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新型含芘荧光探针分子与蛋白质相互作用的光谱研究: ＜正＞利用化学蛋白酶对蛋白质分子的肽链进行定位识别和切割是生物化学领域的新近发展起来的一项重要识别技术。它的生物功能主要表现在：（1）能够用来研究蛋白质的二级结构和三级结构;（2）探测蛋白质分子中的活性位点;（3）将分...; 马立军梁英超刘磊吴生秀吴玉清; 文献传递

基质金属蛋白酶与天然药物抑制剂识别机理的谱学研究: 文章利用荧光光谱滴定法,系统研究了几种天然黄酮醇类抑制剂与基质金属蛋白酶MMP-16的分子识别和作用机理。; 贾树岩吴玉清姬海涛房学迅; 关键词：基质金属蛋白酶抑制剂; 文献传递

二维相关红外分析对蛋白质预相变过程的研究: 利用二维相关红外光谱结合主成分分析研究了核糖核酸酶热诱导和压力诱导条件下的构象变化行为。结果表明热诱导的预相变过程所对应的结构变化与压力诱导的主相变的结构变化具有类似性。; 王立旭吴玉清; 关键词：核糖核酸酶 FTIR 主成分分析二维相关光谱; 文献传递

DL／L-丹酰基丝氨酸与牛血清白蛋白复合LB膜的光谱研究: 利用荧光光谱和红外光谱研究DL／L-丹酰丝氨酸与BSA复合LB膜的结构和聚集行为的差别。; 翟春熙马立军吴玉清; 关键词：LB膜牛血清白蛋白; 文献传递

丹酰-L-苯丙氨酸和L-苯丙氨酸对小牛肠碱性磷酸酶抑制作用动力学的比较性研究被引量：1: 2009年; 利用紫外分光光度法揭示了丹酰-L-苯丙氨酸对小牛肠碱性磷酸酶的选择性抑制作用,并比较性地研究了丹酰-L-苯丙氨酸和L-苯丙氨酸对小牛肠碱性磷酸酶的动力学抑制过程。结果表明在37℃和碱性磷酸酶工作的最佳pH值(pH10.4)的条件下,丹酰-L-苯丙氨酸与L-苯丙氨酸类似,能够有效抑制小牛肠碱性磷酸酶的活性;利用双倒数曲线拟合,判定丹酰-L-苯丙氨酸与L-苯丙氨酸的抑制类型均为反竞争性抑制,两者的抑制常数Ki均为mmol级。对丹酰-L-苯丙氨酸抑制小牛肠碱性磷酸酶的作用研究,不仅有助于进一步阐明L-苯丙氨酸对组织特异性碱性磷酸酶的选择性抑制机理,而且丹酰基团的存在也为荧光标定碱性磷酸酶的特效抑制剂提供了可能。; 李丽娜吴玉清Rene Buchet; 关键词：碱性磷酸酶 L-苯丙氨酸

正交信号矫正法在消除非变量诱导信号对二维相关光谱干扰中的应用: 本文展示了正交信号矫正法在消除非变量诱导信号对二维相关光谱干扰中的应用。; 吴玉清; 文献传递

桥联双β-环糊精对N-[4-(1-芘基)]丁酰-D/L-苯丙氨酸的手性识别及机理研究被引量：8: 2006年; 利用紫外-可见吸收和荧光发射光谱,结合非线性最小二乘法拟合曲线以及分子力学(MM2)模拟系统地研究了手性分子N-[4-(1-芘基)]丁酰-D/L-苯丙氨酸(PDP和PLP,总称PPs)与β-环糊精(-βCD)、2-位硒桥联双-βCD(2-SeCD)和2-位碲桥联双-βCD(2-TeCD)的包结能力大小及这3个环糊精对PPs手性识别能力的差异和识别机理.研究结果表明,PPs不能与单疏水空腔的-βCD形成很好的包结复合物,与具有较长桥联链的2-TeCD结合能力最强.2-TeCD与PDP和PLP的结合常数分别为2.33×104和6.07×103L/mol,对PPs的手性识别比达到KD/KL=3.84,高于2-SeCD(KD/KL=2.61).用MM2模拟得出了PPs与这两个双环糊精形成复合物的三维结构:PPs的绝大部分位于双环糊精两个空腔之间,但是在这两个复合物中,苯环与芘环所成的二面角不同.此外,PPs与这两个双环糊精作用时均存在明显的氢键相互作用,且2-TeCD强于2-SeCD.; 郝雅琼王立旭马立军吴玉清刘俊秋罗贵民杨光弟; 关键词：分子模拟

2-TeCD对荧光基团标记苯丙氨酸衍生物手性识别研究: 利用紫外-可见（UV-vis）吸收光谱、荧光发射光谱、非线性最小二乘法拟合和分子模型模拟,对2- TeCD与PPs和DPs的手性识别及机理进行了系统的研究。结果表明,2-TeCD与PPs和DPs均能形成复合物,并且对两种...; 郝雅琼贾树岩吴玉清刘俊秋杨光弟; 关键词：手性识别紫外-可见吸收光谱荧光发射光谱; 文献传递

不同介质中蜂毒素聚集/解聚集的超分子调控及相关机理被引量：1: 2008年; 利用荧光光谱和圆二色谱等技术手段研究了蜂毒素在2-羟丙基环糊精、氯化钠或DOPC调控下的聚集/解聚集过程、相关机理以及不同介质中α-helix的含量.研究结果表明,蜂毒素在不同介质中的聚集能力、构象以及和介质分子相互作用力均存在很大差别.; 王磊郝雅琼李岳李正强吴玉清; 关键词：蜂毒素 DOPC Α-螺旋

基质金属蛋白酶与天然黄酮醇类药物抑制剂识别机理的光谱学研究被引量：3: 2008年; 基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteiriases,MMPs)是肿瘤细胞对正常组织的侵袭和转移过程中重要的调节因子,可以水解多种细胞内、细胞外及细胞膜上的底物,因而影响着多种细胞的行为.当MMPs表达异常时,很多种病理会改变甚至恶化,因此,MMPs已成为近年来备受关注的一类抗肿瘤药物靶标蛋白酶.选用MMPs的几种天然黄酮醇类药物小分子抑制剂,利用荧光滴定光谱和紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱相结合,研究了它们与MMPs家族成员之一——MMP-16之间的分子识别和作用机理.研究结果表明,这几种黄酮醇化合物不但对MMP-16显示出了较强的结合能力,而且在结合模式、结合比和抗氧化性能等多方面都表现出了很强的结构-性能差异.; 贾树岩姬海涛房学迅吴玉清; 关键词：基质金属蛋白酶黄酮醇

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