广东省科技计划工业攻关项目(2011B031800127)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：程远潘明新李志国胡鹏蕴汪艳更多>>
- 相关机构：南方医科大学郴州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 去细胞化全肝生物支架循环灌注培养条件下体外细胞再植被引量：3
- 2012年
- 背景:通过去细胞化技术制备全肝生物支架成为缓解供体短缺的新技术,优化肝脏组织的去细胞化流程成为新的课题。目的:通过去细胞化技术建立完整保留肝脏三维结构和脉管系统的全肝生物支架,利用自主设计的循环灌注培养装置实现生物支架体外细胞再植。方法:通过门静脉路径循环灌注去垢剂TritonX-100,十二烷基硫酸钠,并用磷酸盐缓冲液洗脱残留去垢剂。通过动态循环灌注培养装置进行支架与HepG2细胞的共培养,观察植入细胞在全肝生物支架内的功能表达。结果与结论:经去垢剂灌注后,支架呈现保持肝脏三维结构的透明结构,苏木精-伊红染色以及扫描电镜结果显示细胞成分被完全移除,Masson’sTrichrome染色可见大量胶原纤维,免疫组化结果证实纤维连接蛋白和层粘连蛋白保存完整。循环灌注培养下细胞白蛋白表达量及尿素合成量较平板培养明显提高。说明去细胞化肝脏生物支架可作为体外肝脏组织重建的基础材料,动态循环灌注方法可实现支架中细胞再植。
- 胡鹏蕴程远汪艳李志国潘明新
- 关键词：生物支架肝脏
- 急性肝衰竭大鼠肝脏的蛋白质组学研究被引量：1
- 2015年
- 目的筛选急性药物性肝衰竭大鼠肝脏组织的差异表达蛋白质。方法将24只SD大鼠分为两组,12只通过腹腔注射10g/L的D-氨基半乳糖建立大鼠急性肝衰竭模型(实验组),12只腹腔注射生理盐水作为对照组。提取两组大鼠肝脏组织的蛋白质,定量后进行IEF和十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)双向凝胶电泳(2-DE)分离,通过软件找到差异蛋白点并使用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)进行鉴定。结果成功鉴定出27个有效的差异蛋白质点,其中实验组较对照组上调15个,下调12个。结论急性药物性肝衰竭模型大鼠肝脏酪蛋白激酶Iα(CKⅠα)、酪氨酸蛋白激酶(PTK)、增殖细胞核抗原(PCNA)等蛋白的表达较正常大鼠存在显著差异。
- 蔡磊侯外林程远潘明新高毅
- 关键词：肝功能衰竭蛋白质组学光谱法基质辅助激光解吸电离
