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分子印迹固相萃取技术在动物源食品中药物残留检测中的应用进展被引量：30: 2011年; 以分子印迹材料作为特效吸附剂的分子印迹固相萃取技术具有从复杂样品中选择性吸附目标分子及其结构类似物的能力,较好地克服了由于样品复杂所带来的内源性干扰问题,因此非常适用于复杂样品的预处理与富集。本文介绍了分子印迹固相萃取技术的原理、最新进展以及相关萃取参数的优化过程,对近几年国内外分子印迹固相萃取技术在动物源食品中药物残留检测方面的应用进行了总结;阐明了分子印迹固相萃取技术在实际应用中存在的不足,并对其未来的发展进行了展望。; 闫宏远杨更亮; 关键词：分子印迹固相萃取药物残留检测动物源食品

主成分分析辅助高效液相色谱法测定双黄连胶囊的溶出度被引量：4: 2013年; 目的:建立一种基于自身对照原理的用于评价双黄连胶囊溶出度的分析方法。方法:利用主成分分析(PCA)结合高效液相色谱法,测定双黄连胶囊的溶出度。结果:回归方程的线性关系良好,校正样品(QA)和质控样品(QC)的平均回收率均不低于96.0%,不同厂家和同厂家不同批次双黄连胶囊的溶出曲线均存在较大差异。结论:该方法能较好地评价双黄连胶囊的溶出状况,同时也有望用于其他中药口服固体制剂的溶出度评价。; 张伟泉郭怀忠张小倩刘前义; 关键词：双黄连胶囊主成分分析 HPLC 溶出度

毛细管区带电泳法测定黄精和玉竹多糖的含量及其单糖组成被引量：12: 2011年; 目的:建立毛细管区带电泳(CZE)法测定黄精和玉竹多糖含量的方法,并用CZE法测定其单糖组成,为探讨这两种功效相近中药材的药效物质基础提供参考。方法:通过正交试验对黄精和玉竹多糖降解条件进行优化。以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为单糖的柱前衍生化试剂,用CZE法测定黄精和玉竹多糖的含量及其单糖组成。同时与采用苯酚-硫酸法测定黄精和玉竹多糖含量的结果进行比较。结果:黄精和玉竹多糖均由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸等组成,但组成比例差异显著。结论:CZE法用于测定黄精和玉竹多糖的含量及单糖组成准确、可靠,结果满意。其单糖组成的异同一定程度上佐证了两者功效的相近和区别,提示两者临床上不能混淆使用。; 郭怀忠陈春英赵焕荣; 关键词：黄精玉竹多糖毛细管区带电泳苯酚-硫酸法

高效液相色谱法测定维C银翘片溶出度的研究被引量：8: 2011年; 目的建立维C银翘片(金银花、连翘、维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等)中维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏3种西药成分的溶出度测定方法。方法采用桨法,以0.1 mol/L HCl溶液为溶出介质,转速为75 r/min,90 min取样。液相色谱柱为Welchrom-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为A 0.05 mol/L磷酸二氢钾(含0.5%四丁基溴化铵,磷酸调pH至3.5);B乙腈,梯度洗脱。体积流量为0.8 mL/min,检测波长为260 nm。结果维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏分别在19.8～118.8μg/mL、42～252μg/mL、0.42～2.52μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率均不低于98%。不同厂家维C银翘片的溶出度差异较大。结论该方法简便快捷、结果准确可靠,可用于维C银翘片中3种西药成分的溶出度测定。; 郭怀忠庞晓敏王进文姜文月张春梅; 关键词：高效液相色谱法维C银翘片溶出度维生素C 对乙酰氨基酚马来酸氯苯那敏

不同配伍对麻杏石甘汤中钙镁溶出量的影响被引量：4: 2010年; 目的：建立毛细管电泳法测定麻杏石甘汤中钙镁含量的方法,并测定不同配伍麻杏石甘汤中钙镁的溶出量。方法：采用L9（34）正交设计,用毛细管电泳法测定钙镁的含量。电泳条件：背景缓冲液为6.4 mmol.L-1咪唑溶液（冰乙酸调pH至3.5）;检测波长214 nm;分离电压10 kV;重力进样（8 cm×7 s）;柱温室温。结果：钙离子测定的线性范围0.009 689.68mg.L-1,相关系数0.998 1,检测限0.002 1 mg.L-1,定量限0.007 1 mg.L-1,平均回收率100.4%;镁离子测定的线性范围为0.0110 mg.L-1,相关系数为0.995 9,检测限为0.002 8 mg.L-1,定量限0.008 9 mg.L-1,平均回收率96.4%。结论：本法快速简便、灵敏度高,可作为麻杏石甘汤中钙镁含量的测定方法。麻杏石甘汤中麻黄和杏仁对钙的溶出量影响显著,炙甘草对钙的溶出量影响不显著;麻黄对镁的溶出量影响显著,而杏仁和炙甘草对镁的溶出量影响不显著。; 郭怀忠温倩冉瑞雪王敏; 关键词：麻杏石甘汤毛细管电泳法钙镁配伍

双嘧达莫嵌段共聚物胶束的制备及体外药物释放被引量：2: 2010年; 以聚癸二酸酐-聚乙二醇-聚癸二酸酐为载体材料,采用沉淀/溶剂挥发法制备双嘧达莫载药胶束,DLS法测定胶束的粒径,紫外分光光度法测定胶束的载药量、包封率和药物的释放度.结果发现载药胶束的粒径大于空白胶束的粒径;随着共聚物中疏水链段比例的增加,胶束的载药量和包封率都上升,而且药物释放时间延长;调节嵌段共聚物的链段组成,可以调节药物的释放动力学过程.; 张娜郭圣荣; 关键词：双嘧达莫嵌段共聚物胶束药物释放

1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生中药寡糖的毛细管区带电泳分离被引量：11: 2011年; 建立了一种可用于中药寡糖分离的毛细管区带电泳(CZE)分析方法。分离条件:未涂层熔融石英毛细管柱(48 cm×50μm,有效长度38 cm),紫外检测波长245 nm,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为寡糖衍生试剂,50 mmol/L磷酸盐溶液(pH 2.5)为运行缓冲液,电压15 kV,重力进样10 cm×2 s。针对中药寡糖实际样品的复杂性,通过添加多种常见单糖进行方法的实用性验证,并且将方法用于板蓝根多糖的控制降解产物的分离。结果表明,板蓝根寡糖组分可按相对分子质量从小到大的顺序分离,分离效果令人满意。该分离方法操作简单、高效,可用于中药寡糖实际样品分析。另外,还对单糖、寡糖PMP衍生物的电泳迁移行为进行了初步的理论探讨。; 郭怀忠姜文月杜智昊庞晓敏王秋玲; 关键词：毛细管区带电泳单糖

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河北省自然科学基金(B2010000209)