辽宁省自然科学基金(20102049)
- 作品数：2 被引量：9H指数：1
- 相关作者：林永忠周佳佳曲晓霞孙长凯吴旻更多>>
- 相关机构：大连医科大学附属第二医院大连医科大学中国人民解放军第210医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰岛素对糖尿病大鼠认知功能及脑星形胶质细胞GFAP表达的影响被引量：9
- 2012年
- [目的]观察胰岛素治疗糖尿病大鼠不同时期的空间学习能力变化及脑星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达,探讨胰岛素对大鼠认知功能的影响。[方法]健康成年雄性SD大鼠52只等量随机分入1个月组与3个月组。每组动物再随机分入糖尿病组(10只)、胰岛素组(10只)与对照组(6只)。糖尿病组与胰岛素组以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射制备大鼠糖尿病模型;胰岛素组根据血糖水平注射胰岛素。建模成功后分别于1与3个月用Morris水迷宫实验测试大鼠空间学习能力,而后处死,免疫组化法检测海马、尾壳核及脑室旁白质星形胶质细胞GFAP表达情况。[结果]逃避潜伏期在糖尿病组1与3个月时均较对照组延长(P<0.05);与糖尿病组相比,胰岛素组在1个月时缩短(P<0.05),但3个月时无明显差异。GFAP表达在糖尿病组1个月时尾壳核区、海马区增多(P<0.05),3个月时各脑区均增多(P<0.05);与糖尿病组相比,胰岛素组在1个月时尾壳核区、海马区表达减少(P<0.05),但3个月时各脑区均无明显差异。[结论]随着糖尿病病程进展大鼠认知功能损害逐渐加重,同时伴星形胶质细胞反应性增生;胰岛素治疗可适当延缓糖尿病认知功能损害出现时间,但不能阻止其发生。
- 林永忠孙长凯吴旻曲晓霞周佳佳
- 关键词：认知功能障碍糖尿病GFAP胰岛素
- 胰岛素对糖尿病认知功能障碍大鼠海马InsR表达的影响
- 2015年
- 目的检测海马胰岛素受体（insulin receptor,InsR）表达的变化,探讨InsR的表达对糖尿病大鼠认知功能的影响以及胰岛素的干预效果。方法成年健康雄性SD（Sprague-Dawley）大鼠36只,随机分为3组：糖尿病组（12只）、胰岛素干预组（12只）及对照组（12只）,每组再均分为1、3个月组。应用单次腹腔注射链脲佐菌素（Streptozotocin,STZ）的方法制作糖尿病模型。对照组给予单次腹腔注射柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液,血糖正常。所有大鼠每周2个固定时间点测血糖。胰岛素干预组大鼠每日皮下注射2-3 U低精蛋白锌胰岛素,根据血糖情况调整用量,保证空腹血糖处于正常范围。于1、3个月分批行Morris水迷宫实验评估认知功能水平后处死,取脑、切片,行免疫组织化学染色,观察各组大鼠海马InsR表达的变化。结果糖尿病1个月组大鼠,逃避潜伏期延长,脑内InsR表达减少,与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。糖尿病3个月组大鼠,逃避潜伏期延长明显,海马InsR表达减少明显,与糖尿病1个月组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。胰岛素干预1个月组,与对照组比较,逃避潜伏期略延长,海马InsR表达减少,差异均无显著性意义;与糖尿病1个月组比较,逃避潜伏期缩短,海马InsR表达增加,差异均有显著性意义（P〈0.05）。胰岛素干预3个月组与干预1个月组比较,逃避潜伏期延长,海马InsR表达减少明显,差异均有显著性意义（P〈0.05）;与糖尿病3个月组比较,逃避潜伏期、InsR表达差异均无明显。结论 InsR表达减少是糖尿病认知功能障碍的原因之一;早期应用胰岛素干预可以延缓认知功能损害,具体机制需进一步探讨。
- 李媛媛张建辉林永忠
- 关键词：胰岛素受体胰岛素
