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二对烯丙基醚苯甲酸对苯二酚酯液晶的合成与表征被引量：3: 2007年; 以烯丙基溴、对羟基苯甲酸乙酯和对苯二酚为原料合成了二对烯丙基醚苯甲酸对苯二酚酯(p-PDAB).用DSC,1H-NMR,IR,POM和XRD对其进行了表征,证明该化合物熔点为160℃,清晰点为245℃,为近晶型液晶.; 刘晓丹高俊刚罗庆君张晓娜王玉阳; 关键词：液晶

一种低熔点芳香酯型液晶环氧树脂的合成与固化被引量：1: 2010年; 本文合成了一种低熔点的芳香酯型液晶环氧树脂双4-环氧丙氧基乙氧基邻甲基对苯二酚酯(MPEPEB),并用IR、EA、1H-NMR、DSC和POM对其结构和性能进行了表征,结果表明MPEPEB在78.7℃～133.9℃之间为向列型液晶,并在降至-50℃后仍能保持液晶态。DSC研究表明,比较升温固化与等温固化的数据表明固化速率,不仅是反应温度和反应程度的函数,同时还与反应历程有关。固化后的体系具有较低的玻璃化温度,并且室温下保留的液晶结构在升温至86℃～88℃时消失。; 周博刘国栋; 关键词：熔点相行为

环丙沙星印迹聚合物微球的合成及性能表征被引量：6: 2007年; 以甲基丙烯酸为功能单体,环丙沙星为模板分子,采用悬浮聚合的方法制备了球形分子印迹聚合物,并用扫描电镜对聚合物进行了表征;通过平衡吸附法研究了聚合物对模板分子及其类似物的吸附行为和选择识别能力.结果表明,实验所研究的分子印迹聚合物,吸附4 h后基本接近最大吸附量,其中模板分子、MMA和交联剂物质的量比为1∶6∶20的MIPMs2最大表观吸附量为183.18μmol/g,印迹因子为1.58,效果最佳.吸附过程存在两类结合位点,一类为特异性印迹吸附,另一类为非特异性吸附;该分子印迹聚合物有很好的选择吸附性和再生性,可用于环丙沙星药物的分析和分离.; 刘占理朱银生高俊刚刘芃岩; 关键词：分子印迹环丙沙星

双酚-F不饱和液晶化合物的合成与表征被引量：1: 2009年; 以4,4’-二羟基二苯基甲烷(双酚-F),3-溴1-丙烯(或6-溴1-己烯)为原料合成了p-BAMBP,p-MBPAB和p-MBPHB三种新型含有不同长度不饱和末端基的液晶化合物,并用POM、FTIR、1H-NMR、DSC和XRD进行了表征。结果表明它们均为近晶型液晶,且熔点随柔性末端基增长而降低,相转变温度范围变宽。此类化合物有望作为新型液晶化合物或设计新型液晶功能高分子材料使用。; 霍莉高俊刚杜永刚

液晶环氧p-PEPB的合成及改性双酚-A环氧树脂的研究被引量：6: 2008年; 本文以对羟基苯甲酸乙酯、丙烯溴、对苯二酚等为原料合成了双4-环氧丙基醚苯甲酸对苯二酚酯液晶环氧树脂(p-PEPB)。用IR1、HNMR、DSC、POM和XRD的对其进行了表征,结果表明该化合物为向列型液晶,其熔点为180℃,清晰点为250℃。研究了p-PEPB/双酚-A环氧(BPAER)/4,4,-二氨基二苯醚(DDE)体系的非等温固化过程,得到了固化温度参数、表观活化能Ea及p-PEPB含量对Tg的影响,结果表明p-PEPB为5%可使BPAER的Tg提高14℃,固化过程服从Ozawa模型。; 张晓娜高俊刚刘晓丹赵洪池; 关键词：液晶环氧树脂

