计算机检索技术对所得样品化学成分进行了分离和结构鉴定,用峰面积归一法测定各组分的相对质量分数。结果表明,从药对款冬花-紫菀、款冬花和紫菀挥发油分别鉴定了37、31和32个色谱峰,各占挥发油总峰面积的96.48%、88.47%和91.61%。药对产生4种新的化合物,而且它们共有成分配伍前后含量也有所改变。
- 章家立金星汪洪武
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用
