山西省青年科技研究基金(20001014)
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
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- 相关机构：中国科学院山西煤炭化学研究所中国科学院研究生院聊城大学更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 制备参数对β-Mo_2N_(0.78)催化剂加氢脱硫活性影响的研究被引量：1
- 2003年
- 以N2与H2的混合气为反应气,和三氧化钼进行多段程序升温反应,制得一种β晶型的氮化钼。以噻吩为模型化合物的常压加氢脱硫反应表明,β Mo2N0 78具有较强的加氢脱硫活性和强的抗硫化性能。同时考察了预还原、反应温度以及氮化末温、升温速率、反应气中N2 H2比及氮化时间等制备参数对β Mo2N0 78加氢脱硫活性的影响。研究发现,β Mo2N0 78的加氢脱硫活性在320℃～400℃随反应温度的升高增强,而还原预处理会降低催化剂的活性。氮化末温、氮化时间、反应气组成和升温速率等制备参数对催化剂的活性有明显的影响:随着氮化末温的升高,所制备的催化剂催化加氢脱硫活性降低;在氮化末温恒温较长时间,可以引起制备催化剂的加氢脱硫活性下降;存在最佳的反应气组成和各段升温速率。小晶粒的β Mo2N0 78具有强的加氢脱硫活性。
- 龚树文陈皓侃李文李保庆
- 关键词：氮化钼加氢脱硫活性
- 负载β-Mo_2N_(0.78)催化剂上加氢脱硫和加氢脱氮反应行为的研究被引量：6
- 2005年
- 在N2 -H2 下,利用程序升温还原氮化反应制备氧化铝负载的β-Mo2N0. 78催化剂,并以苯并噻吩(BT)、二苯并噻吩(DBT)和喹啉为模型化合物,考察该催化剂的加氢脱硫、加氢脱氮活性和选择性。实验结果表明,升高反应温度和压力均提高催化剂的加氢脱硫、加氢脱氮活性;升高温度可同时改善DBT的直接脱硫和氢化脱硫,对选择性没有明显的影响;提高反应压力有利于加氢产物的生成;同时可以使联苯加氢转化为环己基苯。添加喹啉的加氢脱硫反应结果表明,含氮化合物的添加降低了催化剂加氢脱硫反应活性,抑制了氢化脱硫反应的发生。少量硫化合物的添加,使喹啉的转化率提高,还提高了脱氮率。
- 龚树文陈皓侃李文李保庆
- 关键词：加氢脱硫加氢脱氮
- β-Mo_2N_(0.78)/γ-Al_2O_3催化剂的制备及其噻吩加氢脱硫活性的研究被引量：10
- 2004年
- 以γ Al2O3为载体,钼酸铵为氧化钼前驱体,采用在N2 H2气氛下的程序升温还原氮化反应,制备β Mo2N0 78/γ Al2O3催化剂,以噻吩为模型化合物,考察了该催化剂的加氢脱硫反应性能,以及反应温度、氢还原预处理和钴、镍助剂的引入等因素对催化剂活性的影响。结果表明,在320℃～400℃之间,随着反应温度的升高,催化剂的活性逐渐增加;预还原则降低了催化剂的活性;添加钴、镍均在一定负载量范围内可以改善β Mo2N0 78/γ Al2O3催化剂的加氢脱硫活性,但镍对催化剂活性的影响要小于钴。
- 龚树文陈皓侃李文李保庆
- 关键词：催化剂加氢脱硫
- 二苯并噻吩在γ-Al_2O_3负载的β-Mo_2N_(0.78)催化剂上加氢脱硫的研究被引量：5
- 2004年
- 采用以N2 -H2 混合气为反应气的程序升温还原氮化反应 ,以γ -Al2 O3 为载体 ,钼酸铵为氧化钼前体 ,合成了γ -Al2 O3 负载的 β -Mo2 N0 78催化剂。以二苯并噻吩 (DBT)为模型化合物 ,考察了催化剂的加氢脱硫 (HDS)催化性能。结果表明 ,DBT在催化剂上的HDS反应有直接氢解脱硫和加氢脱硫两种途径 ;DBT的转化率和产物中环己基苯(CHB)选择性在一定范围内随钼负载量的增大而提高 ;提高反应压力可同时提高HDS反应活性和CHB选择性 ;但升高反应温度 ,只提高HDS反应的活性 ,对选择性影响甚小 ;催化剂的氢气预还原处理使催化剂的活性有所下降 。
- 龚树文陈皓侃李文李保庆
- 关键词：催化剂二苯并噻吩加氢脱硫
- β-Mo_2N_(0.78)的合成及其对噻吩加氢脱硫反应的催化性能被引量：2
- 2003年
- 以N2 H2 混合气为反应气 ,与三氧化钼进行多段程序升温反应制得了氮化钼 .考察了反应气组成和氮化温度等条件对氮化钼结构组成的影响 .结果表明 ,在n(N2 ) /n(H2 ) =0 2 5～ 1,θ =6 5 0～ 75 0℃的条件下 ,生成的氮化钼结构组成为 β Mo2 N0 78.其生成机理与γ Mo2 N有类似之处 .β Mo2 N0 78催化噻吩加氢脱硫反应的结果表明 ,β Mo2 N0 78催化剂对该反应有较高的催化活性 ,在 36 0℃下 ,其活性比硫化钼催化剂高一倍左右 .
- 龚树文陈皓侃李文李保庆
- 关键词：氮化钼噻吩加氢脱硫程序升温反应
- 加氢脱硫反应后催化剂β-Mo_2N_(0.78)的研究
- 2006年
- 在对β-Mo2N0.78催化剂加氢脱硫催化性能进行考察的基础上,对反应使用后催化剂的组成、结构变化、以及反应后催化剂再处理对活性的影响等几方面进行了研究。结果表明,在噻吩加氢脱硫条件下,β-Mo2N0.78催化剂的氮含量下降,表层被硫化,而且钝化过程中产生的氮氧化物被消耗,但体相结构没有发生变化,表现了较强的抗硫化性能;脱硫反应前后催化剂的氢还原处理不能改善催化剂的活性,但预硫化催化剂在反应起始的活性与钝化催化剂在反应稳定时活性相近,加氢脱硫反应后催化剂的再次氮化处理,可以较大程度的恢复催化剂的初始活性。
- 龚树文陈皓侃李文李保庆
- 关键词：噻吩加氢脱硫催化剂