液晶p-BDAB的合成及其在不饱和聚酯树脂改性中的应用: 2010年; 以烯丙基溴、对羟基苯甲酸乙酯和联苯二酚为原料合成了二对烯丙基醚苯甲酸联苯二酚酯.用DSC,1H-NMR,FTIR,POM和XRD对其进行了表征,结果表明:该化合物熔点为185℃,在178℃出现一个晶型转变,清亮点为278℃,为近晶型液晶.以此液晶化合物与普通不饱和聚酯(UP)共聚合固化,研究了液晶化合物用量对产物微观形态和性能的影响,结果表明:液晶化合物的加入可提高共聚物的抗冲击强度,但当液晶加入的质量分数超过8%时会产生相分离.; 张彩云高俊刚张媛媛; 关键词：液晶化合物不饱和聚酯

一种低熔点液晶环氧树脂的合成与固化研究被引量：3: 2008年; 合成了一种低熔点的芳香酯型液晶环氧树脂双4-环氧丙氧基乙氧基邻甲基对苯二酚酯(MPEPEB),并用IR、EA、1HNMR、DSC和POM对其结构和性能进行了表征,结果表明MPEPEB在78.7～133.9℃之间为向列型液晶,并在降至-50℃后仍能保持液晶态。DSC研究表明,MPEPEB与芳香胺类固化剂4,4′-二氨基二苯甲烷(DDM)在升温固化过程中出现了两个放热峰,等温固化过程中该体系的活化能与固化温度有关,表明液晶相的存在对固化反应有重要影响。; 周博刘国栋高俊刚; 关键词：液晶环氧树脂熔点动力学相行为

液晶环氧p-BPEPEB改性双酚-F环氧树脂的固化动力学被引量：3: 2008年; 为改进双酚-F型环氧树脂(BPFER)的力学性能与热性能,用差示扫描量热法(DSC)研究了以4,4-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,双-4-环氧丙氧基乙氧基苯甲酸联苯二酚酯(p-BPEPEB)液晶改性BPFER的非等温固化动力学,并结合偏光显微镜(POM)、扭辫分析(TBA)对其形态与热力学性能进行了表征。结果表明静态固化起始温度Ti为108.99℃,峰顶温度Tp为172.95℃,固化终了温度Tf为191.98℃,固化反应的平均活化能Ea=53.028 kJ.mol-1,反应级数n=0.88,解释了活化能随转化率变化规律。p-BPEPEB与BPFER共混存在相分离,有两个内耗峰,但随着p-BPEPEB加入量的增加,相容性增大,第一个内耗峰向高温方向移动并呈增大的趋势,有利于提高树脂的耐热性和耐冲击性能。; 高俊刚陈静董建娜刘国栋

液晶p-PAEB原位改性不饱和聚酯树脂的结构形态和性能研究被引量：5: 2006年; 合成了双4-烯丙基乙氧基苯甲酸对苯二酚酯液晶化合物(p-PAEB),并与甲基四氢苯酐型不饱和聚酯(UP)进行共聚合反应。研究了液晶化合物的用量对共聚合固化产物的微观形态和性能的影响。结果表明：一方面含有不饱和双键的液晶化合物可参与不饱和聚酯共聚合形成交联网络,使树脂的玻璃化转变温度提高9℃；另一方面由于液晶分子的自聚集能力,产生海岛式微相分离使纯树脂的冲击强度由0．139kJ/m^2提高到0．305 kJ/m^2,但p-PAEB加入量超过8%会因产生明显的相分离而使性能降低。; 高俊刚王勇侯桂香; 关键词：液晶化合物不饱和聚酯

对二氨基二苯型芳酰胺类液晶化合物的合成与表征: 2010年; Two unsaturated liquid crystalline compounds based on diamine:N,N′-[oxybis(4,1-phenylene)]bis{4-[2-(allyloxy)ethoxy]benzamide} and N,N′-[methylenebis(4,1-phenylene)]bis{4-[2-(allyloxy)ethoxy]benzamide}were synthesized from 4,4′-diaminodiphenylether(DDE) and 4,4’-diaminodiphenylmethane(DDM),allyl-2-hydroxyethyl ether,4-hydroxy ethyl benzoate by the procedure of acylchlorination and esterification.The structures and liquid crystalline behaviours were investigated by DSC,FTIR,1H NMR,POM and XRD.The results showed that these compounds were all smectic phase and had a higher liquid temperature range,in which the melting points of two compounds were 240 and 220℃,respectively,and their clear points were all higher than 300℃.; 刘秀英王玉阳; 关键词：液晶

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