湖北省自然科学基金(2005ABA126)
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
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- 相关机构：湖北中医学院江汉大学更多>>
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- 化痰活血方拆方对高脂血症大鼠血脂代谢的影响被引量：13
- 2007年
- 目的观察化痰活血方拆方化痰药和活血药对高脂血症模型大鼠血脂的影响,以明确化痰活血方中不同组分的调脂作用。方法用高脂饲料喂养建立大鼠高脂血症模型,采用酶法检测各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及其第二亚组份(HDL2-C)的含量,采用免疫比浊法检测血清载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B100(ApoB100)的含量,观察化痰活血方拆方各组对血脂代谢的影响。结果化痰药能显著降低血清TC、TG(P<0.01)、LDL-c(P<0.05)、升高HDL-C和HDL2-C水平(P<0.05),但对ApoAI、ApoB100水平影响不明显;活血药能显著降低血清TC(P<0.05)、TG(P<0.01)、LDL-c(P<0.05)的水平,但对HDL-C、HDL2-C、ApoAI、ApoB100水平的调节无明显影响。与活血药组比较,化痰药对大鼠血清TC、TG、HDL-C水平调节作用更为显著(P<0.05)。结论化痰药及活血药对高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-c水平均有较好的调节作用,但化痰药的作用更明显;此外对HDL-C、HDL2-C水平调节起主要作用的成分是化痰药;而对血清ApoAI、ApoB100水平的调节应当是化痰药与活血药协同作用综合实现的。
- 闻莉叶勇刘松林梅国强
- 关键词：高脂血症化痰活血方化痰药活血药血脂代谢
- 化痰活血方拆方对高脂血症大鼠肝脏高密度脂蛋白受体基因表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:拆方观察化痰活血方中化痰与活血药对高脂血症大鼠肝脏高密度脂蛋白受体(SR-BⅠ)基因表达的影响,从分子水平明确该方防治高脂血症的有效作用部位。方法:Wistar大鼠50只,随机分为空白组、模型组、全方组、化痰药组、活血药组,采用高脂饲料建立大鼠高脂血症模型。连续灌胃给药30 d后,应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定各组大鼠肝脏SR-BImRNA水平。结果:模型组大鼠肝SR-BImRNA表达明显低于空白组,化痰活血全方组和化痰药组大鼠肝SR-BImRNA水平明显高于模型组,而活血药组和模型组无明显差异,结论:化痰药是化痰活血方中促进高脂血症模型大鼠肝脏SR-BImRNA水平表达的主要组分,因而也是调节脂质代谢的主要作用部位。
- 闻莉刘松林叶勇梅国强
- 关键词：高脂血症化痰活血方化痰药活血药高密度脂蛋白受体
- 化痰活血方拆方对高脂血症大鼠肝脏PPARα mRNA的影响被引量：2
- 2008年
- 目的通过拆方研究方法,观察化痰活血方中化痰药和活血药对高脂血症模型大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的影响,以明确化痰活血方中不同组分的调脂机理。方法Wistar大鼠50只,随机分为空白组、模型组、全方组、化痰药组、活血药组等5组,采用高脂饲料建立大鼠高脂血症模型。连续灌胃给药30天后,应用RT-PCR法测定各组大鼠肝PPARα mRNA水平。结果模型组大鼠肝PPARα mRNA表达明显低于空白组,全方组和化痰药组大鼠肝PPARα mRNA水平明显高于模型组,而活血组大鼠肝PPARα mRNA水平和模型组比较差异无统计学意义。结论化痰药是化痰活血方中提高高脂血症模型大鼠肝PPARα mRNA水平的主要组分,方中活血药可能通过其他途径发挥治疗作用。
- 闻莉叶勇刘松林梅国强
- 关键词：高脂血症化痰活血方化痰药活血药过氧化物酶体增殖物激活受体
