广东省自然科学基金(S2012010009392)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 相关作者：陈锦章郑大勇阮健陈逢生李爱民更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院顺德第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 化疗对小细胞肺癌患者血管内皮生长因子及外周血T淋巴细胞亚群的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨化疗对小细胞肺癌患者血管内皮生长因子(VEGF)及外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2013年1月—2014年1月在佛山市顺德区第一人民医院就诊并接受化疗的48例小细胞肺癌患者作为观察组,另选取健康献血者和佛山市顺德区第一人民医院健康工作人员共48例作为对照组。观察组患者给予卡铂联合依托泊苷化疗,连续治疗3周为1个疗程。记录对照组及观察组化疗前后血清VEGF水平及外周血T淋巴细胞亚群,其中外周血T淋巴细胞亚群包括CD+3细胞分数、CD+4细胞分数、CD+8细胞分数及CD+4/CD+8细胞比值。结果观察组化疗前血清VEGF水平高于对照组(P<0.05);观察组患者化疗后血清VEGF水平低于化疗前(P<0.05)。对照组CD+3细胞分数、CD+4细胞分数、CD+8细胞分数及CD+4/CD+8细胞比值高于观察组化疗前,观察组化疗后CD+3细胞分数、CD+4细胞分数、CD+8细胞分数及CD+4/CD+8细胞比值高于化疗前(P<0.05)。结论化疗能有效降低小细胞肺癌患者血清VEGF水平、改善患者免疫调节能力。
- 黄维陈洁仪周成宇陈锦章
- 关键词：小细胞肺癌血管内皮生长因子类T淋巴细胞亚群化疗
- DJ-1基因在肺癌发生发展中的作用分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨DJ-1基因在肺癌发生发展中的作用。方法选取肺鳞癌细胞株SK-MES-1和HTB-182细胞株。构建DJ-1siRNA,siRNA感染细胞。采用WB验证DJ-1siRNA的干扰情况,采用MTT检测各组细胞的增殖能力。观察DJ-1 si RNA干扰情况、各组细胞的增殖能力。结果 DJ-1 siRNA干扰组中DJ-1的蛋白质表达水平显著低于NC组和BC组,DJ-1 siRNA组细胞增殖速度显著慢于NC组和BC组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 DJ-1基因能够抑制肺鳞癌细胞增殖,阻碍相关蛋白的表达。
- 陈锦章黄维郑大勇李爱民
- 关键词：DJ-1基因肺癌
- 卵巢浆液性腺癌术后组织中Ki-67基因和E-cadherin的表达及意义被引量：4
- 2015年
- 目的探讨卵巢浆液性腺癌术后组织中Ki-67基因和E-cadherin的表达及意义。方法选择2011年6月至2014年11月接诊的50例卵巢浆液性腺癌患者进行研究。卵巢浆液性腺癌术后组织作为观察组,肿瘤旁边组织作为对照组。通过免疫组化SP法检测组织中Ki-67基因和E-cadherin的表达。比较不同组织中Ki-67基因和Ecadherin的表达情况。分析卵巢浆液性腺癌术后组织中Ki-67基因和E-cadherin的表达与一般资料和临床病理资料的关系。结果观察组的Ki-67阳性率为88.00%,阳性蛋白在细胞核位置;E-cadherin阳性率为78.00%,阳性蛋白在细胞膜或者细胞浆,与对照组相比存在显著差异(P<0.05)。Ki-67的阳性表达率在体重指数、腹水癌细胞、脉管浸润、肿瘤转移中差异存在统计学意义(P<0.05);在年龄、月经状况、民族、肿瘤大小、分化程度、分期中差异均无统计学意义(P>0.05)。E-cadherin的阳性表达率在分化程度、腹水癌细胞、脉管浸润中差异存在统计学意义(P<0.05);在年龄、月经状况、民族、肿瘤大小、体重指数、分期、肿瘤转移中差异均无统计学意义(P>0.05)。E-cadherin的表达与Ki-67表达无关(P>0.05)。结论卵巢浆液性腺癌术后组织中Ki-67基因和E-cadherin的表达与患者体重指数、腹水癌细胞、脉管浸润、肿瘤转移、分化程度有关,可以作为治疗与预后的评价指标,但是两者在肿瘤发生、发展以及转移中无相关性。
- 黄维阮健陈逢生郑大勇陈锦章
- 关键词：卵巢浆液性腺癌KI-67E-CADHERIN
- TIP30基因表达对吉非替尼体内抑瘤作用的影响研究
- 2014年
- 目的探讨TIP30基因的表达与吉非替尼体内抑瘤作用的相关性。方法选取小鼠24只,随机分为实验组和对照组,每组12只。两组小鼠均经皮下种植肺癌细胞获得肿瘤模型,实验组通过沉默TIP30基因建立TIP30低表达模型,对照组裸鼠则不作任何处理,利用实时定量PCR和Western blot方法检测两组TIP30基因的表达情况。对两组小鼠未用吉非替尼10 mg/d进行处理,15 d后观察两组小鼠的体内肿瘤抑制程度。结果成功建立小鼠肺癌模型,实验组TIP30表达情况显著低于对照组,两组表达情况比较差异具有统计学意义(P<0.01)。对两组小鼠利用吉非替尼进行处理后,在第5天两组的瘤体平均重量未见显著差异,但第7天及第15天实验组瘤体重量显著低于对照组(P<0.05),病理切片显示实验组肿瘤抑制效果明显强于对照组。结论 TIP30基因对吉非替尼的体内抑瘤作用具有促进作用。
- 陈锦章黄维郑大勇阮健陈逢生李爱民
- 关键词：TIP30肺癌表皮生长因子受体
