广西壮族自治区自然科学基金(2010GXNSFA013170)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 相关作者：焦杨贝学室梁颖娥付书婕冯娴婧更多>>
- 相关机构：广西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 玉郎伞多糖解酒作用及机制研究被引量：6
- 2011年
- 目的研究玉郎伞多糖(YULANGSAN polysaccharides,YLSP)的解酒作用及其机制。方法采用小鼠白酒灌胃造模,在饮酒前后,分别给予一定剂量的YLSP、海王金樽片或生理盐水,观察醉酒率、醉酒潜伏期和醉酒时间,并测定小鼠肝脏中乙醇脱氢酶(ADH)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)的活力以及丙二醛(MDA)的含量。结果在饮酒前给予YLSP,动物醉酒率降低,醉酒潜伏期延长,小鼠肝脏中ALT、AST的活性和MDA的含量降低,ADH和SOD的活性升高(P<0.05)。结论 YLSP可能通过提高ADH和SOD的活性,降低MDA的含量,减轻乙醇对肝脏的损害,有一定的防醉作用。
- 梁颖娥付书婕贝学室焦杨
- 关键词：玉郎伞多糖解酒作用乙醇
- 乙醇抑制大鼠原代肝细胞中P70S6K和ERK1/2活性被引量：3
- 2013年
- 目的研究乙醇对原代肝细胞中P70S6K和ERK1/2活性的影响。方法分离成年雄性SD大鼠的肝细胞,分别以0、50、100和200 mmol/L的乙醇处理4 h,或以200 mmol/L乙醇处理0、1、2和4 h,用Western blot法检测P70S6K和ERK1/2的活性。在细胞中加入100 nmol/L的mTOR特异抑制剂雷帕霉素或10μmol/L的MEK1/2特异抑制剂U0126,培养24 h后收集细胞,用Western blot法检测P70S6K、ERK1/2及PPARγ的表达;用EMSA检测PPARγ的活性。结果随着乙醇浓度的增加或处理时间的延长,P70S6K的表达逐渐降低;乙醇也可抑制ERK1/2的活性;U0126同时抑制ERK1/2和P70S6K的活性,而雷帕霉素虽抑制P70S6K的活性,但增强ERK1/2的活性;乙醇不影响PPARγ的表达和活性。结论在大鼠原代肝细胞,乙醇对P70S6K的活性有抑制作用,且存在量效关系和时效关系。P70S6K的活性受ERK1/2的控制,但P70S6K也可反向调节ERK1/2。
- 焦杨班克臣孔晓龙冯娴婧
- 关键词：原代肝细胞P70S6KERK1PPARΓU0126
