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广西壮族自治区自然科学基金(2010GXNSFA013169)

作品数:5 被引量:16H指数:4
相关作者:陈深严煜林郑凤丽韦妮波李思敏更多>>
相关机构:广西医科大学广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇等位
  • 4篇等位基因
  • 4篇血管
  • 4篇血管瘤
  • 4篇基因
  • 3篇抗原
  • 2篇婴幼
  • 2篇婴幼儿
  • 2篇人类白细胞
  • 2篇人类白细胞抗...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞抗原
  • 2篇静脉畸形
  • 2篇畸形
  • 2篇白细胞
  • 2篇白细胞抗原
  • 2篇HLA-DQ...
  • 2篇HLA-DR...
  • 1篇单倍体
  • 1篇动静脉

机构

  • 5篇广西医科大学...
  • 5篇广西医科大学

作者

  • 5篇严煜林
  • 5篇陈深
  • 2篇郑凤丽
  • 2篇韦妮波
  • 1篇熊丽婵
  • 1篇李思敏

传媒

  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇中华医学美学...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇皮肤性病诊疗...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
家族聚集性“血管瘤”临床分析及激光治疗效果评价被引量:10
2013年
目的探讨家族聚集性“血管瘤”的家族分布特点和临床特征,提高诊治水平措施。方法回顾自2006年6月至2011年6月收治的“血管瘤”患者1202例,对具有家族聚集性者(36例)的临床资料、家族分布特点结合文献进行分析并对激光治疗效果进行评价。结果36例家族聚集性“血管瘤”,在1202例中的发生率为2.99%,男女比例1:1,父母辈患“血管瘤”9例,下一代的发生率为28.5%。家族聚集性“血管瘤”36例中,33例应用长脉冲1064nmNd:YAG激光和优化脉冲光联合治疗,有效率为100%。随访1年半以上无复发或加重现象。结论血管瘤可能存在遗传倾向;应用长脉冲1064nmNd:YAG激光和优化脉冲光联合治疗,可获得满意效果,应早期干预治疗。
陈深严煜林李思敏熊丽婵
关键词:家族聚集性血管瘤
广西汉族婴幼儿海绵状静脉畸形与HLA-DQA1,DQB1等位基因相关性研究被引量:11
2013年
目的:探讨广西汉族婴幼儿海绵状静脉畸形与HLA-DQA1,DQB1等位基因相关性。方法:用聚合酶链反应—序列特异性引物(PCR-SSP)方法,对广西汉族海绵状静脉畸形患儿52例和汉族健康正常人103例的HLA-DQA1,DQB1基因进行检测分析。结果:与正常对照组相比,广西汉族海绵状静脉畸形患儿HLA-DQA1*0103、DQA1*0401、DQA1*0601基因频率显著降低(OR=0.883,χ2=5.037,P=0.025;OR=2.856,χ2=4.255,P=0.039,OR=3.459,χ2=4.043,P=0.044)。结论:HLA-DQA1*0103、DQA1*0401、DQA1*0601等位基因与广西汉族婴幼儿海绵状静脉畸形的遗传易感性相关联。
郑凤丽严煜林陈深
关键词:静脉畸形人类白细胞抗原等位基因
广西地区汉族婴幼儿脉管性疾病与HLA-DRB1等位基因相关性研究被引量:3
2014年
目的 探讨广西地区汉族婴幼儿脉管性疾病与HLA-DRB1等位基因遗传易感性的关系.方法 广西地区汉族婴幼儿脉管性疾病145例(血管瘤组99例、脉管畸形组46例),健康对照组105例.采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对3组HLA-DRB1等位基因进行分型,使用SPSS16.0统计软件分析DRB1基因在3个组中的分布.结果 DRB1*0901、*1401、*16等位基因在血管瘤组、脉管畸形组、对照组的分布差异均有统计学意义(Х^2=13.05,P< 0.01;Х^2=12.79,P< 0.01;Х^2=10.36,P< 0.01).进一步在各组间进行两两比较,DRB1*0901等位基因频率在血管瘤组与脉管畸形组间(RR=4.84,P< 0.01)及血管瘤组与对照组组间(RR=3.21,P< 0.01)差异均有统计学意义.DRB1*16等位基因频率在血管瘤组与对照组组间(RR=2.25,P<0.01)及脉管畸形组与对照组间(RR=2.60,P<0.01)差异均有统计学意义.血管瘤组中DRB1*1401等位基因频率显著性低于对照组(RR=0.30,P<0.01).结论 DRB1*0901等位基因可能为广西地区汉族婴幼儿血管瘤的易感基因,而DRB1*1401等位基因可能是其拮抗基因.HLA-DRB1*16等位基因可能为广西地区汉族脉管性疾病的易感基因.
韦妮波陈深严煜林
关键词:血管瘤动静脉畸形HLA抗原等位基因
广西汉族婴幼儿血管瘤与HLA-DQA1,-DQB1基因的相关性被引量:12
2013年
目的探讨HLA基因连锁不平衡情况与婴幼儿血管瘤发病的相关性。方法 77例广西汉族婴幼儿血管瘤为实验组,并选择103例汉族健康正常儿童作为正常对照组,应用聚合酶链反应—序列特异性引物(PCR-SSP)法分析研究对象的HLA-DQA1,-DQB1基因位点的多态性。根据等位基因及单倍体情况分别进行两组间比较,分析血管瘤与HLA-DQA1,-DQB1等位基因及单倍体的相关性。结果与正常对照组相比,婴幼儿血管瘤组中HLA-DQA1*0102基因频率显著降低(P=0.003);单倍型HLA-DQA1*0401-DQB1*0301显著降低(P=0.008)。结论在广西地区的汉族人群中,HLA-DQA1*0102等位基因及单倍型HLA-DQA1*0401-DQB1*0301可能与该地区汉族婴幼儿血管瘤的遗传易感性相关联。
郑凤丽陈深严煜林
关键词:血管瘤人类白细胞抗原等位基因单倍体
广西汉族婴幼儿皮肤血管瘤与HLA-DRB1等位基因的相关性研究被引量:4
2013年
目的:探讨HLA-DRB1等位基因多态性与广西汉族婴幼儿皮肤血管瘤的遗传相关性。方法:将广西汉族88例婴幼儿皮肤血管瘤患者(病例组)和105例正常汉族婴幼儿(对照组)作为研究对象。采用聚合酶链反应-序列特异性引物分型技术对两组HLA-DRB1等位基因进行分型,SPSS软件进行统计分析。结果:病例组HLA-DRB1*16等位基因频率为28.98%,明显高于对照组的14.76%(RR=3.29,P<0.05);病例组HLA-DRB1*1401等位基因频率为6.82%,明显低于对照组的16.67%(RR=0.32,P<0.05)。结论:HLA-DRB1*16可能为广西汉族婴幼儿皮肤血管瘤的易感基因。而HLADRB1*1401可能为其保护基因。
韦妮波陈深严煜林
关键词:血管瘤婴幼儿HLA-DRB1
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