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国家自然科学基金(20902098)

作品数:4 被引量:2H指数:1
相关作者:马海燕丁凯郑东青严语波刘涛更多>>
相关机构:中国科学院华东理工大学上海师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 3篇甾体
  • 2篇一锅法
  • 2篇合成化学
  • 1篇异构化
  • 1篇英文
  • 1篇原酸酯
  • 1篇中间体
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟甲磺酸
  • 1篇酸酯
  • 1篇羟基
  • 1篇烷基化
  • 1篇烯丙醇
  • 1篇可扩展
  • 1篇环氧化
  • 1篇间体
  • 1篇SCALAB...
  • 1篇MITSUN...
  • 1篇丙醇

机构

  • 5篇中国科学院
  • 3篇华东理工大学
  • 1篇上海师范大学

作者

  • 3篇丁凯
  • 3篇马海燕
  • 2篇丁凯
  • 2篇郑东青
  • 1篇刘涛
  • 1篇严语波
  • 1篇曹伟

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
4 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
碳正离子重排反应合成Cyclocitrinol核心骨架被引量:1
2014年
Cyclocitrinol是一类具有独特的桥环结构的天然产物,其桥环核心骨架可由高张力的降蒈烯酮开环制备得到.以商品化的19-羟基雄甾为原料,通过高烯丙基碳正离子重排反应,高效地合成了降蒈烯酮关键中间体,完成了Cyclocitrinols天然产物的核心骨架的合成.
刘涛严语波马海燕丁凯
关键词:甾体MITSUNOBU反应
A Scalable Synthesis of 6,19-Dihydroxyandrostenedione
2013年
从商业地可得到的 19-hydroxyandrostenedione 开始,为 6,19-dihydroxyandrostenedione 的准备的一个实际协议被报导。这混合物是为 cyclocitrinols 的合成的关键中介。与到钥匙走的 allylic 酒精的 stereospecific epoxidation 和后面的异构化,一个六步的过程在高产量提供了需要的产品。没有勤劳层析的需要,顺序对按比例增加容易。
Yubo YanTing LiTao LiuQingyu DouKai DingWeisheng Tian
关键词:可扩展中间体异构化烯丙醇环氧化
源于甾体化学的一些新反应及其在合成中的应用
甾体激素具有极重要的医药价值,在维持生命、机体发育、免疫调节、及生育控制方面有明确的作用,对甾体激素药物的研究是药物化学学科发展的重要阶段.同时,甾体药物合成中发现的新反应也丰富了有机化学学科的内容.本文介绍了我们在甾体...
丁凯
关键词:合成化学
氯甲基甲醚的高效合成及其一锅法保护羟基
2016年
氯甲基甲醚(MOMCl)是一种有机合成中常用的保护基试剂.报道了一种快速、方便地合成MOMCl的方法.该方法具有反应条件温和,速度快、产率高、操作简单的特点,并可用于一锅法羟基保护过程.
郑东青曹伟马海燕丁凯
关键词:一锅法
三氟甲磺酸酯的高效合成(英文)被引量:1
2017年
原甲酸酯与三氟甲磺酸酐反应可高效合成三氟甲磺酸酯.该方法具有无需溶剂,反应条件温和,反应时间短,高产率,操作简单,底物范围广的特点.原位产生的试剂具有高的反应活性,可一锅法高产率制备三氟甲磺酸离子液体.
郑东青马海燕丁凯
关键词:原酸酯
源于甾体化学的一些新反应及其在合成中的应用
甾体激素具有极重要的医药价值,在维持生命、机体发育、免疫调节、及生育控制方面有明确的作用,对甾体激素药物的研究是药物化学学科发展的重要阶段.同时,甾体药物合成中发现的新反应也丰富了有机化学学科的内容.本文介绍了我们在甾体...
丁凯
关键词:合成化学
共1页<1>
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