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全脑照射对大鼠海马区Notch 1信号通路的影响被引量：1: 2016年; 目的观察大鼠全脑照射后海马区Notch 1信号通路中Notch 1与下游因子Hes 1的表达变化。方法单次10Gy全脑照射构建大鼠放射性脑损伤模型,于照射后1、3天、1、2周、1、2个月处死大鼠获取海马组织,采用real-time PCR和Western blot法检测海马组织Notch 1、Hes 1的表达变化,免疫组织化学染色法检测海马区新生神经细胞数。结果相较对照组,大鼠全脑照射后Notch 1表达进行性下调;其下游因子Hes 1在照射后2周内表达无明显变化,而在照射1、2个月后表达显著下调(P<0.05)。在照射后1、2个月组中,海马区新生神经细胞数较对照组显著减少。结论大鼠全脑照射后,海马区Notch 1信号通路活性显著下调,伴随着海马区神经再生显著抑制,提示Notch 1通路可能参与放射性脑损伤后神经再生的调控过程。; 应婷丁维军朱敏于长辉贾海建杨海华; 关键词：海马 NOTCH 电离辐射神经再生

放射性脑损伤模型大鼠脑内移植超顺磁性氧化铁标记神经干细胞MRI示踪研究: 2014年; 目的探讨超顺磁性氧化铁颗粒标记的神经干细胞(NSC)在放射性脑损伤大鼠模型脑内移植后,磁共振成像(MRI)示踪观察的可行性。方法建立放射性脑损伤模型大鼠16只,4周后将磁化标记的NSC立体定向植入模型大鼠海马区。移植后1、2、4、8周行4.丌MRI干细胞示踪观察,选择T_1WI、T_2WI和梯度回波(GRE)序列。移植后1、8周处死大鼠,取脑组织冰冻切片后进行普鲁士蓝染色。结果移植后MRI显示大鼠注射点处可见类圆形低信号影;GRE序列显示标记细胞较清晰,而T_2WI显示大鼠脑正常结构较清晰。移植后1、8周移植部位普鲁士蓝染色可见阳性细胞,与MRI结果相符。结论 MRI能够在放射性脑损伤大鼠脑内活体连续示踪观察NSC的迁移及分布情况。; 周贤斌丁维军于长辉雷皓汪洋; 关键词：超顺磁性氧化铁干细胞放射性脑损伤

血小板-白细胞聚集体在进展性脑梗死中的作用被引量：4: 2011年; 目的探讨血小板-白细胞聚集体(platelet-leukocyte aggregation,PLA)在进展性脑梗死发病中的作用。方法检测158例急性脑梗死患者血压、血糖、血脂、C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原、PLA,并分析进展性脑梗死发生的危险因素。结果 158例脑梗死中,37例发展为进展性脑梗死。进展性脑梗死组入院次日血小板-单核细胞聚集体(platelet-monocyte aggregations,PMA)高于无进展性脑梗死组(P<0.05),而PLA、血小板-淋巴细胞聚集体(platelet-lymphocyte aggregations,PLyA)、血小板-中性粒细胞聚集体(platelet-neutrophilic aggregations,PNA)在两组间的比较无统计学意义(P>0.05);PMA水平与血糖、血胆固醇、CRP、纤维蛋白原、收缩压呈正相关;收缩压(OR0.11,95%CI 0.05～0.28,P=0.00)、PMA(OR 5.65,95%CI 2.47～12.96,P=0.00)为进展性脑梗死发生的独立危险因素。结论血小板-白细胞聚集体在进展性脑梗死的发病过程中发挥重要作用。; 匡秋江易兴阳林静; 关键词：脑梗死进展性脑梗死血小板-白细胞聚集体

急性脑梗死患者血小板-白细胞聚集体的动态变化及意义被引量：5: 2012年; 目的探讨急性脑梗死患者血小板-白细胞聚集体(platelet-leukocyte aggregation,PLA)的动态变化及其临床意义。方法收集作者医院就诊的158例急性脑梗死患者以及30名健康体检者(对照组)为研究对象,根据瘫痪肢体肌力或神经功能评分量表(NIHSS)评分变化将脑梗死患者分为进展性脑梗死组和无进展脑梗死组,采用流式细胞技术检测健康对照组以及脑梗死患者不同时期的PLA水平。结果进展性脑梗死组血小板-单核细胞聚集体(platelet-monocyte aggregations,PMA)水平在进展期明显升高,而后逐渐下降(P<0.05),无进展脑梗死组PMA水平逐渐下降,差异有统计学意义(P<0.05);进展性和无进展脑梗死组PLA、血小板-淋巴细胞聚集体(platelet-lymphocyte aggregations,PLyA)、血小板-中性粒细胞聚集体(platelet-neutrophilic aggrega-tions,PNA)水平无明显动态变化(P>0.05);PMA水平与NIHSS评分呈正相关(r=0.12,P<0.05)。结论 PLA不仅在脑梗死的发病中发挥作用,而且可反映急性脑梗死患者病情的严重程度。; 匡秋江易兴阳林静池丽芬池万章; 关键词：脑梗死血小板-白细胞聚集体血小板活化

大鼠全脑照射后海马区VEGF表达变化及超微结构改变被引量：1: 2013年; 目的探讨单次大剂量全脑照射后大鼠海马区血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化及其超微结构改变。方法以雌性SD大鼠作为研究对象,使用RT-PCR检测全脑照射后大鼠海马区VEGF mRNA的表达变化,电镜观察照射后大鼠海马区神经元线粒体及血管内皮等超微结构改变。结果全脑照射后1d大鼠海马区VEGF mRNA表达出现短暂下降,放疗后1、2、4和8周时VEGF mRNA表达水平与对照组比较均无统计学差异(均P>0.05)。20Gy放疗后4周,大鼠海马区神经元出现线粒体水肿,空泡形成;毛细血管内皮间隙增加,管腔狭窄。结论 VEGF参与大鼠脑部放疗后损伤应答反应,这可能为将来的脑损伤防护提供新的靶点。; 杨伟芳丁维军孙晓南朱敏杨海华; 关键词：脑损伤放射疗法电子显微镜

大鼠全脑照射后早期海马水通道蛋白4 mRNA水平的变化: 2012年; 目的:观察单次全脑照射大鼠海马区水通道蛋白4(AQP4)的变化,探讨AQP4在早期放射性脑损伤中的作用。方法:将雌性SD大鼠36只随机分为20 Gy单次全脑照射后1 d、1周、2周、4周和8周及对照6个组别,每组6只。用RT-PCR法检测海马区AQP4 mRNA表达的变化。结果:与对照组比较,20 Gy照射后1 d海马区AQP4 mRNA下降,照射后1周达最低点(P<0.01),2周时仍低于对照(P<0.01),4周时高于对照组(P<0.01),8周时仍高于对照组(P<0.05)。结论:大鼠全脑照射后海马区AQP4 mRNA表达增加,AQP4参与了放射性脑水肿过程。; 丁维军梁晓东于长辉朱敏; 关键词：水通道蛋白4 电离辐射

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浙江省自然科学基金(Y2110739)