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Ti,Na与O2反应机理的理论研究: 2008年; 基于MP2/6-311+G(d)水平,分别对过渡金属Ti和碱金属Na与O2的反应机理进行了研究.比较了Ti和Na分别以垂直O—O键和沿着O—O键的方向逼近O2,以及中性体系Ti/Na+O2和带1个负电荷的体系(Ti/Na+O2)-的情况.详细分析了不同反应路径的结合能和电荷变化的曲线,预测了最佳反应方式.结果表明,垂直接近方式要比水平接近方式更具有优势;体系带一个负电荷(Ti/Na+O2)-有利于金属与O2的结合.同时,计算结果表明在Ti+O2和(Ti+O2)-体系中Ti容易与单态的O2结合;在中性体系中Na也容易与单态O2结合,而在(Na+O2)-体系中Na与三态O2的结合更稳定.在CCSD(T)/6-311++G(3df)//MP2/6-311+G(d)水平下,计算了Ti+O2和(Ti+O2)-的反应势能面.; 赵丽珍吕文彩李晓平秦薇; 关键词：TI NA O2 反应机理势能面第一性原理计算

Fragmentation Behavior and Ionization Potentials of Aluminum Clusters Al_n(n≤40): 2010年; Al2-Al40 clusters were studied by means of the all-electron DFT method. The properties of the aluminum clusters including binding energy, the second difference in energy, HOMO-LUMO gap, especially fragmentation energies and ionization potentials, were analyzed. The main products from the dissociations of aluminum cluster ions are shown to be Al ＋ Al^＋n-1 for the larger clusters, and Al^＋＋Aln-1 for the smaller ones. And, the calculated ionization potentials are consistent with the experiment data.; ZHANG WeiLI ZhuoZHANG GangLU Wen-cai

4-二羟基硼酰苯丙氨酸与果糖结合物的结构特性研究: 2012年; 使用密度泛函方法对4-二羟基硼酰苯丙氨酸与果糖结合物的结构特性进行了理论计算,确定了3种稳定构型,分析了该结构具有良好水溶性的原因.计算结果表明,前2种结构的反应活性较强,而第3种结构中果糖的加入并未过多影响其化学活性,3种结构中果糖的加入只是改变了原有分子的极性,果糖部分容易从复合结构上脱落,因而起到了一个很好的类似催化剂的作用.; 赵靖敏陈保国张春华张明瑜; 关键词：果糖密度泛函

硼中子捕获疗法中B_(12)H_(11)SH^(2-)及二聚体和自由基的结构特性被引量：1: 2008年; 利用密度泛函方法在B3LYP/6-31G++水平上对硼中子捕获疗法中使用的B12H11SH2-(BSH),B12H11SSB12H141-(BSSB)和B12H11S2-(BS)的结构特性进行了计算研究.结果表明,BSH可以被氧化为二聚体,二聚体结构容易均裂成自由基BS,上述的氧化还原过程是通过分子内的电荷转移实现的.S原子处于各自结构中的活性部位,并且自由基BS的活性最强.; 陈保国张明瑜; 关键词：二聚体自由基密度泛函

4-二羟基硼苯丙氨酸(BPA)及其多羟基衍生物BPA(OH)_n(n=1,2,4)的电子结构的理论研究被引量：1: 2006年; 使用密度泛函方法对硼中子捕获疗法药物4-二羟基硼苯丙氨酸(BPA)及其多羟基衍生物BPA(OH)和BPA(OH)2,BPA(OH)4的电子结构进行了理论计算,探讨了BPA药物作用的可能机制及其羟基衍生物具有良好水溶性的主要因素.研究结果表明,BPA的HOMO主要分布在苯环上,而BPA(OH),BPA(OH)2和BPA(OH)4的HOMO主要位于多羟基基团与BPA母体的结合部位的C,N和O原子附近,羟基衍生物的这种HOMO轨道特性、结构中极性基团数量的增多及分子极性的增大等可能是它们具有良好水溶性的主要因素.计算结果与实验结果一致.; 陈保国张明瑜赵媛媛张坚孙家锺; 关键词：电子结构

硼中子捕获疗法中使用的1,2-C_2B_(10)H_(12)异腈衍生物的结构和电子特性被引量：2: 2007年; 利用密度泛函方法在B3LYP/6-31G(d)水平上对1,2-C2B10H12的两种异腈类衍生物的结构特性进行了研究.结果表明,1,2-C2B10H11NC的活性较强;1,2-C2B10H11NC和1,2-C2B10H11CH2NC可以通过结构中的C4原子与过渡金属原子成键而形成碳硼烷异腈金属配合物.1,2-C2B10H11NC和1,2-C2B10H11CH2NC的分子极性均比1,2-C2B10H12的弱,这不利于它们在硼中子捕获疗法中的应用.; 陈保国张明瑜赵媛媛孙家锺; 关键词：碳硼烷 DFT

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国家自然科学基金(20473030)