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开心散对快速老化痴呆小鼠SAMP8炎症因子及β-APP影响随机平行对照研究被引量：6: 2013年; [目的]观察开心散对快速老化痴呆小鼠SAMP8炎症因子及β-APP影响。[方法]使用随机平行对照方法,将40只SAMP8小鼠按随机数字标法分为4组,10只/组,模型对照组、开心散组(高、低剂量组)、艾地苯醌组。正常对照组10只SAMR1小鼠。采用ELISA双抗体夹心法测定干预后脑组织及血清TNF-α、IL-8和β-APP含量。[结果]与正常对照组比较,模型组小鼠脑组织TNF-α、IL-8和β-APP含量明显升高(P<0.01),血清TNF-α、IL-8和β-APP浓度明显降低(P<0.01);与模型组比较,开心散低剂量组、开心散高剂量组小鼠脑组织TNF-α、IL-8和β-APP含量明显降低(P<0.01),血清TNF-α、IL-8和β-APP浓度明显升高(P<0.01)。[结论]开心散可减少脑组织的β-APP含量,降低炎症因子TNF-α、IL-8水平。; 师冉季旭明董丽雪王成岗滕佳林; 关键词：开心散 IL-8 Β-APP

开心散对SAMP8小鼠神经递质的影响被引量：9: 2017年; 目的观察开心散对快速老化痴呆模型小鼠SAMP8神经递质的影响。方法将40只SAMP8小鼠按随机数字表法分为模型组、开心散高剂量组、开心散低剂量组、艾地苯醌组,每组10只,选10只SAMR1小鼠为正常组。灌胃给药干预8 w后,取血浆及组织上清,采用酶联免疫吸附法检测小鼠脑组织及血浆5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)含量。结果与正常组比较,各组脑组织5-HT、5-HIAA、NE、DA含量显著降低(P<0.01),血浆5-HT、5-HIAA、NE、DA含量显著升高(P<0.01);与模型组比较,开心散高剂量组和低剂量组脑组织5-HT、5-HIAA、NE、DA含量显著升高(P<0.01),血浆5-HT、5-HIAA、NE、DA含量显著降低(P<0.01)。结论开心散可以通过改善快速老化痴呆模型小鼠单胺类神经递质的含量,调整神经递质的不平衡状态,进而改善阿尔茨海默病(AD)的行为和精神症状。; 师冉宗鑫滕佳林季旭明王志宏; 关键词：阿尔茨海默病开心散神经递质学习记忆功能

基于文献数据分析轻度认知功能障碍的古代用药规律被引量：1: 2013年; 目的基于频数分析古代文献治疗轻度认知功能障碍的用药规律。方法从古代文献资料中收集治疗MCI的方剂,建立数据库,统计分析药味、类别、性味、归经等的出现频次。结果古代治疗轻度认知功能障碍药物以补虚药为主,药性甘、温,多入心脾肾经。结论从组方用药规律推论古代论治轻度认知功能障碍注重补益心、脾、肾三脏,同时兼顾理气祛瘀、化痰开窍。; 师冉杨秀丽王成岗张思硕张成博; 关键词：轻度认知功能障碍健忘用药规律

开心散改善SAMP8小鼠mtDNA表达及对凋亡相关基因的影响被引量：9: 2017年; 目的 :探讨开心散改善快速老化模型(SAMP8)小鼠线粒体DNA(mt DNA)表达及对凋亡相关基因的影响。方法 :40只SAMP8小鼠随机分为4组,分别为模型组、开心散高剂量组、开心散低剂量组、艾地苯醌组,每组10只。10只抗快速老化(SAMR1)小鼠为正常组。Morris水迷宫及跳台实验测试小鼠行为学,荧光定量PCR检测小鼠海马mt DNA表达,ELISA法检测检小鼠脑组织中Bcl-2、Bax含量。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠学习记忆成绩显著下降(P<0.05),mt DNA表达水平显著降低(P<0.05),Bcl-2/Bax表达比率降低(P<0.05);与模型组比较,开心散组和艾地苯醌组对学习记忆能力有明显改善作用(P<0.05),海马mt DNA表达水平显著升高(P<0.05),脑组织Bcl-2/Bax表达比率显著升高(P<0.05)。结论:开心散能明显改善SAMP8小鼠的学习记忆能力,修复神经元损伤,提高小鼠海马mt DNA表达水平,提高脑组织Bcl-2/Bax表达比率,这可能是开心散提高学习记忆能力的重要机制之一。; 师冉季旭明滕佳林王志宏; 关键词：开心散 BCL-2家族

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山东省博士后创新项目(201002014)