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基于NF-κB和Nrf2信号通路探讨槲皮素的护肝功效及其作用机理被引量：24: 2020年; 为了研究槲皮素(Quercetin,QUE)对对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)造成的药物性肝损伤的保护作用及其护肝分子机制,将60只健康的BALB/c雄性小鼠随机等分为4组,2组为QUE高、低剂量干预组(100 mg/kg QUE和50 mg/kg QUE),2组为对照组和APAP肝损伤组。结果显示,与APAP肝损伤组相比,QUE干预能有效减轻APAP造成的肝病理性损伤,显著下调血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)的活性、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的质量浓度,以及肝组织中丙二醛(MDA)的质量摩尔浓度;另外,QUE干预显著上调肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和谷胱甘肽(GSH)的质量摩尔浓度,以及血清中抑炎因子白细胞介素-10(IL-10)的质量浓度;Western-blot结果显示,QUE干预显著上调核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白的表达,同时显著抑制核因子κB p65(NF-κB p65)蛋白的表达。结果表明,QUE的护肝功效不仅与激活Nrf2信号通路,加强机体的抗氧化应激水平相关,而且与抑制NF-κB信号通路,降低促炎因子释放密切相关,并呈现出量效特点。; 张红娜周玉法周玉法刘敬博; 关键词：槲皮素 APAP 肝损伤抗炎

MicroRNA研究进展被引量：10: 2010年; MicroRNA(miRNA)是生物体内源长度约为21-25个核苷酸的非编码小RNA,通过与靶mRNA互补配对而在转录水平上对基因的表达进行负调控,导致mRNA的翻译抑制或降解。miRNA虽然微小,但它在真核生物发育和基因表达中通过与靶mRNA形成完全或不完全互补配对从而扮演着重要角色。它们参与动物体发育、细胞增殖与死亡、细胞分化等各种过程。综述了miRNA的发现、生物合成、特征与功能、靶基因的预测等方面的研究进展。; 赵奎庞全海; 关键词：MIRNA 生物学功能

siRNA与miRNA在生物体基因调控中沉默机制的比较被引量：20: 2012年; siRNA和miRNA的沉默机制是生物基因调控的重要手段之一.小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)是RNA干扰的引发物,激发与之互补的目标mRNA沉默.非编码RNA中的微小RNA(microRNA,miRNA),能够识别特定的目标mRNA,通过与mRNAs的3'非翻译区结合,影响该目标蛋白的翻译水平.siRNA和miRNA的基因调控机制对生物学研究及疾病的病因和治疗等有直接影响.本文主要对siRNAs和miRNAs的生物起源及沉默机制进行比较性论述:提出Dicers酶蛋白、Ago蛋白以及20 nt～25 nt的双链RNAs的3类大分子是RNA沉默的特征结构,并进行了说明性论述;总结性叙述了siRNA和miRNA的2类小分子经典沉默机制,并提出其异同点.最后,本文根据近期研究进展,对siRNA和miRNA的生物起源及沉默机制提出了新的疑问.; 张超庞全海; 关键词：小干扰RNA 微小RNA 基因沉默基因调控

骨骼肌卫星细胞的研究进展被引量：11: 2010年; 目前已证实骨骼肌是具有多向分化潜能的成体干细胞的一个储存库。研究者认为骨骼肌中至少有两种干细胞:肌肉卫星细胞(muscle satellite cells)和肌源干细胞(muscle-derived stem cells),由于骨骼肌卫星细胞占了绝大部分,因此肌肉干细胞主要指骨骼肌卫星细胞。作者主要对肌肉卫星细胞的分离、培养、纯化、鉴定及影响其增殖与分化的机制做了简要概述。; 李方华弓慧敏冯士彬庞全海; 关键词：纯化

Bmi1基因与干细胞增殖和肿瘤发生研究进展被引量：4: 2012年; 干细胞是一类具有自我更新能力并可向多种细胞、组织类型分化的细胞。Bmi1是PcG(poly-comb group)家族重要的调控基因,该基因与干细胞的增殖和肿瘤的发生密切相关,在维持干细胞的自我更新能力中起关键的作用。增强干细胞自我更新的能力可以改变干细胞的生物特性,继而导致肿瘤的发生。; 王平庞全海夏玉张超吴崇晖; 关键词：干细胞肿瘤

毛囊干细胞的分离方法及其应用被引量：5: 2010年; 毛囊干细胞是皮肤组织工程理想的种子细胞,分离纯化是其研究的基础手段。毛囊干细胞能分化成毛囊、皮脂腺、表皮,在组织维持与更新及某些临床疾病的治疗中均起到重要的作用。作者介绍了近年来毛囊干细胞几种常用的分离纯化方法,包括组织块法和酶消化法等,为进一步研究毛囊干细胞的特性和应用提供参考。; 赵奎贾宗菲弓慧敏王振华王恩峰庞全海; 关键词：毛囊干细胞分离纯化基因治疗

RNAi对小鼠胚胎成纤维细胞MC1R基因表达的影响: <正>引言:黑素皮质素受体1(melanocortin-1-recrptor,MC1R),又称为黑素细胞刺激素受体(MSHR)或黑色素活化肽受体,它是一种能结合黑皮质素的G蛋白偶联受体。MC1R位于黑素细胞的细胞膜上,是...; 南瑞鹏王恩峰庞全海; 文献传递

添加不同水平有机硒铜锌对罗斯308肉鸡腿肌微量元素含量的影响: (目的)在肉鸡饲料中添加不同剂量有机微量元素硒、铜、锌,分析试验动物肌肉中是否有这三种微量元素的沉积,并观察对试验动物肌肉微量元素含量的影响。(方法)选用1日龄罗斯308肉仔鸡162只,随机分为9个处理组,每组18只,设...; 夏玉庞全海; 关键词：硒肉鸡腿肌; 文献传递

两种培养基对羊驼毛囊干细胞生长和增殖的影响被引量：4: 2016年; 目的比较K-SFM和DMEM/F12两种培养基对羊驼毛囊干细胞生长和增殖的影响。方法取2-3岁羊驼背部皮肤,采用联合酶消化法分离毛囊干细胞,用无血清角质化培养基(K-SFM)和自配无血清培养基(DMEM/F12)培养羊驼毛囊干细胞,比较羊驼毛囊干细胞的生长状况,用CK19、integrin-β1特异性标志物免疫细胞化学鉴定细胞。结果免疫细胞化学证实所培养的细胞为羊驼毛囊干细胞。两种培养基均能培养一定量的羊驼毛囊干细胞,培养基K-SFM有利于羊驼毛囊干细胞的增殖,细胞生长数量多,细胞克隆形成能力强,增殖速度快;DMEM/F12培养基细胞数量少,细胞活力不强,传代次数少,增殖速度慢。结论成功分离并鉴定了羊驼毛囊干细胞,建立了适于羊驼毛囊干细胞体外扩增的培养基,K-SFM培养基较自配培养基DMEM/F12更适合羊驼毛囊干细胞的体外培养。; 弓慧敏白瑞贾宗菲董常生庞全海; 关键词：羊驼毛囊干细胞细胞培养免疫细胞化学

羊驼毛囊干细胞分离培养的初步研究: 【目的】建立羊驼毛囊干细胞的分离和培养方法。【方法】先用0.25%的胰酶和0.02%的EDTA分离得到单个毛囊,利用0.2%的中性蛋白酶消化获得毛囊干细胞,采用'两步酶'消化法进行细胞培养,倒置显微镜观察细胞形态,培养各...; 弓慧敏庞全海; 关键词：羊驼毛囊干细胞; 文献传递

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