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一氧化氮合酶FMN结合结构域的电子传递及调控机制研究现状: 2011年; 生物体内NO是在一氧化氮合酶(mitric oxide synthase,NOS)催化下生成的,NOS的结构包括C端还原酶域和N端加氧酶域。还原酶域中的FMN结合结构域既可接受来自NADPH-FAD结构域的电子,又可作为提供电子的供体,在调控催化过程中的电子传递方面发挥着重要作用。主要从FMN结合结构域的构象平衡及其对不同亚型NOS的动力学差异的贡献、FMN结合结构域自身的电荷性质以及NOS中其他结构域对FMN结构域的功能调控三个方面进行了论述,以期揭示NOS独特的电子传递催化机制。; 王瑞勇张璐柴亚辉吴静尹瑜静常俊标; 关键词：一氧化氮合酶电子传递

手性氨基醇诱导联苯构象转化制备轴手性联苯化合物被引量：3: 2012年; 在(S)-氨基丙醇及(R)-氨基丙醇手性臂的作用下,(M/P)-4,4'-二甲氧基-5,6,5',6'-二次甲二氧基-2-甲酸酯-2'-甲酰氨联苯经构型转化,制备了光学纯轴手性联苯化合物(P,S)-3a和(M,R)-3b.测定了(P,S)-3a的晶体结构及CD光谱.结果表明,化合物(P,S)-3a晶体属单斜晶系,P2(1)空间群,晶胞参数为a=12.122(2),b=8.9911(18),c=12.779(3),β=112.38(3)°,在晶体中存在两组分子间氢键相互作用,一组氢键由羟基氢与另一分子酰胺基团的羰基氧组成O—H…O,另一组由酰胺基团的NH与另一分子酰胺基团的羰基氧构成N—H…O,每一分子通过四个氢键与另外两个分子相连,构成棒状结构.由CD光谱确定了(M,R)-3b的立体构型.此外,由(P,S)-3a合成了轴手性化合物(P)-2,2'-二羟甲基-4,4'-二甲氧基-5,6,5',6'-二亚甲二氧基-联苯(6a).; 王利敏程森祥陈彤常俊标

治疗新冠肺炎口服小分子药物研究进展被引量：13: 2022年; 2019年底至今,在我国及全球暴发的新型冠状病毒肺炎(简称“新冠肺炎”)大流行严重威胁人类健康,有效的治疗药物是战胜新冠疫情不可或缺的手段,口服小分子药物是当前抗新型冠状病毒药物研发的热点之一。在这场疫情防控阻击战中,本研究团队自疫情发生伊始就投入到抗新冠肺炎药物筛选科研攻关工作,近三十年的创新药物基础研究积累为成功研发抗新型冠状病毒口服小分子药物阿兹夫定奠定了坚实基础。本文主要介绍了阿兹夫定研发的基本情况,简要梳理了国内外部分口服小分子抗新冠药物研发现状。; 常俊标

(S)-与(R)-五味子丙素的HPLC手性分离及质谱研究被引量：2: 2009年; 建立了一种反相高效液相色谱法分析(S)-和(R)-五味子丙素对映异构体的方法。选用Chiralcel OD-RH手性色谱柱,以甲醇和水(体积比78∶22、97∶3)为流动相,流速0.5 mL/min,254 nm波长下检测,五味子丙素合成中间体噁唑啉取代联苯对映异构体2和2的保留时间分别为22.2 min和19.9 min,分离度为2.5,五味子丙素对映异构体3和3的保留时间分别为7.5、9.0 min,与相邻杂质峰分离度分别为3.2和2.7。经液相色谱-质谱实现了分离与鉴定。方法灵敏度高、重复性好,可用于五味子丙素对映异构体的立体选择性研究及质量控制。; 董黎红李岩峰郭晓河王强常俊标; 关键词：液相色谱-质谱手性柱

丁基苯酞衍生物的红外与拉曼光谱研究被引量：1: 2010年; 丁基苯酞是我国脑血管领域第一个拥有自主知识产权的一类新药,常温下为一种淡黄色或者无色粘稠油状液体,具有众多优点,但在临床使用中会出现转氨酶升高、肝功能异常和消化道反应等不良反应。将卤素原子引入到丁基苯酞的6位,获得了3个固态的丁基苯酞类似物,并对其进行了IR和Raman光谱测定。两种光谱提供了互为补充的信息,引入卤原子后,双取代苯环的特征峰消失,出现了三取代苯环的特征峰。在红外中比较弱甚至检测不到的3位C—H伸缩振动在Raman中非常明显,在Raman的低波数区间检测到了可被指认为—C—C—C—C的变形振动。根据这两种光谱的研究结果确认了所合成化合物的结构。; 王威李岩峰王强刘艳沈家祥常俊标谢晶曦; 关键词：丁基苯酞红外光谱拉曼光谱

荧光光谱法研究DDB及其类似物与HSA的相互作用: 利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱、同步荧光、三维荧光、分子模拟等方法,在近生理条件下研究了DDB及其四种结构类似物对HSA荧光猝灭的作用机理,计算出猝灭常数、结合常数、热力学参数和结合距离等参数,并确定了DDB及其结构类...; 赵晶王瑞勇宋传君常俊标; 关键词：联苯双酯类似物人血清白蛋白荧光光谱法; 文献传递

S-和R-五味子丙素非对映异构体的圆二色谱研究被引量：4: 2009年; 园二色谱(CD)是测定有机化合物绝对构型的常用方法。文章用圆二色谱仪对合成的4个联苯类化合物进行了表征(2个非桥键联苯化合物和2个桥键联苯化合物),得到两对几乎完全对称的圆二色谱谱图。根据其圆二色谱Cotton效应确定了4个化合物的联苯键的绝对构型。化合物3分别在256nm出现负的Cot-ton效应,且在220nm出现正的Cotton效应,表明这个化合物是S-构型;而化合物3’出现了相反的Cotton效应,表明这个化合物是S-构型。由化学相关法可以得知化合物2是R-构型,化合物2’是R-构型。通过这些数据得出结论,以S-噁唑啉为手性合成子的Ullmann反应得到的是S-构型联苯类化合物,而以S-噁唑啉为手性合成子的Ullmann反应得到的是R-构型型联苯类化合物。; 李岩峰董黎红王威王强王书洋赵鹏常俊标; 关键词：非对映异构体圆二色光谱

2-吡咯基哒嗪衍生物合成方法及其红外光谱研究: 以N-对甲苯磺酰基吡咯为起始原料,经过4步反应成功合成了2-吡咯基哒嗪衍生物5,并对各中间体化合物的红外谱图进行了测定。通过对谱图的合理解析,结合其他分析手段,确定了各中间体及最终产物的结构。; 赵晶宋传君常俊标; 关键词：红外光谱; 文献传递

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